СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Биохимический скрининг

Здравствуйте, вчера делала 1 скрининг, сдавала биохимический анализ крови. Пришли результаты на риски аномалий. Но ничего не понятно. По узи без патологий

Гастрит
30 лет
7 Января ·Просмотров: 33·Кристина, Воронеж

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте.
По представленным результатам скрининга риски хромосомных аномалий и риски развития преэклампсии, замедления роста плода и преждевременных родов низкие.
Не переживайте, у вас все хорошо)

 - отвечает  СпросиВрача –
Кристина
Клиент

Юлия Александровна, спасибо🙏

Принятый ответ

Здравствуйте, Кристина.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются прост отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы.
Здесь все хорошо, скрининг пройден успешно.
Легкой Вам беременности!

 - отвечает  СпросиВрача –
Кристина
Клиент

Ольга Витальевна, спасибо большое 🙏

Рада помочь!

Принятый ответ

Здравствуйте.
По данным 1 скрининга поводов для тревоги нет. УЗИ соответствует сроку, анатомических отклонений не выявлено. Показатели ХГЧ, PAPP-A и PLGF находятся в нормальных диапазонах, их соотношение даёт низкие риски по основным хромосомным аномалиям: Т21, Т18 и Т13. Индивидуальные (скорректированные) риски меньше пороговых значений, что расценивается как нормальный результат. Также показатели кровотока и среднее артериальное давление не указывают на повышенный риск преэклампсии или задержки роста плода.
Скрининг не ставит диагноз, а оценивает вероятность, и в Вашем случае вероятность неблагополучных исходов минимальна. В похожих ситуациях рекомендуют обычное плановое наблюдение согласно протоколу «нормально развивающаяся беременность».

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.