Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришёл анализ, к врачу нет возможности попасть, помогите пожалуйста разобраться.
HFE (187 C>G) C / C вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гемохроматоза I типа, не обнаружен.
HFE (845 G>A) A / A Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию...
Помогите пожалуйста расшифровать мазок на флору. Была молочница, после курса лечения, был сдан анализ. Беременности нет. Подскажите, по показателям, все ли в норме (допустимо) ?
Другие микроорганизмы: u - палочки, C +, V +. Лейкоциты: u 5-6, C до 30, V 15-20. Слизь: u - , C...
Здравствуйте, в последнее время иногда испытываю ощущение сухости, дискомфорт при половом акте
был сделан мазок:
Цервикальный канал (c)
Лейкоциты (c), в п/зр 20 — 25
Эритроциты (c), в п/зр 1 — 2
Эпителиальные клетки (c), в п/зр единичные
Микрофлора (c) мелкие палочки,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У последние 3 года случилось 3 замершие беременности и 1 внематочная. Возможно ли проблемы в крови?
F2 (20210 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов,...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Здравствуйте, это гетерозиготные мутации,которые могут не привести к развитию тяжёлого гемохроматоза, но менять обмен железа могут, повышению ферритина способствуют.
Здравствуйте. Да, они могут отличатся. В скиаскопии идёт , грубо говоря, сложение показателей.
Чтобы скиаскопию приняли во внимание, показатели должны быть на широкий зрачок после закапывания капель. И если хотя бы в одном меридиане будет показатель 6, 25 дптр и более, то есть все шансы получить категорию В. Поэтому да, есть смысл сделать скиаскопию и потом поставить обязательно на заключении печать личную доктора и печать учреждения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 4 года. Последнее время заметили частое мочеиспускание (жажды особо выраженной нет), иногда есть запах ацетона из ротика.
Так как однажды ещё были повышены кетоны в моче, решили сдать анализы, которые посоветовали врачи с этого сайта.
Глюкоза,...
Здравствуйте!
Нарушения углеводного обмена нет.
С пептид показатель инсулина , который есть в поджелудочной железе,его уровень может быть низкий или высокий и это не считается патологией.
Запах ацетона может быть если ребёнок плохо ест,в рационе мало сложных углеводов,длинный голодовой промежуток.
Необходимо наладить питание 3 раза + 2-3перекуса. В достатке сложные углеводы,белок,овощи,фрукты.
У детей уходит много ресурсов на рост
Витамин Д давайте под контролем анализа.
Так же важно сдать ферритин(оптимальный уровень не менее 30 в данном возрасте) ,оак,срб
Эти показатели зачастую в дефиците у детей. При анемии может и гликированный немного подрастать
Сахарный диабет у детей развивается молниеносно,его не пропустить
Беспокоило жжение в ступнях по ночам,непостоянно,в течении примерно пяти лет,последнюю неделю усилилось,обратился к неврологу,он назначил ЭНМГ и биохимию крови,глюкозу,С пептид в том числе,ЭНМГ без патологий,биохимия все без отклонений,только вот глюкоза 5.91 в плазме,а...
Добрый день.
На момегт исследования саханого диабета нет.
Сахар в норме.
Но есть преддиабетное состояние.
Также дообследуйтйте по поводу нарушения кровотока по нижник конечностям узи вен атеросклерозные бляшки могут нарушать кровоток в ногах и это профвляеться такими симтомами как покалывание онемение судороги.
Приримать вам стоит магний в6 форте 3т/сутки 3 месяца.
Кокарнит проколоть в/м 6 дней.
Снижать вес. Убрать сладкое мучное ,белую муку с рациона и все что из нее готовят.
Есть мясо рыбу 5 порций сырых овощей Дибикор принимать по 500мг 2 т/сутки до еды 4месяца.
Клетчатку аптечную(сибирскую клетчатку,оптифайбер,эубикор)принимать 2раза в сутки после еды размешивая в кефире.
Анастасия, здравствуйте
Прежде всего, Вам нужна консультация гематолога.
При наличии гомозиготных мутаций есть риски невынашивания, преждевременных родов.
На хромосомные аномалии эти мутации никак не влияют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 6 недель. Ранее была замершая беременность на 8 неделе и анэмбриония 5 недель.
Кариотипы супругов в норме. Антитела к кардиолипину, бета2 гликопротеину, волчаночный антикоагулянт – не обнаружены. Протеин C и S в норме.
Сейчас обнаружили мутации Pai-1 4G/4G, ...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Никакая терапия при их обнаружении не назначается.