Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
24.11 ехала в маршрутке по городу и рядом села женщина с собакой на руках. Она увидела что я испугалась собаки и говорит мне : «не бойтесь собачка старая , заболела , едем к ветеринару , а то она кашляет и хочет каждый раз вырвать». Сама женщина достала салфетку и вытирала...
Здравствуйте, Виктория.Заражение при контактах с кожей очень маловероятно, рана должна быть открытой чтобы произошел контакт с кровью. Высока вероятность заражения при контакте со слизистыми оболочками, но в вашем случае контакта со слизистыми не было. Думаю, не стоит обращать внимания на высказывания хозяйки собаки, вероятно , она была огорчена смертью животного и не контролировала свои мысли.Не переживайте.
Скрининг пороки развития
53 ответаПришел результат 1 скрининга , расшифруйте пожалуйста есть ли какая то опасность очень переживаю Делала скрининг по акушерски 13 недель и 3 дня Плод был на 12 недель и 3 дня Трисомия 21: базовый риск 1: 1043. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Трисомия 18:...
Да, при таких рисках он обычно не назначается, если нет иных причин и поводов.
Первый скринига беременности
5 ответовЗдравствуй, подскажите пожалуйста, принимаю дюфастон, была угроза прерывания беременность в 9 недель. Может ли это повляить на результаты крови. Какова вероятность синдромв дауна!? мм (13 нед. 3 дн.) С/Б "+", ЧСС 168 уд\мин. ТВП 1,7 мм Дополнения БПР - 21 мм (13-14...
Здравствуйте, ориентироваться стоит лишь на общий расчетный риск (с учетом биохимии крови и узи), а он у вас р детей по всем хромосомным патологиям, ниже среднего и обычно при таких рисках дообследование не требуется. Скрининг считается пройденым успешно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 29 лет. Беременность первая. Пришли результаты крови: Трисомия 21: базовый риск 1: 712. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 154. Трисомия 18: базовый риск 1: 1788. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Трисомия 13: базовый риск 1: 5596....
Здравствуйте. Вы указали абсолютные значения, а нужны относительные - МоМ. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Риск ХА плода промежуточный( средний). В данном случае стоит обдумать НИПТ. Учитывая, что УЗИ без патологии, скорее всего дело в биохимии.
Анализы на рак
16 ответовДобрый день. Пришли результаты анализы маме. Что это означает? Какая вероятность злокачественной опухоли? Высокий ли риск? Маме 49 лет. Жалоб особо нет… но по анализу не понимаю, есть риск или нет, так как стоит грань 7.4.
Здравствуйте. Онкомаркеры оцениваем совместно с УЗИ и анамнез ом. Отдельно они ни о чем не говорят.. Прикрепите протокол УЗИ
Здравствуйте пришла кровь 1 скрининга ,врач ничего толком не объяснил сказал ждать второго скрининга ,ХГЧ 297.00 МЕ/л , РАРР-А 0,444 МЕ/л ,трисомия 21 индивидуальный риск 1:938 ,это высокий риск ? По узи все нормально
Добрый вечер. У вас низкие риски, не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по первому скринингу
5 ответовПолучила результаты первого скрининга, результаты не поняла. Вначале написала, что риск СД низкий, 1:1757 А внизу написано, что риск СД по биохимии уже высокий 1:300. Чему верить? Как понять эти результаты? Фото скрининга прилагаю
Здравствуйте,вам абсолютно не стоит переживать,у вас все риски хромосомной аномалии низкие. ТВП -норма и носовая кость опрелеляется
Уплотнение
7 ответовУплотнение в груди. Результаты на фото. Стоит ли беспокоиться? Маммограмма. УЗИ есть. На 11 число назначена биопсия груди.рядовая ситуация или нет? Есть ли риск онкологии? Велик ли риск. Волнуюсь. Один ребенок. Была замершая беременность до этого.
Риски злокачественного образования менее 2%. Вам необходима морфологическая верификация образования путём трепан-биопсии. Далее будете просто наблюдать. Так как образование первично выявленное, то следующее УЗИ проведите через три месяца. Необходимо отследить характер роста образования. Далее проводите маммографию и узи ежегодно
Консультация генетика
8 ответовДобрый день, во вложении результаты 1ого скрининга УЗИ и кровь. Пограничный риск Дауна, нужна консультация, рожать не хочу если не буду уверена на 100% что всё ок. Какие варианты 100% результата и реально ли такой риск?
Здравствуйте! К сожалению, на сайте генетиков нет. Как гинеколог могу предложить вам пройти НИПТ на трисомию 21 - результат достоверен на 99 процентов, тк изучается ДНК плода по крови матери. 100 процентный метод- только инвазивный - биопсия хориона. НИПТ платный, биопсию можно сделать по ОМС по направлению врача - генетика с очного приема. У вас еще высокий риск преэклампсии (1:17). Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты ( Аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация гена MTHFR
3 ответаМне 32 года. Анализ на генетический риск тромбофилии показал риск гена MTHFR. В роду нет инсультов,варикозов,атеросклерозов. У меня нет естественной беременности,2 эко-биохимическая беременность. Гомоцистеин не сдавала. Ищу причину бесплодия. Что делать дальше?
Татьяна, здравствуйте. С геном MTGFR не надо делать ничего, наличие мутаций в этом гене не отражает риска тромбозов и/или невынашивания и не является причиной репродуктивных неудач. Для исключения патологии свёртывающей системы как причины неудач беременности нужно исключить антифосфолипидеый синдром: сдать анализы на антитела к кардиолипину, бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM к тому и другому) и волчаночный антикоагулянт.