Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 38 лет. Есть 3 здоровых ребенка. 4 года назад прервала беременность по медицинским показаниям на 24 неделе. Обнаружили у плода синдром Дауна. Сдавала Нипт, и также делали забор околоплодных вод.
После этого беременностей не было. Сейчас задержка, тест...
Я очень рада, что смогла помочь развеять ваши тревоги❤️
Оптимальный срок для проведения НИПТ — это 10 акушерских недель (9 эмбриональных недель). На этом сроке в Вашей крови уже содержится достаточное количество ДНК плода для проведения анализа. Лучше подождать до 10 акушерских недель, чтобы минимизировать риск получения недостоверных данных.
Здравствуйте. Сегодня получила исследование на патологии ребёнка. Врач сказала высокие риски дауна. Отправили к генетику, там запись только на след неделю. По узи все в норме, девочка Очень переживаю.
Добрый день!
Мне 39,вторая беременность.При первом скрининге повышен b-хгч-2,05,высокий риск по биохимии СД 1 к 40.Так же сделан расширенный НИПТ-там все риски низкие.Какие факторы могли повлиять на повышение хгч,перед скринингом?Могли повлиять стресс?Прям в это утро,была...
Здравствуйте.
Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска( комбинированного), рассчитанного компьютерной программой. У вас итоговый риск ХА плода низкий. По НИПТ риск низкий. Ничего дополнительного не требуется.
Если даже рассматривать отдельно биохимию, то у вас классической диссоциации показателей нет.
В- ХГЧ это гормон плаценты, стресс навряд ли повлияет, приём гормональных препаратов может. Сейчас это не столь важно. Максимально, что можно было вы сделали.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,я вижу у своего сына синдром вильямса абсолютно все симптомы.
Родился 6 июня вес 3650 рост 54 см , 8/9 по Апгар
По сердцу открытое овальное окно 3мм
НСГ остаточные явления гипоксии,больше специалистов не проходили .
Симптомы и к ним прилагаю фото
Свисающие...
Добрый день! Во время беременности сдавала НИПТ, показал высокий риск дисомии Y. Сейчас ребенку 7 месяцев, хотим сдать кровь на кариотип, чтобы понять, подтвердится ли этот синдром. Подскажите, пожалуйста, какой лучше анализ сдать, потому что их множество. Кариотип с...
Здравствуйте.
Обычное стандартное цитогенетическое исследование подойдёт, т.е. можно без кариограммы обычный стандартный кариотип.
В ХМА необходимости нет.
Добрый день!
Прикреплю результаты первого скрининга узи, НИПТа, и второй скрининг.
По крови первого скрининга риск 21 хромосомы 1:16 и зпр-1:44.
Нипт у норме. Кардио магнил пью.
На втором скрининге доп сосуд нашли. Ходила сегодня к генетику даже никакой опрос не провели,...
Здравствуйте.
Риск по основным трисомиям низкий. УЗИ в 20-22 недель + Эхо-кг плода. Наблюдение и роды в кардиоцентре.
Не поняла при чём здесь бедро.
Решение в любом случае за Вами. Вы имеете право на этом остановиться, так же и пройти инвазивную диагностику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прошли 1 скрининг, на 11,4неделе. есть высокая вероятность что с-м дауна
Мне 33 делали эко, эмбрион был отличного качества прошел пгд. И тут такое
Наименование исследования Результат Ед.изм. Нормальные значения
Дата забора крови 24.01.2025
Количество плодов...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям все низкие, оценивается только комплексный риск (там учитывается узи и показатели крови). Повышен риск преэклапсии, для его профилактики рекомендуется прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 недель, контрол АД 2 раза в сутки, после 20 нед контроль белка мочи. Повышен риск преждевременных родов, для его профилактики рекомендуется цервикометрия каждые 14 дней
Нет это не нормально, скрининг дает только предположения о возможности данного порока. Вам необходимо сделать инвазивную диагностику или НИПТ, на которую вам направит генетик, чтобы не переживать и спать спокойно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Поясните, пожалуйста, результат 1 скрининга. Неужели синдром Дауна? До этого сдавала НИПТ, также прикрепляю. .............................................................................