Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 1 мес 14 дней. Билирубин 184.7
Желтуху обнаружили не 4 день. Показатель был 278. Светили 17 часов стал 230. Сутки не светили стал 287. После чего снова назначили лампу стало 190. Светили 12 часов и 6 часов упал до 183, выписали домой.
Через 8 дней сдали анализ...
Ребенку 1 мес 14 дней. Билирубин 184.7
Желтуху обнаружили не 4 день. Показатель был 278. Светили 17 часов стал 230. Сутки не светили стал 287. После чего снова назначили лампу стало 190. Светили 12 часов и 6 часов упал до 183, выписали домой.
Через 8 дней сдали анализ...
Добрый день, у меня вопрос, была на скрининге первый триместр, срок 11, шесть недель, носовая кость не визуализируется. Стоит ли переживать? Врач сказала что есть возможность того что будет синдром дауна
Здравствуйте
Сделайте узи в сроки 12 недель 6 дней- 13 недель 6 дней
Если там будет не видно носовой кости , то нужно сдавать нипт или делать амниоцентез
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Какие мне анализы сдать для точного диагноза.ТТГ 9.64.Беременность 5 недель.В прошлую беременность ТТГ был 6.67.Беременность пришлось прервать по мед показаниям(синдром дауна).Могло ли повышение ТТГ повлиять на диагноз.
Здравствуйте. Повышение ТТГ не может влиять на хромосомные нарушения у плода. Но может влиять на вынашивание. Начинайте прием Л-тироксин 50 мкг утром за 30 минут до еды, контролируйте ТТГ каждые 4-6 недель. Для уточнения сдайте кровь на АТТПО и ферритин.
Здравствуйте, при первом скрининге 25.11.22 в больнице поставили гипоплазию носа 1,1мм и твп 2,55мм, срок был 13,6 там же сдавала анализ и сегодня он пришел с плохими показателями и подозрения на синдром дауна трисомия21 1:174. Ходила к болею опытному узисту 01.12 он опроверг...
Добрый день! Ребенок 12 месяцев мальчик, месяц назад пожелтели кожные покровы, слизистые чистые и белки глаз тоже, стул не менялся не обесцвечивался, моча тоже не темнела! Сделали узи , по узи увеличена печень, по анализам в бесплатной поликлинике билирубин непрямой 30.3,...
Добрый день!
Ваш ребенок прошел генетическое исследование на синдром Жильбера, и результат показал наличие полиморфизма в гене UGT1A1. Генотип (TA)7/(TA)7 указывает на присутствие синдрома Жильбера. Этот полиморфизм является фактором риска для развития гипербилирубинемии, что может объяснять повышенный уровень билирубина у вашего ребенка.
Что делать дальше:
Синдром Жильбера — это доброкачественное состояние, которое обычно не требует специфического лечения. Оно связано с нарушением переработки билирубина, что может приводить к периодическому увеличению уровня непрямого билирубина, как в вашем случае.
Пожелтение кожи и повышенный билирубин могут проявляться после стрессов, инфекций или других факторов, которые усиливают распад эритроцитов.
Основные рекомендации включают наблюдение за состоянием ребенка, регулярные анализы крови (особенно уровень билирубина), избегание факторов, которые могут усугубить состояние (стресс, некоторые лекарства).
Если симптомы сохранятся или усилятся, рекомендуется обсудить дальнейшую тактику, возможно, включая консультацию гастроэнтеролога или гематолога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помоги расшифровать скрининг: Возрастной Риск 1:558.
Двойной тест 1:157 написано что выше порога Отсечки что это означает? Синдром Дауна? Все остальные показатели в норме.
Добрый день , получила результаты анализов prisca- по результатам указано как высокий риск , к врачу записана только на 18.06, подскажите пожалуйста являются ли нормой данные значения ?
Здравствуйте.
Риск синдрома Дауна выше среднего.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 100 с такими показателями биохимии и размеров Воротниковой складки как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
В качестве дообследования рекомендую сдать НИПТ или выполнить инвазивный метод диагностики амниоцентез/биопсия ворсин хориона
Девушка 20лет. Синдром Дауна. Субклинический гипотиреоз. Пьёт эутирокс 50мг. Всё началось год назад. Резко поднимается температура очень высокая. Сильно учащается пульс свыше 140 ударов. Синеет, начинается ломота во всём теле, слабеет, открывается рвота. Бывают обмороки....
Здравствуйте.
У девочки анемия легкой степени тяжести- снижен гемоглобин и ширина распределения эритроцитов повышена.
Сывороточное железо снижено.
Но как интересно- ферритин повышен. Ферритин- это запасы железа в организме. И скорее всего ферритин ложноповышен как белок маркер воспалительного процесса.
Потому что в моче признаки инфекции мочевыводящих путей, возможно погрешность сбора. Но я бы порекомендовала сдать мочу по Нечипоренко. Сдается так же, толтко подсчет другой.
Если лейкоцитов будет превышено в Нечипоренко- лечим инфекцию мочевыводящих путей. Она может давать температуру.
УЗИ почек, мочевого пузыря ( если будет воспалительный процесс)
Соэ при воспалительном процессе повышается, при анемии повышается.
на билирубин не сдавали? узи органов брюшной полости не проходили?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня подтвержденный синдром Жильбера.
Три месяца назад сдала анализ на биллирубин был - 36. Пропила курс урсосана+лактофильтрум в течении месяца. Сдала анализ биллирубин стал - 37. После этого пропила курс хофитола- 3 недели. Сдала на биллирубин - 46. Остальные показатели...