Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 19 недель, пришел общий анализ крови, беспокоит, что есть отклонения от нормы. Особенно волнуют тромбоциты. Посмотрите пожалуйста
Здравствуйте. Такой результат анализа расценивают обычно как хороший, те рефренсы которые вы видите в анализе указаны не для беременных, нормы лаборатории не учитывают факт наличия беременности, во время беременности нормы могут быть иными. Те отклонения которые вы видите они не значительны и и соответствует беременному состоянию.
Здравствуйте.
Никаких действительно клинически значимых отклонений от настоящих «беременных» норм в анализе не выявлено. Дело в том, что референсы лаборатории не учитывают самого факта беременности и в частности разных ее триместров. Это важно, потому что в этот период состав крови претерпевает изменения (плазмы становится больше, форменные элементы «не успевают нагнать» и концентрация их снижается в крови в целом), это касается уровня лимфоцитов, например, а также многих других показателей (но большей степени в биохимии крови обычно, а не в общем анализе). Также известно, что сама беременность меняет работу многих систем, например, в норме у беременных увеличиваются уровень лейкоцитов (и связанных с ними нейтрофилов) и/или СОЭ, такие показатели, как в приложенном анализе, не расцениваются у беременных как патология.
Уточнения требуют только те, что относятся к диагностике анемии (гемоглобин, эритроциты, гематокрит…).
Нижние границы нормы гемоглобина в 1 и 3 триместре — 110 г/л, во 2 триместре — 105 г/л. В этом отношении пока об анемии речи не идет (учитывая уровень гемоглобина 111 г/л). Но уточнить, нет ли латентного железодифицита, определенно стоит, для этого рекомендуется сдать кровь на ферритин. Его уровнь ниже 30 будет указывать на железодефицит и требовать терапии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В подобных случаях для этого и рекомендуют выполнение колоноскопии, чтобы исключить полипы, которые могут кровоточить во время прохождения каловых масс, тем более учитывая анамнез🙏
Сейчас проведение колоноскопии по желанию пациента может проводиться под наркозом для комфорта, чтобы исключить неприятные ощущения при процедуре🙏
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, кроме лечения необходимо пройти весь скрининг по железодефициту.
Из препаратов рассмотрите на выбор тардиферон, сорбифер или ферро-фольгамма
Здравствуйте! Повышение мочевины и креатинина у молодого кота само по себе не позволяет поставить диагноз хронической болезни почек. Эти показатели могут повышаться не только при заболеваниях почек, но и при обезвоживании, временном снижении кровоснабжения почек, при остром повреждении почек вследствие токсинов и отравления. Для подтверждения или исключения почечной недостаточности необходимо провести дополнительное обследование: сдать анализ крови на SDMA (более чувствительный ранний маркер снижения функции почек), выполнить общий анализ мочи с определением относительной плотности и соотношения белок/креатинин мочи, а также провести УЗИ почек для оценки их размеров, структуры и наличия врожденных или приобретенных изменений. Только по совокупности этих данных можно говорить о наличии или отсутствии хронической болезни почек и необходимости лечения. У бурманских кошек не описана выраженная породная предрасположенность именно к раннему развитию хронической болезни почек, однако у породы встречаются некоторые наследственные заболевания почек (например, гипокалиемия и отдельные врожденные аномалии), поэтому при сохранении изменений обследование желательно провести в полном объеме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По МРТ головного мозга патологических изменений не описывают.
Киста эпифиза это врожденное или приобретенное образование, эпифиз это железа, которая практически у всех перерождается в кисту или кисты в течение жизни, клинической значимости не имеет и лечения обычно не требует.
Утолщение слизистой оболочки в правой верхнечелюстной пазухе-консультация лор-врача. Асимметрия позвоночных артерий-врожденная анатомическая особенность строения, клинической значимости не имеет.
По мрт шейного отдела позвоночника описывают возрастные изменения в межпозвоночных дисках, суставах и хрящах, формируются у всех людей с 16-18 лет, клинически не проявляются и лечения обычно не требуют.
Протрузии с условиями для неврального конфликта, при сдавлении нервных корешков возникает болевой синдром и онемение в руках.