Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Год назад , после перенесенного второй раз Ковида, у меня
постоянное ночное потоотделение, очень Долгий Постковидный синдром,
Щитовидная железа в норме.
Общий анализ крови был тоже в норме.
Сахар 4,6
Биохимическое исследование:
Тиреотропный гормон 5,58...
Здравствуйте, у вас Субклинический гипотиреоз. Ттг до 10 мы не лечим.
Однако, вы можете проверить уровень витамина Д и ферритина в крови, если эти показатели будут снижены, то они могут оказывать такое неблагоприятное действие на Ттг.
Нужно будет восполнить дефициты, а после проконтролировать уровень Ттг, есть вероятность, что он стабилизируется.
В 2020 году переболела коронавирусом, после чего пришла сдавать анализы к врачу.В анализах был высокий показатель ЧОЭ, низкий гемоглобин и высокие тромбоциты. Врач терапевт дала рекомендацию через полгода прийти, так как посчитала, что это был постковидный синдром.
По...
Добрый день. До каких цифр повышаются? Возможно, что это действительно периодическое повышение на фоне каких-либо перенесенных ОРВИ (в течение нескольких месяцев после клинического выздоровления могут оставаться изменения в ОАК). Можно попробовать сдать тромбоциты изолировано по Фонио (это более точный анализ). И пока можно проводить охранительные и профилактические меры: поменьше контактов с другими людьми, побольше жидкости, полноценный отдых, сон, поливитамины (Алфавит, Супрадин, Геримакс), адаптогены (женьшень, родиола розовая, шиповник), в нос - солевые растворы (аквамарис, долфин, физиомер), виферон гель 2 раза в день курсом.
Добрый день. Область пятки( сзади) болит уже года 3. особенно остро после отдыха: ночного, офисного за столом. Терапевт ставит диагноз: постковидный синдром??!! Ковид перенесла в марте 2021 г.
Сама сходила на рентген стопы. Заключение рентгенолога: тендиноз аххилова...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнку 4 года , сейчас должен начать заниматься профессиональными танцами, будем проходить мед комиссию. У ребёнка синдром Дуэйна. Может ли это быть противопоказанием к занятиям танцами?
Здравствуйте! У меня синдром Жельбера. Биохимия крови с повышенными АСТ, АЛТ, билирубин. УЗИ печени в норме. Подскажите пожалуйста в какой последовательности принимать лекарства фосфоглив, урсофальк, карсил?
Дмитрий, здравствуйте! При синдроме Жильбера не происходит повышение уровня АлАТ и АсАТ, причина в чём-то другом. Синдром Жильбера у Вас подтверждён генетически?
Все эти препараты при синдроме Жильбера не эффективны и не показаны.
Выявьен синдром жильбера. Билирубин прямой, не прямой и общий повышен. После еды болит правый бок. Подскажите какое лечение. К гастроэнтерологу записана, но попабу через 2 недели.
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов:Какие цифры билирубина общего и прямого? УЗИ брюшной полости выполняли? Какие результаты обследования?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Имеется синдром марфана ,На узи сердца вывели недостаточность клапанов митрального трёхстворчатого , лёгочного, все 1 степени на сколько это опасно?остальные показастили в норме , спасибо за ответ..
Здравствуйте. На экг заключение:синусовый ритм,укороченный интервал PQ(синдром CLC).Подскажите пожалуйста, как это лечить и насколько это опасно?!Периодически мучает учащённое сердцебиение.Мне 40 лет,женщина.
Наталья, здравствуйте!
Если у Вас по ЭКГ укорочен PQ+ бывают эпизоды частого сердцебиения в состоянии покоя - это действительно синдром CLC.
Поскольку это врожденная аномалия проводящей системы сердца - лечение только хирургическое - РЧА зоны дополнительного пути проведения.
Обратитесь к кардиологу по месту жительства с целью оформления квоты на ВТМП (высоко-технологическая медицинская помощь). Доктор Вам подробно опишет порядок необходимых действий для ее оформления.
Ничего страшного и опасного в этом синдроме нет. Его просто необходимо устранить
Колено болит месяц. После МРТ поставили диагноз синдром медиопателярной складки. Встала на плановую операцию после безуспешного медикаментозного лечения. Был вколот дипроспан. Вроде как стало легче и остались очень незначительные боли. Вопрос: дипроспан устраняет саму причину...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой анализ необходимо сдать сдать для понимания есть у ребенка синдром Элерса-Данло и КАКАЯ ФОРМА?
Нам рекомендовали секвенирование полного экзема с последующей валидацией выявленных генетических вариантов, являющихся наиболее вероятной причиной заболевания.
Это...
Добрый вечер!
При секвенирование экзома будут просмотрены кодирующие участки генов, в том числе генов, изменения в которых могут быть причиной синдрома Элерса-Данло. Окончательный диагноз сможет поставить ваш врач на основании результатов секвенирования и сопоставления клинической картины