Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
18 ответовДобрый день! Мальчик, 5 лет. Уже почти 2 года в общем анализе крови гемоглобин на верхней границе или выше нормы, эритроциты и гематокрит также. (Опережая вопрос по поводу потребления жидкости: пьёт много, минимум 1.5 литра в день. Перед анализами всегда даю стакан чистой...
Да это не проблема у вас, гемоглобин в норме, у мальчиков он выше, в более старшем возрасте может быть и 170, это нормально Эритроциты не сильно завышены. В этом нет никакой проблемы.
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать анализ на Жильбера. Получается у меня присутствует данный синдром Жильбера? Цифры 7та/7та? Заранее благодарю Вас. .......................................................
Здравствуйте. В бесплатных вопросах не прикрепляются анализы, к сожалению. А результат нужно смотреть(( Напиши значениями, какой результат. Попробуем разобрать хотя бы так
Тератозооспермия
1 ответЗдравствуйте. У мужа тератозооспермия, беременность наступила естественным путем. Сейчас 10 недель беременности. Могут ли быть патологии у ребенка? Или синдром дауна? До этой беременности, на сроке 5 недель к сожалению был выкидыш.
Здравствуйте. Риски такие же, как и у всех.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девушка 20лет. Синдром Дауна. Субклинический гипотиреоз. Пьёт эутирокс 50мг. Всё началось год назад. Резко поднимается температура очень высокая. Сильно учащается пульс свыше 140 ударов. Синеет, начинается ломота во всём теле, слабеет, открывается рвота. Бывают обмороки....
Здравствуйте. У девочки анемия легкой степени тяжести- снижен гемоглобин и ширина распределения эритроцитов повышена. Сывороточное железо снижено. Но как интересно- ферритин повышен. Ферритин- это запасы железа в организме. И скорее всего ферритин ложноповышен как белок маркер воспалительного процесса. Потому что в моче признаки инфекции мочевыводящих путей, возможно погрешность сбора. Но я бы порекомендовала сдать мочу по Нечипоренко. Сдается так же, толтко подсчет другой. Если лейкоцитов будет превышено в Нечипоренко- лечим инфекцию мочевыводящих путей. Она может давать температуру. УЗИ почек, мочевого пузыря ( если будет воспалительный процесс) Соэ при воспалительном процессе повышается, при анемии повышается. на билирубин не сдавали? узи органов брюшной полости не проходили?
Эмбрион даун
1 ответЗдравствуйте! Мне 41 год, целый год готовились к ЭКО, получилось два эмбриона, одного отправили на ПГД, второго эмбриологи побоялись, маленького размера. Сегодня пришел анализ с ПГД что у эмбриона синдром Дауна и эндвардса. Какова вероятность, что у второго тоже заболевание....
Здравствуйте. Нельзя сказать вероятность. Второй эмбрион может быть как «плохим», так и «хорошим». Проведение ПГД возможно, только если эмбрион хорошего качества так как должен пройти этапы разморозки-заморозки вновь.
Здравствуйте! По первому скринингу высокий риск на синдром дауна . Сделала нипт. Риск низкий. Можно ли на этом успокоится . Читала , что ХГЧ высокий у мам с сахарным диабетом. У меня 1 тип . Болею 27 лет .
Здравствуйте. НИПТ не исключает риски на все 100%, только на 99%. Он не исключает мозаицизм. Если риски были выше 1:100, то да, нужна и инвазивная диагностика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера обострение
1 ответЗдравствуйте, моему сыну поставили месяц назад синдром Жильбера. Сдавал генетический анализ крови. Пропил энтересгель весь тюбик и урсодез. Вчера месяц спустя сдал снова кровь. Показатели завышены. Что нам делать. Спасибо.
Добрый день. Сдайте генетический тест на синдром Жильбера - исследование промоторной области гена UGT1A1. При положительном анализе сходите к грамотному гастроэнтерологу, который назначит правильное лечение (урсодез синдрому не помогает) , а также разъяснит особый режим, который соблюдают пациенты, чтобы не провоцировать подъем билирубина. Здоровья Вам!
Анализ мочи.
19 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, анализ мочи. Подросток, девочка 14 лет, хронические болезни - синдром Жильбера.
В основном янтарный цвет мочи обычно связывают с нормальным уровнем гидратации. Когда человек недостаточно пьет воды, моча становится более концентрированной, что может придавать ей более насыщенный цвет, включая оттенок янтаря :) Также это происходит на фоне приема витаминов группы В или продуктов богатыми вит.В :) А их ой как много.
Результаты 2-го скрининга
29 ответовПри проведении 2-го скрининга доктор сделан акцент на маленьком носе 4.3 мм у плода сказав , что это маркер Синдрома дауна, указано , что выявление изменение профиля. также были выявлены кисты в головном мозге. Больше никаких видимых отклонений нет. Пересчитали мне риск и...
Здравствуйте, при проведение 1 скрининга у вас низкие риски. Нос может быть конституционально маленьким. Расчет рисков после 13 недели не информативен, дождитесь результатов НИПТ, скорее всего риски будут низкими.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозреваю синдром Вильямса у ребёнка ?!
25 ответовЗдравствуйте уважаемые педиатры ! Ребёнок родился 6 июня 2025 8/9 Апгар ,вес 3560 рост 54 Сейчас весит 4850 рост 58 см Подозреваю у своего ребёнка синдром Вильямса по внешним данным . Свисающие щеки ,очень сильные отеки вокруг глаз и снизу и сверху . Эпикантус под...
Растите здоровенькими!
