Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера прошла 1 скрининг. Ктр 60 мм. Твп 2.8, сказали норма до 2.34 при таком ктр. Носовая кость 1.9. Все остальные показатели в норме. Кровь пришла, риски вроде везде низкие.
Трисом. 21 - 1:338.
Трисом 18 - 1:1164.
Трисом 13 - 1:1450.
Бета хгч 16.06.
Рарр-а...
Здравствуйте
При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Прямых показаний для инвазивной диагностики по текущему заключению нет (прямые показания - это когда риски более 1:100)
Добрый день, была на 1 скрининге сказали утолщение твп, только сегодня дали сфотографировать результаты анализов со скрининга, толком их не прокаментировали, посмотрите пожалуйста
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие. Высокими считаются выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97, 1:50 и т. д).
Однако, риск трисомии 21 (синдром Дауна) в диапазоне 1:101-1:1000 считается средним риском.
В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и выполнить НИПТ-это неинвазивный пренатальный тест по крови, он более достоверен,чем скрининг. С января этого года он выполняется по ОМС. Уточните насчёт направления у своего врача женской консультации
Здравствуйте. Посетили 1 скрининг,срок по месячным 12.1,по узи 13.1. Поставили твп-2.9,узи длилось пару минут,врач сказала,что мы в зоне риска,по всем другим критериям малыш полностью здоров,носовые косточки есть 2.1мм. В этот же день переделали скрининг в платной...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,очень переживаю хотела уточнить все детали .
На 1 скрининге указали что все хорошо ,только ТВП 2.9 и носовая кость визуализируется. С кровью все хорошо и показатели хорошие. На 2 скрининге ТВП 7,6мм и носовая кость 4.4,кровь хорошая . Но предложили прокол...
Алия, здравствуйте. Если у вас по результатам 1 скрининга риск трисомии 21 1:100 и более, то малыш растет здоровым. Размер носовой кости во время проведения 2 скрининга не показатель ХА.
Добрый день ! Вчера была на 1 скрининге срок 12 недель 2 дня . Все показатели в норме , только вот показатель ТВП -2,4. Кровь сразу сдала , но еще не готова . Показатель 2,4 это высокий ? Или в пределах нормы ? Места себе не нахожу. И часто ли такой показатель встречается ?...
Добрый день! По первому скринингу ТВП-6,1 , и не визуализируется НК. Есть шанс на положительный исход? К гинетику направили, но хотелось бы знать шансы.
Здравствуйте.
Воротниковая складка значительно превышает норму.
Риск хромосомной патологии высокий.
Нужно дообследоваться, сделать амниоцентез или биопсию хориона
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 13 недель и 2 дня. 19.12.2023 года прошла первый скрининг твп увеличен до 2,98 в этот же день сдала анализ крови. 22.12.2023 пришел результат: трисомеирия 21 базовый риск 1из460, индивидуальный риск 1из4. Врач сказала, что высокий риск СД. В этот же...
Здравствуйте. жене 36 лет, находится на 16 неделе беременности. Генететик сказала что твп составляет 2.4. Мол это много, нужно делать анализы, чтобы исключить синдром дауна. Почитал в интернете, пишут, что если твп больше 2, 6 то могут быть отклонения, пПолучается что 2.4 это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня был 1 скрининг твп 3.4мм.Но врач сказала не видит по УЗИ каких либо отклонений. Но однако твп указан выше нормы. Подскажите есть ли риски? Прикрепляю узи
Здравствуйте. Не волнуйтесь, по УЗИ нет никаких отклонений, Такой размер не считается патологией, поэтому всё в порядке, нужно дождаться расчета рисков для точной оценки, если все риски хромосомной патологии будут низкие, значит ребёнок растёт здоровым