Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты крови по первому скринингу , на момент сдачи 12 недель и 4 дня. По узи срок 13 недель. По узи никаких отклонений нет.
протеин А (PAPP-А) 14,540 ме/л
Хгч 59
Трисомия 21
1: 18667
Трисомия 18
<1: 20000
Трисомия 13
<1: 20000
Преэклампсия до 34 недель...
Здравствуйте, Дарья.
При расшифровке скрининга значение имеет только окочательные показатели рисков.
Программа всё учла и посчитала. Все риски у Вас низкие. Никаких отклонений не выявлено.
Сами по себе результаты биохимического анализа крови клинического значения не имеют.
Добрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями.
Сейчас...
Здравствуйте.
По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий.
НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов.
Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог назначила кардиомагнил на 21 неделе для профилактики в дозировке 150мг.
Поставили гиперплазию плаценты на 2 скрининге толщиной 26 мм.
ПИ в маточных артериях слева 0,54 справа 0,42.
С 21 недели начала пить кардиомагнил 150мг.
Затем было УЗИ в 22 недели 4 дня толщина...
Добрый день.
Это устаревшая информация и такой метод профилактики применяется во всем мире.
Только применяется препарат с 11-12 недели, а не с 21. И при высоких рисках преэклампсии, а такой низкий риск, как у вас, 1:9991 я, пожалуй, даже не встречал доселе никогда.
Вам не нужно принимать Кардиомагнил.
Здравствуйте, проведён 1-й скрининг на сроке 13н 0д.
Мне 28 л, беременность первая, самостоятельная. Разнояйцевая двойня.
Плод 1:
ЧСС: 155 уд/мин
ктр: 66.0 мм
Твп: 2.30 мм
бпр: 20.0 мм
Ог: 75.0 мм
Ож: 65.0 мм
Венозный проток PI : 0,99
кости носа определяются
Трисомия...
Здравствуйте, у моей жены первая беременность, ей 30 лет. После сдачи первого скрининга результаты такие:
Срок беременности (СБ): 13 нед. + 2 дней по КТР
ПДР По УЗИ: 01.04.2026
Хориальность: дихориальная
Fetus 1:Находки:
ЧСС плода
беременность двойней - Сердечная...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в 13 недель сдавала первый скриниг,по узи поставили гипоплазию носовых костей,но косточка носа визуализируется и ровна 2,что это значит я мало понимаю,сегодня была на приёме у ведущего гинеколога она мне отдала результаты крови.
Риск трисомия 21 - базовый...
Добрый день.
Беременность 25 нед. 5 дн ВПР мочевой системы плода: нефромегалия, гиперэхогенные почки. Предлежание плаценты. Врожденные пороки развития плода: обнаружены. Размеры почек плода: справа 37x26x28 мм слева 38x22x26 кортико-медуллярная дифференцировка...
Здравствуйте, София!
Понимаю ваши переживания и беспокойство…
При наличии маркеров хромосомной аномалии по узи, обнаружении пороков развития плода, необходимо исключить хромосомную аномалию плода. Так как наличие порока, зачастую, сочетается с хромосомной патологией, например, синдром дауна. Несмотря на хорошие показатели при 1 скрининге. Конечно, бывают ситуации, что порок развития мочеполовой системы носит изолированный характер, тогда как хромосомного нарушения у плода нет.
Но важно исключить хромосомную аномалию, а это возможно только при проведении инвазивной диагностики, где точность 100 процентов
Базовый риск трисомии 21 1 из 947, индив. Риск 1 из 18931.
Базовый риск трисомии 18 1 из 2200, индив.риск 1 из 20000.
Базовый риск трисомии 13 1 из 6931. Индив.риск 1 из 20000.
Преэклампсия до 37 недель 1 из 82.
Задержка роста плода до 37 недель 1 из 392.
Самопроизвольные...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск преэклампсии , это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня беременность 21-22 неделя по узи показало что полость прозрачной перегородки в типичном месте отсутствует, при ЦДК сосуд питающий мозолистое тело определяется частично, боковые желудочки не расширены 6.5/6.5 мм большая цистерна 4.7 мм(норма). Профиль...