Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, сдавала 1 скрининг в перинатальном центре показало риск синдром дауна 1:85, пересдала кровь в Инвитро, результаты прилагаю, помогите расшифровать пожалуйста
Добрый день. По новому расчёту, риск низкий - 1:391.
Скрининг первого триместра
23 ответаПрошу помочь расшифровать результат. Сделала скрининг врач узи сказал что по узи претензий нет, но по крови риск дауна высокий. Это так
Добрый день. У вас низкий риск всех хромосомных аномалий, в т.ч. трисомии по 21 паре. Умеренно повышен в вашем случае только риск преэклампсии - 1:132. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил, по 1 таблетке на ночь до 36 недель.
Хромосомнные патологии
5 ответовЗдравствуйте. Первая беременность прервалась синдром тернера Шершевского, вторая синдром Дауна. Хотим планировать беременность, что делать чтобы родить здорового ребёнка, обследовались все хорошо ……..
Настя, добрый вечер! Вы сдавали с мужем кариотип?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отправляют на нипт
5 ответовСказали, что есть риск рождения ребенка с рождением синдрома Дауна, что два показателя расходятся (низкий пап и высокий хгч) Результат скрининга прилагаю
Здравствуйте. Комбинированные Риски исследуемых аномалий низкие, не волнуйтесь. Риск трисомии 1:142 считается пограничным ( не высоким), поэтому для личного успокоения вам рекомендуют НИПТ, чтобы удостовериться наверняка, что все в порядке. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров.
Замершая беременность
1 ответПолучили результат анализа на молекулярное кариотипирование обортивного материала оптима. Нужна расшифровка и что дальше делать. В анамнезе 7 неразвив.беременности. один синдром дауна.
Доброе утро! По результатам ХМА (хромосомного микроматричного анализ) необходима консультация генетика для определения необходимости дальнейшего дообследования Вас и супруга, а так же для выбора тактики планирования беременности.
Скрининг в 13 недель
9 ответовПроводила скрининг ровно в 13 недель, узист напугала, что у меня много маркеров на синдром дауна, так ли это? Неужели все плохо?
Необходимо дождаться подсчета рисков ,это один из самых достоверных вариантов исследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Онкомаркеры не в норме
7 ответовДобрый вечер! Посмотрите пожалуйста анализы. Исследование РЭА 0,63 Исследование СА 19-9 11,33 Исследование СА 15-3 5,78 Исследование HE4 (маркер для диагностики карциномы яичников) 50,74 В карте первые ти анализа стоят как не нормальные.Что может быть?
Здравствуйте. Онкомаркеры не являются методом диагностики онкологического заболевания. Они нужны нам для оценки эффективности лечения. Поэтому просто так рутинно сдавать их не имеет никакого смысла. Все указанные онкомаркеры у вас в пределах нормы. Все хорошо 🙏🏽
Высокий риск трисомии 21
16 ответову меня высокий риск трисомии 21, сегодня делали прокол, была консультация генетика. не понятен диагноз Маркер ХА.генетический риск выше популяционного на 5 -6 %,хотя базовый риск 1 к 45 ,индивидуальный 1 к 54 как считают % не пойму
Я написала выше, что индивидуальный риск у вас лучше, потому что УЗИ норма плюс гормоны. Если не учитывать возраст, эти показатели хорошие.
Есть ли отклонения по 1 скринингу?
8 ответовБыла на 1 скрининге, сказали , что все нормально. Дауна нет, но это не точно, так как малыш сидит. И скажите пол не видно
Здравствуйте, по фотографии невозможно определить к какому полу относится плод. Более информативно определение пола после шестнадцатой недели беременности. Так как на более ранних сроках не исключена ошибка в определении пола. Уточните пожалуйста готовы ли результаты расчёта риска?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат крови по 1 скринину: указано высокий риск по б. х синдрома дауна, остальные показатели в том числе и узи в норме.
Здравствуйте. В вашем анализе на первом скрининге высок риск по синдрому Дауна, что связано с увеличением уровня бета-хорионического гонадотропина (b-ХГЧ) и понижением уровня PAPP-A. Важно отметить, что это всего лишь скрининговые показатели, и они не дают окончательного диагноза. Высокий риск может указывать на необходимость дополнительного обследования. Обычно в такой ситуации рекомендуют НИПТ. Этот тест анализирует свободную ДНК плода, которая находится в крови матери, и позволяет оценить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, Эдвардса, Патау и другие.