Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!!!!! Начиталась про синдром встряски младенцев. И, как назло, разворачивала коляску с дочкой и врезалась в стену. Дочка дернулась, но продолжила спать. Скажите, можно заработать такой синдром лежа в коляске? На что следует теперь обратить внимание? Нам 1,5 месяца
Добрый день!!!!! Начиталась про синдром встряски младенцев. И, как назло, разворачивала коляску с дочкой и врезалась в стену. Дочка дернулась, но продолжила спать. Скажите, можно заработать такой синдром лежа в коляске? На что следует теперь обратить внимание? Нам 1,5 месяца
Здравствуйте, Валерий! Синдрома отмены быть не должно, но учитывайте, что у атенолола и сотагексала разный механизм действия, самостоятельно заменять препараты не рекомендуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в 28 лет (сейчас мне 30) поставили диагноз "викарная гидроцефалия головного мозга", два раза в год я пью курсами вазобрал и церетон. В детстве с 4 до 17 лет я стояла на учёте у невролога с диагнозом "эпилепсический синдром и сужение сосудов головного мозга", в...
Здравствуйте, мне 33 года. Недавно сдал генетический тест на синдром Жильбера , оказалось он имеет место быть. Кроме него имеет место быть ряд заболеваний жкт. Правда ли что к 45 годам синдром Жильбера проходит? Как с этим жить? Каким образом убрать тяжесть внизу живота?
Добрый день. При наличии синдрома Жильбера Вам нужно следить за питанием (ограничение жирной и острой пищи, алкоголя, регулярный прием пищи, исключение переедания и голодания), избегать приема гепатотоксичных препаратов (НПВС, некоторые антибиотики, гормоны), исключить тяжелые физические нагрузки, стрессовые ситуации. Это все сделать несложно, но эффективно. Раз в 3-6 месяцев контролируйте билирубин общий и прямой в крови. При изменении данного показателя терапевт назначит соответствующую медикаментозную коррекцию. Если синдром подтвержден генетическим тестом, то сам по себе он пройти не может, но Ваш образ жизни позволит избегать обострений. Как с этим жить? Долго и счастливо. Вы не одиноки, такой синдром есть у многих.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Спорт не то, чтобы нельзя. Избегать перегрузок, стресса, умеренная физическая активность полезна в любом случае. Сбалансированное питание, избегать тяжёлой пищи, в которой много жиров или сахара, чтобы предотвратить обострения. Отказаться от алкоголя. Более внимательно относиться к принимаемым лекарствам, препаратам. В целом стараться избегать того, что может спровоцировать обострение состояния.
Доброго времени суток! Интересует вопрос, ходил в военкомат, им не понравилась моя кардиограмма. У меня синдром Wpw, так как случаются приступы учащенного сердцебиения. Но на ЭКГ поставили феномен wpw. Вопрос в том, могут ли диагностировать wpw синдром на экг, и как доказать...
Здравствуйте,у моего мужа раз в месяц случается эпилепсический припадок,связан он всегда с приемом алкоголя,и случается этот приступ обычно по утрам.Раньше не было.Никогда.В че остальное время все хорошо.Как лечить такой недуг,мы прошли ЭЭГ там ничего нет ,чисто.?
Здравствуйте! Необходимо выполнить МРТ головного мозга для исключения органической патологии, ночной видео-ЭЭГ мониторинг.
В первую очередь надо исключить полностью прием алкоголя. Алкоголь противопоказан в том числе при приеме антиконвульсантов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребёнку при рождении сдавали на генетику , был обнаружен синдром ( результаты исследования прикрепила ).
У бабушки по папиной линии был рак толстой кишки в 75 лет, у мамы рак яичника в 45 лет.
Прошу Вас объяснить , что это за синдром и к чему нужно быть...
Здравствуйте!
Синдром Линча - это наследственный синдром, повышающий риск возникновения (и более ранний дебют) рака кишки и рака тела матки (реже - рака яичников и других опухолей).
Но это ни коем образом не означает, что опухоли обязательно возникнут
С вашей стороны не требуется никаких активных действий.
Нужно лишь ежегодно с 18 лет проходить УЗИ абдоминальное, малого таза, сдавать анализ кала на скрытую кровь методом ИХА
Мутация в гене MSH6 - предрасполагает более благоприятный вариант этого синдрома