Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
2 ответа41 год .При 1 скрининге показало ТВП 2,3. Трисомия 21 базовый риск 1:62, индивидуальный 1:158.Что это значит?
Здравствуйте! Прикрепите результаты скрининга
Поранилась о решетку
16 ответовЗдравствуйте. Поранила руку о немного ржавую решетку когда мыла окно. Ранку промыла с мылом и обработала хлоргекседином. Затем йод. Вопрос про столбняк. Все прививки есть, ревакцинация была 12 лет назад
Честно сказать, сильно сомневаюсь в какой-либо опасности.
ГЭФ В правом желудочке сердца плода.
11 ответовЗдравствуйте! Выявлен только ГЭФ в ПРАВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ сердца плода на 2 скрининге в 20 недель. На узи в 31 неделю пока продолжает еще быть заметен. 1 скрининг Astraia в 11 недель: Трисомия 21 - базовый риск 1:706 (индивид риск 1:13319) Трисомия 18 - базовый риск 1:1710...
Здравствуйте. В большинстве случаев ГЭФ выявляется в левом желудочке, но его обнаружение в правом желудочке не всегда означает более серьёзную патологию. Однако некоторые исследования указывают, что локализация ГЭФ в правом желудочке или в обоих желудочках может повышать риск врождённых патологий сердца по сравнению с ГЭФ в левом желудочке. Однако это не однозначный показатель — данные исследований противоречивы. ГЭФ может исчезать к третьему триместру беременности, но даже если он сохраняется до родов, это обычно не влияет на здоровье ребёнка. В вашем случае сохранение ГЭФ до 31 недели не является необычным, так как нет строгого срока, когда он должен исчезнуть. ГЭФ относится к «малым» маркерам синдрома Дауна. Однако наличие только ГЭФ не повышает риск хромосомных аномалий и не является показанием к дополнительным диагностическим процедурам, если другие маркеры патологии отсутствуют. В вашем случае: результаты первого скрининга (Astraia) показали низкие риски трисомий 21, 18 и 13; НИПТ (Veracity) также выявил очень низкий риск анеуплоидий и микроделеций. Эти данные снижают вероятность хромосомных нарушений, даже при наличии ГЭФ. Изолированный ГЭФ не является прямым признаком порока сердца. Однако если есть другие ультразвуковые маркеры аномалий или клинические показания, может потребоваться дополнительное обследование (например, фетальная эхокардиография — детальное УЗИ сердца плода). В ваших результатах УЗИ в 20 и 28 недель не упоминаются другие аномалии сердца или других органов, что снижает вероятность серьёзных патологий. Рекомендую: Контрольное УЗИ в 32–34 недели — стандартная практика для повторной оценки состояния сердца плода. Наблюдение у акушера-гинеколога — продолжайте регулярные посещения врача для мониторинга беременности. Консультация генетика — если у вас есть дополнительные опасения или факторы риска (например, семейный анамнез), можно обсудить с врачом возможность консультации генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
О. Кератит
2 ответаДобрый день! Поставлен диагноз о. Кератит (от контактных линз). Прохожу лечение: уколы в глаз Генталицин и закапываю капли Сигницеф 8раз в день и Броксинак 2раза в день. Сегодня на 4ый день как обычно с утра закапала Сигницев но впервые очень сильно защипало, а точнее как...
Здравствуйте. Возможно от капель такая реакция т к жжение и щипание могут быть побочными эффектами
О инсульте
1 ответЗдравствуйте,лежал я в больнице с остеохондрозом, но я не о себе.Со мной лежали больные с инсультом и я хочу помочь одному из них.У него пятеро внуков,жена умерла,сын умер,дочь пьет,ему умирать нельзя.У меня вопрос такой,вот я ему помогал в больнице,если везти его в Москву на...
Добрый день. Теоретически можно, если будет такая рекомендация со стороны лечащего врача. Если после выписки ему дадут группу инвалидности, то ему могут рекомендовать санаторий или иное поддерживающее лечение, кроме этого, ему будут некоторые препараты выписываться за счет бюджета. Но для этого нужно, чтобы кто-то начал это делать из родственников.
О чем говорит тест ?
17 ответовКовид был полгода назад . О чем говорит анализ ? Нужно ли прививаться и когда ?
Антитела выработались, иммунитет сформировался. Вакцину можно делать осенью.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЧСС плода - 158 уд./мин. Копчиков теменной размер (КТР) - 73,9мм Толщина воротникового пространства (ТВП) - 2,19мм Венозный проток - 1,16 Свободная бета-субъединица ХГЧ - 131,00 МЕ/n/ 5,074 МоМ РАРР-А - 3,120 МЕ/n/ 1,441 МоМ ПИ слева - 1,520 ПИ справа - 2,220 Среднее...
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода. Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Расшифровка первого скрининга
7 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать первый скрининг Свободная бета ХГЧ - 47,10 МЕ/л - 1.530 МоМ PAPP-A - 3.027 МЕ/л - 1,189 МоМ PIGF - 40.000pg/ml - 1.350МоМ Трисомия 21 -базовый риск 1 из 99 - индивид. риск 1из 1989 Трисомия 18 -базовый риск 1 из 248 - инд. риск 1 из...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Отклонения от нормы ХГЧ
24 ответаДобрый день! На первом скрининге в 12,3 недель показало повышение ХГЧ 103,53 ме/л 2,454 МоМ РАРР 3,310 ме/л 1,115 МоМ Риски: Т21 1:3526 (базовый 1:647) Т18 <1:20000(базовый 1:1556) Т13 1:3309(базовый 1:4889) Задержка роста плода до 37 недель 1:509 ТВП 1мм Носовая кость...
посмотрела узи , все размеры плода нормальные и голова тоже по размерам в норме, отклонений нет. , все соответствует сроку.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1-скрининга
3 ответаСрок беременности 12нед. + 6 дней по КТР ЧСС 162 уд./мин КТР 65,0 мм ТВП 2,20 мм Кость носа: определяется Допплерометрия маточных артерий: Преэклампсия у матери пациентки в анамнезе: нет ПИ слева: 3,660 ПИ справа: 2,210 Среднее артериальное давление: 83,33 мм рт. ст....
Здравствуйте , по результатам данного обследования риски развития патологии плода и хромосомных аномалий у вас низкие , есть риск развития преэклампсии до 37 недель , но это не значит , что эта патология точно будет, в любом случае вам будут проводить профилактическое лечение во второй половине беременности.