Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по скринингу
8 ответовЗдравствуйте. Наконец-то сделала скрининг, подскажите, пожалуйста, по результатам, все ли хорошо, нет ли отклонений по размерам (прикрепила результаты) Делала до этого узи два раза, ставили гипертонус Сейчас узист сказал, что гипертонуса не видит, но шейка матки очень...
22 мм это не киста. Киста - свыше 30 мм. До скрининга на узи какая длина шейки матки? Нужно обследоваться. Высокий пульс может давать анемия. И нагрузка на сердце, его нужно обследовать, если анемия не подтвердится. И ттг не мешало бы сдать.
Риски бешенства
25 ответовЗдравствуйте, произошла такая ситуация. Гуляла с собакой она привита по графику каждый год. 10 месяцев назад. Подошла понюхать другую собаку нос к носу , та собака тоже с хозяином на поводке. Она мою собаку зарычала и хотела укусить за нос. Но я вовремя его увела. Могли ли...
Доброе утро! Не переживайте, ваша ситуация абсолютно безопасна в плане риска заражения бешенством. Вот почему: 1. Для собаки: Ваша собака привита, и у нее есть активный иммунитет. Даже гипотетическое попадание слюны на неповрежденную кожу носа (слизистые были защищены) не представляет угрозы для вакцинированного животного. Вирус не проникнет в организм. 2. Для вас: Вы уже проходите курс вакцинации КОКАВ, и на момент осмотра собаки у вас был уже высокий уровень защиты. Вирус бешенства не может существовать долго вне организма носителя (в слюне на воздухе). Даже если бы микроскопическая часть слюны и осталась на ваших руках, у вас не было бы контакта с открытой свежей раной. Вывод: Риска заражения для вас и вашей собаки в этой ситуации нет. Вы правильно сделали, что начали курс вакцин, и теперь вы надежно защищены. Постарайтесь успокоиться и завершить курс по графику.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах. Сейчас планирую беременность. Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать меры незамедлительно. Возможно ли предотвратить их проявления ?...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч 2,09 МоМ ; Papp 1,085 MoM
3 ответаПо 1 скринингу высокий ХГЧ и папп норма, нигде не могу найти информацию о таких результатах. Мне 39 беременность естественная, первая Хгч 2,90 МоМ ; Papp 1,085 MoM Риски 21- 1:1875 18 - 1:4478 13- 1:14034 Преэклампсия 1:146 Задержка развития 1:218
Да, сейчас уже нет смысла его начинать. Но при таких цифрах (пограничных) кардиомагнил может и не назначаться
Агенезия венозного протока
5 ответовДобрый день. Беременность 13 недель , ставят диагноз агенезия венозного протока . Отправили на консилиум , оттуда к генетику отправят . По 1 биохимическому скринингу риски показывает низкие . Завтра планирую сдать нипт , но ждать 3 недели . Скажите пожалуйста на сколько это...
Здравствуйте , по венозному протоку кровь от плаценты поступает в сердце малыша. При агенезии(отсутствии) протока возможны патологии развития сердца, костного скелета, внутренних органов. Прогноз у таких детей неблагоприятный. Вам необходимо экспертное узи, консультация генетика. НИПТ диагностирует хромосомные заболевания, но не подтверждает или исключает агенезию венозного протока. У Вас по результатам комбинированного скрининга риски хромосомных заболеваний низкие. Решение о необходимости в НИПТ обсудите с генетиком.
Кардиомагнил и витамины
7 ответовЗдр, бер 20 недель , врач назначила кардиомагнил 150 мг. По 1-му скринингу риски ПЭ 1:223. Я знаю, что пить нужно с 12 нед, НО назначили только в 20 недель!!! Можно ли на таком сроке принимать этот препарат разве не опасно , поздно ведь уже ???
Здравствуйте Это хороший показатель скрининга Риск низкий Препарат Вам не нужен
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наркоз ребенку, риски
4 ответаЗдравствуйте! Ищу, наверное, больше успокоения нервов. Очень боюсь общего наркоза ребенку. Какие есть риски умереть от наркоза у ребенка при проведении операции по паховой грыже в государственной детской больнице в Москве? Очень боюсь, что пойдет какая-нибудь непредвиденная...
Полностью здоров Простая операция Довольно короткий наркоз Минимум препаратов Это все в пользу того, что наркоз пройдет без осложнений. Наркоз проводит анестезиолог, он же реаниматолог, т.е. спасатель в самых сложных ситуациях. И если ситуация возникнет, то она возникнет в присутствии того, кто спасает. Наркоз проводят в операционной, где есть все виды препаратов и аппаратура ддя спасения. Я бы больше боялась наркоза в стоматологии, где не всегда есть все необходимое. А гос.стационар точно оснащен всем, что положено в данном случае. И по поводу еды и воды - на глазах и в доступе не должно быть ничего - ни еды, ни воды. Тогда не выпьет и не поест не заметно для вас
Расшифруйте результаты анализа
9 ответовДД! Беременность 19 н.3 дня , по данным анализам врач назначила анализ на наследственные дефекты гемостаза, РФМК, куагулограмма и д-димер сдавала в конце августа, были в норме. На сколько плохой анализ пришел? Пью тромбасс 100 мг, так как по 1 скринингу пришли риски...
Здравствуйте. Показатели гемограммы соответствуют состоянию беременности. Все в порядке
Риски развития аномалий
32 ответаБыл 1скрининг в 12нед 5дн.сразу по узи сказали все ок, сдала кровь,после позвонили из ЖК, вас выбрала программа на НИПТ, я спросила что-то плохо, врач говорит нет, а сегодня др врач написал что высок риск ХА ничего в итоге не понятно, якобы большой риск по 21 трисомии, но...
Здравствуйте! Прикрепите биохимический скрининг крови.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавать ли мне НИПТ
7 ответовПрошла скрининг первого триместра в 12 недель и 4 дня в клинике. По получению результатов, записалась на прием к доктору, риски низкие как я поняла врача , но она мне порекомендовали сдать НИПТ на пять основных хромосом. Разумеется есть небольшая тревожность теперь. Стоит ли...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считаются хорошими: риски хромосомных аномалий действительно низкие Но вот доп. обследование в виде НИПТа выполнить в такой ситуации и правда могут рекомендовать, просто потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», «средним риском». Обычно имеется в виду диапазон от 1:100 до 1:2500, хотя для разных программ он несколько разнится. То есть такой риск якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). В целом на сегодняшний день научный взгляд на НИПТ таков, что если есть возможность сделать его в дополнение к базовому скринингу - всегда лучше сделать. Это просто более чувствительный и специфичный по сути анализ. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.