Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребёнку 15 дней. Родился в 37 недель с весом 3150 кг.
В роддоме на 2-ы сутки взяли кровь из пяточки на скрининг.
Пришли результаты: CREC 61.1;TREC 459.
Указано что есть высокий риск.
Кровь пересдали, результаты готовиться в течении 10 дней.
Подскажите...
Мария, это маркеры первичных иммунодефицитов, связанных с нарушением созревания Т и В-лимфоцитов. Важно дождаться повторного результата прежде, чем делать выводы, поскольку возможно ошибка лабораторного характера.
Снижение уровня KREC указывает на нарушения гуморального звена иммунитета, который в первую очередь реализуется при бактериальных инфекциях. Т.е. при таком иммунодефиците дети начинают болеть с первых дней жизни.
TREC - отвечает за Т-клеточный иммунитет, судя по общепринятым нормам, этот маркер у ребенка в норме.
Данное тестирование введено только с 2023 года, поэтому вполне возможны неточности и ошибки. Приложите, пожалуйста, бланк с результатом, чтобы посмотреть нормы.
В роддоме делали неонатальный скрининг, пришел результат, где вылетел один показатель. Сможете пожалуйста расшифровать что это за анализ? Педиатр в поликлинике сказала, что пересдавать не надо, так как это аппаратная (техническая) ошибка.
Скажите пожалуйста, надо ли нам...
Валерия, добрый вечер
В анализе небольшое превышение одной из аминокислот , отвечающей за один из этапов обмена веществ
Как правило, при истинном риске генетического заболевания повышение показателя будет увеличено в несколько раз, а не на одну десятую
Такие погрешности обычно связаны с погрешностями на этапе лаборатории/анализатора и т д
Но если тревожно, то можно попросить пересдать неонатальный скрининг методом сухой капли повторно.
Здравствуйте, сегодня был скрининг в перинатальном центре. По менструации 12 недель 6 дней. По узи 13 недель и 2 дня. Только бедренная кость 12 нед и 3 дня. Это опасно? Также толщина воротникового пространства 1,5 мм. Не мало ли это? В заключении стоит норма и врач...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По предварительным результатам есть только риск базовый по трисомии 21 ,т.е. риск по возрасту ( статистика). Из 84 женщин Вашего возраста у одной будет ребенок с трисомией 21. Решение о дальнейшем исследовании за Вами. Возможно проведение НИПТ
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау,Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Риски преэклампсии, преждевременных родов низкие.
Это говорит о том, что скрининг пройден успешно
Добрый день, Светлана
Данные узи беспокойства не вызывают - у эмбриона хорошее сердцебиение, допустимая толщина воротникового пространства, отклонений нет, длина шейки матки достаточная 🙏
По биохимическому скринингу смотрим на индивидуальные риски. Они низкие, это отлично! Высокими считаются 1:100 и выше - 1:99, 1:98 и так далее.
Поэтому можно не беспокоиться, скрининг пройден! Все отлично.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
самые главные цифры там - это индивидуальные риски. В виде простой дроби.
Все ваши риски очень малы и никакого вмешательства не требуют.
У вас очень хороший результат скрининга.
Здравствуйте, вчера делала 1 скрининг, сдавала биохимический анализ крови. Пришли результаты на риски аномалий. Но ничего не понятно. По узи без патологий
Здравствуйте.
По представленным результатам скрининга риски хромосомных аномалий и риски развития преэклампсии, замедления роста плода и преждевременных родов низкие.
Не переживайте, у вас все хорошо)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , помогите пожалуйста расшифровать скрининг 12 недель, до врача еще 3-4 дня., расстроилась по показателям, хотя поняла из только поверхностно.