Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Женщина 31 год , рост 165, вес 58
Жалоб нет , хронических нет
Пару лет назад у меня на экг был удлиненный qtc, до 0,49. По ген тесту обнаружен вероятно патогенный полиморфизм в kcnq1. Симптомов не было, в семьей тоже . Спорт в детстве был, спортивная гимнастика,...
Здравствуйте!
Всё же с учётом рисков, препарат отменять точно не стоит.
Он никак негативно не влияет на вас и ваше сердце, эта доза считается минимальной.
Если у вас адекватные показатели пульса и давления, хорошее самочувствие, спокойно принимайте препарат.
Временная отмена будет необходима только если вы будете планировать беременность.
П о результатам анализов выявлена сенсибилизация к белку коровьего молока, но симптомы аллергии вы описываете ( нарушение стула, кровь в кале, сыпь ( не крапивница), соответственно у ребёнка бессимптомная сенсибилизация, исключать молоко из рациона мамы или менять докорм не нужно. Крапивница у малышей чаще возникает при вирусной инфекции, реже аллергия
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста надёжный сайт для покупки лекарств от гепатита С 3а, фиброз 2 стадии, с доставкой по России.
Опасаюсь нарваться в интернете на мошенников, нужны проверенные продавцы.
Сергей, здравствуйте! Вы можете зарегистрироваться на форуме "остановка гепатит С", это пациентское сообщество людей с вирусным гепатитом С, там есть ссылки на надёжных поставщиков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Педиатр, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Только смесь гидролизат, а при сохранении жалоб переходят на аминокислотную смесь, если вы принимаете такую, то по вкусу она сильно отличается от молока и обычной смеси, можно пробовать разных фирм к примеру если ребенок совсем не ест.
Подскажите пожалуйста ,если фиброз печени и гепатоспленомегалия с дифузными изменениями паренхимы печени и селезенки.И хронический вирусный гепатит С и растёт живот подскажите от чего и лечение
Здравствуйте! В такой ситуации необходимо провести противовирусную терапию гепатита С в первую очередь.
Если фиброз F2, то увеличение объёма живота не связано с болезнью печени.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста надёжный сайт для покупки лекарств от гепатита С 3а, фиброз 2 стадии, с доставкой по России.
Опасаюсь нарваться в интернете на мошенников, нужны проверенные продавцы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок родился на 37 недели путем кесарева сечение, было моловодие и гипоксия плода взяли два анализа на муковисцидоз пришли положительный, сдали потовую пробу, показало 127мкм,сказали будем сдавать малекулярный анализ на поломку гена. Есть ли возможность что Ген будет не...
Добрый день!
Подскажите пожалуйста маме поставили диагноз ХЛЛ находится на стадии наблюдения.
От Гемотеста пришел анализ по поводу статуса подскажите пожалуйста, что означает данный статус.
Мутационный статус IGHV ген (IGHV 3-23) - мутирован. Гомология герминальному гену...
Здравствуйте, мутированный вариант при ХЛЛ- это хороший результат, он не отягощает течение ХЛЛ и ответ на терапию лучше, чем у немутированного варианта.
Гастроэнтеролог посоветовала сдать генетический тест на непереносимость лактозы. Ребёнку 2,5 мес. Я слышала, что его сдают только начиная с возраста 3-5 лет, т.к. раньше это ген может никак себя не проявлять. Так ли это? Есть необходимость сдавать этот тест грудничку?
Здравствуйте, Юлия.
Вы правы генетический анализ у детей не информативен, до 1,5 лет точно, чаще советуют сдавать после 3 лет, обычно к тому моменту транзиторная, лактазная недостаточность проходит.
Диагноз ставится клинически, на основании симптомов. Есть сложные методы диагностики, и не проводятся малышам, либо в крайнем случае очень тяжёлого течения. Лечение будет зависеть не от результатов анализа, а от выраженности симптомов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение?
Ген RS Полиморфизм Генотип
HFE 1799945 187 C>G C/C
HFE 1800730 193 A>T A/A
HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей.
По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам.
При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).