Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Обнаружен гепатит С.
Количественный анализ показал 2.6*10 в 5 степени МЕ.
Анализ только пришел.
Анализ на генотип еще не готов.
Скажите это много?
С этим можно жить?
Это можно лечить?
Здравствуйте! Это низкая вирусная нагрузка, от неё не зависит ни течение, ни лечение гепатита С. Дообследуйтесь, сейчас гепатит С достаточно легко лечится, главное найдите адекватного инфекциониста.
Здравствуйте, перед операцией обнаружен геп с, сдала доп.анализы, пцр количеств показал генотип 1b, рнк 3.0x10*5, какая у меня нагрузка? Помогите пожалуйста, к гепатологу записана, жду назначенный прием, но вся извелась уже.
Здравствуйте!
Три беременности и все неразвивающиеся на сроке 5-7 недель.
Все анализы в норме, кроме:
Протестированы гены, ответственные за синтез ферментов реакций фолатного цикла.
- В гене MTHFR обнаружены полиморфизмы c.677C˃T (генотип С/Т) иc.1298A˃C (генотип А/С) в...
Здравствуйте, Оксана! Фраксипарин нужен при повышенном риске тромбозов в организме беременной. Мутации фолатного цикла не повышают риск тромбозов.
Наступление беременности фраксипарин также не ускорит.
В вашем случае можно сдать анализы на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2-микроглобулину и кардиолипину Ig M и G отдельно, не суммарно.
Есть ли у Вас: тромбозы в анамнезеу Вас и близких родственников до 50 лет, лишний вес, тяжёлые хронические заболевания, курение, выраженный варикоз?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Принимаю дженерики ВЕЛПАНАТ 5 месяце,лечу гепатит С генотип 1в,появились жалобы на боли в спине,по мрт описали межпозвоночные грыжи,невролог назначил уколы мидокалм,амилотекс,мильгамма.Возможен совместный приём этих лекарств с Велпанатом?
Подскажите пожалуйста оптимальный вариант лечения ХВС, диагностирован в 2016, лечение не проходил, средний показатель вот 70, ггт 215, остальные показатели норма, ,эластометрия печени F2, , кт без патологий, фгдс язв,эрозий нет, генотип 1
Здравствуйте! Исходя из Вашей ситуации можно сказать следующее:
При отсутствии противопоказаний в таких случаях применяется например Софосбувир Велпатасвир 12 недель по 1 табл 1 раз в день под контролем опытного врача
Здравствуйте у меня гепатит С 3 генотип вирусная нагрузка перед пвт показывает 4670558. пВТ только начинаю. Насколько я понимаю вирусная нагрузка у меня большая. Нужно ли что то принимать ещё вместе с пвт?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Подскажите пожалуйста как лечить гепатит с. В поликлинике толку не добиться как лечить. Сдал в Инвитро показатель кол.2,2*10^6. Генотип 1. Может подскажете куда можно обратиться в Витебске.
Здравствуйте! Поищите по сайтам индийские дженерики, ими успешно лечат гепатит С. Для схемы лечения Вам нужно обратиться к гепатологам или инфекционистам очно.
Поставили диагноз ВПЧ 16,59 положительный, назначили лечение уколы Аллокин 6 шт через день проколоть мне и мужу и мне пропить антибиотики, через 3 месяца повторно сдала на ВПЧ показал анализ положительный генотип 52
В 2015 году прошёл курс ПВТ от гепатита С , 1 генотип. 2016,2017,2018, 2019 годах сдавал ПЦР качественный- вирус не обнаружен. А вот в этом году сдавал анализ, обнаружены антитела, что это, опять гепатит.
Здравствуйте! Антитела будут обнаруживаться постоянно после перенесенного заболевания. Надо проверить наличие в крови вируса. Сделайте исследование на вирус гепатита С методом ПЦР
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте можно ли мне принимать кок ,
Обнаружены гетерозиготные мутации (GA) в генах FGB и F7.
Обнаружена гетерозиготная мутация (GT) в гене FXIII.
Мутации в генах FII и FV (мутация Лейдена) отсутствуют (генотип GG).
Кристина, здравствуйте.
Значение имеют только мутации F2 и F5. Обнаруженные мутации (FGB, F7, F13) риск тромбоза не повышают, прием каких-либо лекарств, в том числе КОК, никак сами по себе не ограничивают.