Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста результаты анализов, там несколько пунктов отклонены от нормы, либо повышены, либо понижены (п2;9;13;15;17;18;21), что это может быть? Что нужно в такой ситуации проверить и дообследовать, и не говорит ли это о какой-то серьёзной патологии?
Базофилы тоже повышены в рамках реакции на болезнь. Также они могут повышаться на фоне приема лекарственных препаратов. Особенно растительных. Также придут в норму самостоятельно.
Здравствуйте. Ситуация спокойная, повода для паники нет. При отсутствии жалоб, нормальной УЗИ картине и изолированном наличии эритроцитов без белка и лейкоцитов это, скорее всего, транзиторная микрогематурия. У девочек такая картина часто возникает из-за технических моментов при сборе анализа, когда в пробу попадают выделения, либо после физических нагрузок. Поскольку серьезных патологий на УЗИ не выявлено, агрессивное лечение и сложные обследования сейчас не требуются. Рекомендую просто пересдать общий анализ мочи через 2–4 недели, строго соблюдая гигиену перед сбором. Если эритроциты исчезнут или останутся в том же небольшом количестве при отсутствии других изменений в анализе, можно просто наблюдать. Если же появится белок, лейкоциты или видимая кровь в моче — тогда нужно будет обратиться к врачу-урологу очно для дообследования.
Здравствуйте. 30.03.2024 первый день последних месячных. 12.04.2024 предположительно овуляция.
28.04 хгч - 1720.
06.05 хгч - 36578
УЗИ для успокоения делала на следующей день после первого хгч (29.04) - прикрепляю.
По всем калькулятора, хгч выше нормы.
Принимаю элевит для...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не нашла генетика в перечне врачей!
У меня сын, почти 7 мес. Ставили риск синдрома дауна на 1 скрининге 1:55, не было Носовой кости. Родился 8/9 апгар. Сдали кровь из вены на анализ в 6 месяцев. Выдали результат, что патологии нет. Может ли быть транслокационная форма? Когда...
Добрый день!
На сайте нет генетиков.
Есть вариант мозаичности по синдрому дауна, тогда можно в кариотипе и обнаружить нормальную ситуацию.
В любом случае вам нужна очная, консультация генетика. Сейчас многие компании проводят онлайн-консультации, если вам тяжело добраться до генетиков.
Да, существует еще транслокационная форма синдрома, но она должна быть выявлена в кариотипировании.
Также нельзя исключить сейчас и другие синдромы, не связанные с синдромом Дауна. Вам нужно решать о постановке диагноза совместно с неврологами. В этом случае обычно предлагают госпитализацию для дообследования.
В плане слабости мышечной, часто данное явление бывает и у ребенка без синдрома. Надо заниматься с ребенком массажем+упражнениями для стимуляции ползания и укрепления мышц. В этой ситуации лучше поискать опытного специалиста.
Добрый день. Пришел результат цитогенетической экспертизы плода ( неразвивающаяся беременность 9-10 Нед) . Второй случай. Расшифруйте , пожалуйста, какая причина , какие сдать анализы. План действий перед след беременностью.Запись к генетику еще не скоро .
Добрый день.
Прошу посмотреть приложенные результаты цитогенетики материала после замершей беременности. Делали ваккум на 12 неделе.
По данным анализам далее у меня могут быть сложности с рождением здоровых детей?(
Здравствуйте.
Приложите, результат, пожалуйста.
Если это цитогенетика плода- эти мутации спонтанны и никак не влияют на последующие беременности.
С уважением, Кокорина ЕИ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получила результаты гистологии и генетики эмбриона после замершей беременности семи недель. Получается, что эмбрион был полностью здоров, это я понимаю. А вот результаты гистологии могут ли свидетельствовать о каком-то воспалении?
Здравствуйте! После 2х неудачных криопереносов, один из которых был полностью пролетным, а во втором произошла биохимическая беременность, репродуктолог направил нас на кариотипирование. В лаборатории клиники говорят, что лучше сдавать кровь в будние дни, чтобы анал з свежим...
Здравствуйте! Разъясните, пожалуйста, кариотипирование абортивного материала. Была замершая на сроке 8 недель. Заключение: 47, XY+C, трисомия в группе С. Стоит ли нам проверяться с мужем у генетика перед беременностью? Есть двое детей и одна анэмбриония. Мне 37 лет, мужу...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получили анализы кариотипа, но почему то нет заключения в них, к генетику не скоро попаду. Подскажите, почему так, есть только примечание к исследованию.