Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
О инсульте
1 ответЗдравствуйте,лежал я в больнице с остеохондрозом, но я не о себе.Со мной лежали больные с инсультом и я хочу помочь одному из них.У него пятеро внуков,жена умерла,сын умер,дочь пьет,ему умирать нельзя.У меня вопрос такой,вот я ему помогал в больнице,если везти его в Москву на...
Добрый день. Теоретически можно, если будет такая рекомендация со стороны лечащего врача. Если после выписки ему дадут группу инвалидности, то ему могут рекомендовать санаторий или иное поддерживающее лечение, кроме этого, ему будут некоторые препараты выписываться за счет бюджета. Но для этого нужно, чтобы кто-то начал это делать из родственников.
О. Кератит
2 ответаДобрый день! Поставлен диагноз о. Кератит (от контактных линз). Прохожу лечение: уколы в глаз Генталицин и закапываю капли Сигницеф 8раз в день и Броксинак 2раза в день. Сегодня на 4ый день как обычно с утра закапала Сигницев но впервые очень сильно защипало, а точнее как...
Здравствуйте. Возможно от капель такая реакция т к жжение и щипание могут быть побочными эффектами
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Гинеколог, у которой я стою на учёте - молчит. До приёма генетика ещё долго ждать. Боюсь с ума сойду. Пришёл результат первого скрининга. Срок беременности 12 недель. 26 лет. Трисомия 21 (базовый риск 1:846) (индивидуальный...
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Однако, по Т21 риски выше базовых и приближены к пограничным. По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я всегда рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае. Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответов17.05.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 819. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 747. Трисомия 18: базовый риск 1: 2085. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Трисомия 13: базовый риск 1: 6518. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Риск развития...
Добрый день. Результаты скрининга очень хорошие, риски как хромосомной, так и перинатальной патологии - низкие. Отдельные показатели скрининга не анализируются. Генетик скажет вам то же самое.
Результаты 1го скрининга
6 ответовЗдравствуйте, 2я беременность рост 165,вес 65 кг, 32 года. по результатам 1 скрининга пришли такие результаты : Узи : 12 нед и 2 дн. Чсс 165 Ктр 58.0 мм Твп 1.60 мм Кость носа определяется, двп 0.92 Хгч 33.20 МЕ/л / 0.869 МоМ РАРР-А 1.688 МЕ/л / 0.675 МоМ Маточные...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Пограничный риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, по результатам скрининга, узи хорошее. Но вот анализ крови: Свободная бета-субъединица Хгч 14,49 МЕ/л - 0,462 МоМ РАРР-А 5,030 МЕ/л - 0,961 МоМ. Трисомия 21. Базовый риск 1:924, индивидуальный 1:18476. Трисомия 18. Базовый риск 1:2362,...
Добрый день! Ничего опасного нет. Вы не попали в группу риска по развитию хромосомных или генетических патологий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
7 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать первый скрининг Свободная бета ХГЧ - 47,10 МЕ/л - 1.530 МоМ PAPP-A - 3.027 МЕ/л - 1,189 МоМ PIGF - 40.000pg/ml - 1.350МоМ Трисомия 21 -базовый риск 1 из 99 - индивид. риск 1из 1989 Трисомия 18 -базовый риск 1 из 248 - инд. риск 1 из...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Отклонения от нормы ХГЧ
24 ответаДобрый день! На первом скрининге в 12,3 недель показало повышение ХГЧ 103,53 ме/л 2,454 МоМ РАРР 3,310 ме/л 1,115 МоМ Риски: Т21 1:3526 (базовый 1:647) Т18 <1:20000(базовый 1:1556) Т13 1:3309(базовый 1:4889) Задержка роста плода до 37 недель 1:509 ТВП 1мм Носовая кость...
посмотрела узи , все размеры плода нормальные и голова тоже по размерам в норме, отклонений нет. , все соответствует сроку.
ЧСС плода - 158 уд./мин. Копчиков теменной размер (КТР) - 73,9мм Толщина воротникового пространства (ТВП) - 2,19мм Венозный проток - 1,16 Свободная бета-субъединица ХГЧ - 131,00 МЕ/n/ 5,074 МоМ РАРР-А - 3,120 МЕ/n/ 1,441 МоМ ПИ слева - 1,520 ПИ справа - 2,220 Среднее...
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода. Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, получила результаты скрининга: Трисомия 21 (базовый риск 1:48, индивид 1:969) Трисомия 18 (базовый риск 1:117, индивид <1:81) Трисомия 13 (базовый риск 1:366, индивид <1:279) Преэклампсия до 34 недели 1:506 , Преэклампсия до 37 недели 1:147, Задержка роста плода...
Здравствуйте , Галина Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя. Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ