Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
2 ответаЗдравствуйте, сделала первый скрининг, сказали, что в целом все хорошо, но нужна консультация генетика по синдрому дауна, переживаю, они перестраховываются или я действительно в группе риска?
Здравствуйте. Скрининг показывает вероятность, а не диагноз. Ваш результат просто вышел за рамки условной нормы, поэтому вас и направляют к специалисту для уточнения. Генетик проанализирует все данные, объяснит вам индивидуальные риски и, возможно, предложит пройти уточняющее исследование.
Трисомия 21
18 ответовПервый Скриниг в 13 недель и 6 дней прказатель трисоми 21 Базовый 1из 963 индивидуальный 1 из 914
Нужно тогда дождаться результата, он несколько точнее скрининга. И запишитесь к генетику
Трисомия 13
5 ответовЗдравствуйте, на 1 скрининге по узи все хорошо, на сроке 12,5 недель, по скринингу соответствует 12,3 недель. По результатам крови ставят риск тримосии 13,сами результаты на руки не дали, приложу фото. При этом гинеколог говорит что по крови все хорошо ,но отправляет к...
здравствуйте, риски считаются низкими при значениях 1:100 и выше, риск по трисомии тринадцатой хромосомы 1:293, он относится к низким рискам, но есть так называемая серая зона от 1:100 до 1:2000, считается что в этом промежутке риски средние. И при наличии возможности в подобных случаях может дополнительно проводиться НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 16
10 ответовЗдравствуйте! Беременность 16 недель 4 дня. Делала скрининг 15.05.2025, по узи все хорошо только разница с акушерским сроком и КТР в 1 неделю, сказали возможно поздняя овуляция, по крови направили на НИПТ из-за риска ЗРП, сдала по ОМС. ЗРП не подтвердилось, но нашли случайно...
Здравствуйте, Анастасия! Точность НИПТ достигает 99,8%, но все же, это скрининговый, предварительный метод исследования. На консультации врач-генетик расскажет, необходима ли в такой ситуации дополнительная диагностика (например, анализ околоплодных вод) для того, чтобы поставить диагноз. При подтвержденной трисомии 16 может произойти выкидыш, задержка внутриутробного развития, аномалии развития плода. Токсикоз при беременности не связан с патологией плода, это особенность организма. У некоторых беременных, к сожалению, тошнота и рвота продолжается весь период до родов. В настоящий момент в аптеках есть эффективный и безопасный препарат для подобных случаев: дуоника, применять согласно инструкции
Здравствуйте! Переживаю за рез-ты первого скрининга, скажите пожалуйста, все ли хорошо и каковы риски? КТР 61 мм ТВП 1,1мм БПР 18,5 мм Носовая кость визуализируется( размер не указан) 25 лет, срок был ровно 12 недель Трисомия 21 (биохимический риск с учетом NT)...
Здравствуйте. все хорошо,все пказатели в норме
Первый скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг. По узи все хорошо, никаких отклонений не выявили. Результаты крови вызвали вопросы, назначали консультацию генетика. Свободная бета-субъединица ХГЧ 188,00 МЕ/л эквивалентно 4,013 Мом; PAPP-A 5,826 МЕ/л эквивалентно 0,935. Повышение ХГЧ. Состояние /...
Здравствуйте! По отдельности показатели анализа крови в рамках скрининга не оценивают, так как отдельно взятые измерения (ХГЧ, РАРР-А) обычно ни о чем не говорят. Важны подсчитанные программой индивидуальные риски. Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне"). Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:430 расценивают, как повышенный. Повторно сдавать скрининг обычно нецелесообразно. В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование)., точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга, и составляет более 99,9%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг 12 н и 6 дн. 33 года, перваЯ беременность. Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода: Трисомия 21 - 1/100. Трисомии 13 и 18 - 1/50. Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР: ПЭ 34 недели - 1/200, ПЭ 37 недель - 1/200, ПЭ 42...
Здравствуйте,Лида! Ваш скрининг первого триместра показывает низкий риск хромосомных патологий. Результаты не вызывают беспокойства. По представленным результатам волноваться не о чем. Возможно поводом направления к генетику послужило что-то ещё?
Мне 26 лет в родах была эклампсия тяжелой степени , после давление вроде пришло в норму. Хронический пиелонефрит с частыми обострениями. Недавно узнала ,что бабушка в тяжелом состоянии , сильно заболела голова, начало тошнить , и темнеть в глазах. До ехала до дома приняла...
Валерия, учитывая, что давление повышается не постоянно, советую в этом случае не торопиться с препаратами для регулярного приема. Начните с седативных, как вариант Персен или Новопассит. И плюс к этому ситуационно ( при внезапном повышении давления) можно моксонидин 0,4 мг под язык. Наблюдайте и контролируйте давление и пульс , желательно вести дневник
Расшифровка скрининга
7 ответовПомогите расшифровать результаты. До следующего приема слишком много времени, сильно переживаю. Врач дал мало информации но направил на консультацию в пренатальный центр (позвонив туда спросили диагноз и попросили назвать отклонения, к нас просто так не направляют)... ХГЧ...
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомной патологии у плода, не волнуйтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
10 ответовЗдравствуйте. Прошла 1 скрининг, по УЗИ все хорошо, твп1,95мм, носовая кость 2,91мм. По крови, свободная бета-субединица хгч:21,48 МЕ/л/0, 573МоМ.РАРР-А: 2,928МЕ/л/1,190 МоМ. Трисомия 21: базовый риск 1 из 161,индивидуальный 1из 3086. Трисомия 18: базовый 1-384,...
Ирина, здравствуйте! У Вас по скринингу риски низкие и хромосомным патологий у малыша и акушерских осложнений. Все хорошо, инвазивная диагностика только исходя из возраста не проводится. Тем более в 37 лет вполне высокие шансы на здорового ребенка