Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок девочка, др 05.10.2023, по апгар 8/9, доношеная, родилась ровно в срок. Рост 49 см, вес 3430. Первая беременность, естественные роды. Прошу оказать консультацию по нашим результатам УЗИ почек, (правая почка). При медосмотре в 1 месяц у нас выявилась...
Добрый день. Это нормальные размеры почек и чашечно-лоханочного комплекса. Не существует точных стандартов и размеров. Увеличением считается более 10 мм, но это тоже очень индивидуально и прежде всего зависит от размера самих почек и комплекции самих почек. Существует понятие гидронефроза, когда размеры лоханки более 30 мм. В назначенных травах и канефрона нет никакой необходимости, тк медикаментозно размеры лоханки не уменьшаются. Эти препараты направлены лишь на профилактику воспалительного процесса, но тк ОАМ всегда в норме, кроме периодов ОРВИ их не стоит принимать. Продолжайте контролировать размеры почек по УЗИ 1 раз в пол года и сдавайте ОАМ 1 раз в 3 месяц + перед вакцинацией и во время ОРВИ.
Расшифровка ЭХО сердца
8 ответовСклероз аорты, уплотнение кольца створок АК,МК расширенная полость лп гипертрофия мжп в базальном отделе. Диастолическая функция нарушена по 1 типу
Здравствуйте,по узи признаки ремоделирования сердца на фоне гипертонии, скорее всего. Так же признаки атеросклероза. В целом, ничего критичного. Но необходимо подобрать гипотензивную терапию. Какие цифры ад?
Расшифровка анализов
11 ответовПришли анализы цитологического исследования , расширенная кольпоскопия Аспират:микро :на фоне крови и клеток плоского эпителия продиферирующий кубический эпителий 2. Оригинальный сквамозный эпителий
Ольга, увидела. Все в норме, речи за онкологию не идет. В цитологии не выявлено атипии, это самое главное. Показан контроль цитологии 1 раз в год в рамках профилактики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помощь в расшифровке биохимии крови
6 ответовДобрый день. Имеется 2 анализа крови - биохимия расширенная, хотел бы получить консультацию в связи с повышенными показателями Гамма-ГТ и проч.
Здравствуйте! Обычно изолированное повышение ГГТ, в сочетании с изменениями липидограммы, указывает на так называемый метаболический синдром, самая частая причина которого это нарушенный жировой обмен, на фоне избытка массы тела. Подобные изменения в первую очередь корректируются модификацией образа жизни, увеличением физической активности, а так же придерживанием средиземноморской диеты (подробно диета расписана в интернете), которая благотворно влияет на липидный профиль. Обычно в таких случаях рекомендуют посетить профильного доктора, врача кардиолога с целью решения вопроса о необходимости и целесообразности применения статинов (препаратов для нормализации холестерина), с учётом сердечно сосудистых рисков. Подобное повышение общего белка и амилазы, крайне не значительное, оно не несёт никакой диагностической ценности и не требует коррекции. Подобное повышение общего билирубина, так же крайне не значительное. Повышение за счёт непрямой фракции, что может указывать на синдром Жильбера. Это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Чтобы подтвердить данное состояние обычно рекомендуют выполнить генетический тест на синдром Жильбера. Синдром Жильбера не болезнь, а индивидуальная особенность. Повышение билирубина до 50 ммоль при синдроме Жильбера, не требует медикаментозной коррекции, так как не прямая фракция не токсична и не опасна. Так же в подобной ситуации важно оценить структуру органа, их размеры и плотность, а для этого обычно рекомендуют выполнить УЗИ ОБП.
Добрый день! Пишу от отца 63 года, не работает левая почка( гидронефроз) хирурги рекомендует удалять, был в трех урологических центрах России, Москва, Самара,Ульяновск, вердикт везде один, но это хирурги.. Мы пока поставили стенд, вопрос есть ли возможно какой нибудь...
Здравствуйте! Вопрос непростой. Причина одностороннего гидронефроза какая? Это странно, что после стентирования гидронефроз не разрешился. Делали ли КТ почек? Какой уровень креатинина и мочевины? В моче есть воспаление острое в настоящий момент?
Здравствуйте. Ребенку 3 месяца, на медосмотре на нейросонографии обнаружили в голове кисточки и почка одна увеличена, скажите пожалуйста это надо лечить или только наблюдать?
Здравствуйте! Чаще всего обнаруженные кисты на НСГ требуют только наблюдения, лечения это не имеет и на здоровье малыша, как правило, не отражается. Увеличенная почка так же динамически наблюдается, раз в 3 месяца, так же рекомендуется оценка общего анализа мочи. Есть заключение результатов на руках?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора! Проблема такая: вчера на месячной комиссии делали УЗИ брюшной полости и почек 1,5-месячному ребенку и не обнаружили правую почку... На всех 3-х скринингах, которые проводились при беременности, обе почки визуализировались. Скрининги делала в...
Добрый вечер.Вполне Возможно,что у ребёнка тазовая дистопия Почки.Ответит на этот вопрос в/в урография.Нсли даже у ребёнка одна почка,не переживайте.Она полностью берет на себя функцию второй.Есши вдруг на контрольном УЗИ будет такой же результат,решите вопрос с урографией.
По узи у плода повышенная эхогенность легких+отсутствует одна почка+гипертелоризм и микрофтальм(хрусталика на одном глазу не видят)Амниоцентез на хромосомные мутации ничего не показал.Год назад была аналогичная ситуация,у плода не было мочевого,двух почек,желудка и катаракта...
Здравствуйте, Мила! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией. Пролонгированние текущей беременности,к сожалению, сомнительно. Вам необходимо более тщательно подготовиться к следующему малышу. Судя по клинической картине, у плода нет признаков инфекционного поражения, скорее всего это все таки генетический фактор,но на более тонком уровне. В рамках инвазивного исследования у вас проверили,нет ли повреждений хромосом - крупных участков генетической информации,которых всего 46 штук. Каждая хромосома внутри состоит из генов. А вот генов у нас около 22000. У вас есть косвенные признаки того,что у вас есть маленькая поломка в гене и у вашего супруга маленькая поломка в том же самом гене. Когда они соединяются при формировании малыша - развивается серьезное заболевание. Есть 2 способа обследования в таких случаях: 1. Полное секвенирование генома абортивного материала (напр. "Фертус") - проводится на ДНК плода. 2. Либо и вы,и супруг сдаете анализ на носительство рецессивной патологии (напр. скрининг Экспертный лаборатория Геномед) и с результатами приходите к генетику. Удачи вам и здорового малыша!💖
Добрый день! Хочу провести комплексное обследование здоровья. Мужчина, 32 года. Из хронического остеохондроз шейного отдела, миопия, начальный артроз тбс. Нагрузка - сидячая работа, тренажерный зал и бассейн 4-5 раз в неделю. У родственников с одной стороны гипертония, с...
Здравствуйте Рекомендую сдать общий анализ крови, биохимический ( креатин, глюкоза, мочевина, мочевая кислота, АЛТ, АСТ, общий белок, липидограмму ),гормоны щитовидной железы ТТГ, Т3, Т4 свободные, ЭКГ, ФЛГ, узи брюшной полости, УЗДГ БЦА
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширенная лоханка почки
8 ответовПрошу посмотреть результат узи, как я могу выяснить причину расширения лоханки, какие обследования дополнительно нужно произвести, чтобы не допустить второй стадии? Резких болей нет, узи делала планово.
В данном случае информативнее КТ