Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. с 2014 года у меня АИТ, гипотериоз. Принимаю L-тироксин. Последние два года дозировка 75 мг. Вес на данный момент 55 кг, рост 163 см, 31 год. В январе, планируя беременность, сдала ТТГ- показатель был 0,95, все остальные гормоны в норме. 14.04.23 на 7ой неделе...
Нет не нужно, ТТГ может снизится и потом нужно будет опять повышать дозировку У Вас сейчас хороший результат ТТГ И контроль ТТГ и Т4св каждый мес , всегда можно скорректировать дозировку Тем более со второго триместра у малыша своя железа начинает работать Поэтому можете не переживать
Здравствуйте. У малыша с 3х месяцев анальная трещина, на данный момент уже 7 месяцев. Образовалась на фоне жидкого стула, на тот момент было ГВ, лактазная недостаточность СТ и неуточненная аллергия на коровий белок. Перевели на ИВ в 6 мес на гидролизированную смесь, позже на...
Здравствуйте. Очень даже хорошие курсы прошли. Валерия, значит нужно наложить пару швов и все.
Здравствуйте,когда ложусь спать в теле начинается раздражённость из-за которой не могу уснуть и начинаю агрессировать. ложусь на другой бок,тоже самое,могу ворочаться по 2 часа и потом в какой-то момент просто засыпаю по щелчку пальца. что это и как с этим бороться?
Здравствуйте Нужно соблюдать гигиену сна Нужны ритуалы перед сном. Мелатонин 1 т за 1 час до сна 2 недели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственность в онкологии
1 ответЗдравствуйте, у мамы мужа в 55 лет вырезали капсулу из щитовидной железы с раковыми клетками. Панически боюсь, что он унаследовал клетки предрасположенные к онкологии. Может ли у него это случится? Хочу бежать делать генетический тест на предрасположенность к онкологии, есть...
Здравствуйте! Единичный случай онкопатологии в семье не говорит о повышенном риске возникновения злокачественных процессов у родственников, не переживайте. Показать к генетическому тестированию нет. С позиции онконастороженности гораздо информативнее регулярные обследования, а именно: Для женщин это - мазок на цитологию, осмотр гинеколога- ежегодно. УЗИ молочных желез 1р/2 года, с 40 лет заменяем на маммографию. Для мужчин - анализ крови на ПСА с 40 лет. Для лиц обоих полов: ОАК, б/х крови, УЗИ брюшной полости , рентгенография грудной клетки - ежегодно. ЭГДС, колоноскопия - кратность по показаниям. А начиная с 45 лет - 1р/5лет.
Синдром жильбера
2 ответаЗдравствуйте, мне 33 года. Недавно сдал генетический тест на синдром Жильбера , оказалось он имеет место быть. Кроме него имеет место быть ряд заболеваний жкт. Правда ли что к 45 годам синдром Жильбера проходит? Как с этим жить? Каким образом убрать тяжесть внизу живота?
Добрый день. При наличии синдрома Жильбера Вам нужно следить за питанием (ограничение жирной и острой пищи, алкоголя, регулярный прием пищи, исключение переедания и голодания), избегать приема гепатотоксичных препаратов (НПВС, некоторые антибиотики, гормоны), исключить тяжелые физические нагрузки, стрессовые ситуации. Это все сделать несложно, но эффективно. Раз в 3-6 месяцев контролируйте билирубин общий и прямой в крови. При изменении данного показателя терапевт назначит соответствующую медикаментозную коррекцию. Если синдром подтвержден генетическим тестом, то сам по себе он пройти не может, но Ваш образ жизни позволит избегать обострений. Как с этим жить? Долго и счастливо. Вы не одиноки, такой синдром есть у многих.
Расшифровка анализов
4 ответаСейчас беременна, срок 28 недель. Скачет давление, бывает 130-135 верхнее, пошла к кардиологу, назначил генетический анализ в связи с тем что первая беременность была замершая на сроке 5 недель. Прошу расшифровать анализ, есть ли какие то отклонения и что с этим делать
Юлия, здравствуйте! В значимых факторах свертывания (2 и 5) у вас мутаций нет. Выявлено гетерозиготное носительство мутации в 7 факторе свертывания, но это к патологии не приводит. Также есть мутация в гене, который отвечает за разрушение тромбов. По анализу на свертывающую систему видно, что активации свертывания у вас нет, все изменения физиологичны, прекрасный уровень Д-димера, а это основной маркер тромбоза. Риска тромботических осложнений у вас нет. Давление может повышаться из-за увеличения объема циркулирующей крови, что также физиологично при беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 3,5 месяца сдали анализы на генетический лактозную недостаточность ,сдавали потому что ,у нас не принимала ГВ ,была сильная диарея ,и красная попа . Перешли на низколактозную смесь ,все прошли симптомы ,слышала ,что долго нельзя принимать низколактозную...
Здравствуйте Данную смесь можно кушать до 6 мес жизни, далее пробовать переходить на обычную смесь, если же симптомы появятся, можно добавлять в смесь препараты лактозы. Данный анализ является не информативным данным возрасте, диагноз лактозной недостаточность выставляется на основании клинической картины
Добрый вечер, уважаемые врачи. Сделала узи молочных желез (результат прикладываю). Пугает киста с утолщенной стенкой и неровными контурами. Что это может быть? Грудь не болит за неделю перед месячными обычно. У мамы был рмж. Сдавала кровь на генетический анализ - по нему все...
Здравствуйте Описаны обычные мелкие кисты - простые, не атипичные у кист (особенно застаревших) могут быть утолщены стенки - ни о чем плохом это не говорит главное - отсутствие приставочного компонента показаний для пункции нет
Амниоцентез, кордоцентез.
18 ответовЭта диагностика только 3 патологии выявляет? Там ведь получают генетический код плода и смотрят ли все что возможно или только на 3 гена смотрят? Особенно если была патология в анамнезе. После этой диагностики могут мне дать гарантию что никаких других патологий тоже нет?
Синдром Дауна это не наследственное заболевание, это нарушение правильного деления хромосом, что в принципе может не зависеть от родителей. Единственное, что может играть роль - это возрастной фактор. Действительно, чем старше родители, тем больше риск патологии. Поэтому я бы все-таки рекомендовала пройти исследование, однако если есть угроза прерывания беременности, инвазивная диагностика может только усугубить ситуацию. Результат скрининга может быть слегка завышен за счет возрастного фактора, но лучше дождаться его, посмотреть. Если по УЗИ все хорошо - замечательно. Вообще Вам по возрасту и анамнезу было показано ПГД - преимплантационная генетическая диагностика. Раз этого сделано не было - будем опираться на данные УЗИ и биохимического скрининга. Если будут подозрительные моменты - после восстановления все таки сделать инвазивный или неинвазивный тест, если есть финансовая возможность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня в кишечнике постоянно возникают полипы, удаляли неоднократно. В гинекологии были множественные миомы и кисты, пока всё не ампутировали. Делала генетический анализ, который показал риск по онкологии. Можно ли мне делать физиотерапию на позвоночник? (3...
Здравствуйте С позиций доказательной медицины нет никаких данных о том, что физиотерапия в ЛЮБОМ ЕЁ ВИДЕ может хоть как-то спровоцировать появление опухоли. Если есть показания к физиотерапии - можете смело начинать. С онкопозиций Вы не навредите!