Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На скрининге обнаружены Эхо Маркеры ,ксс в правом полушарии и двусторонняя полиэктащия.
На первом скрининге отклонений нет,риски низкие,нужно ли делать НИПТ и стоит ли переживать?
Поняла.
Кисты сосудистых сплетений и пиелоэктазия - они не опасны для здоровья малыша, но могут встречаться при хромосомной патологии. Но для оценки хромосомной патологии самое важное значение имеет 1 скрининг и если риск по нему низкий, то вероятность хромосомной патологии у малыша, даже с учетом КСС и пиелоэктазии низкая. НИПТ действительно просто должен подтвердить результаты первого скрининга, ну и соответственно будет спокойнее
Беременность 20 недель, на втором скрининге узи показало наличие взвесей в околоплодных водах. Гинеколог направила на сдачу общего анализа крови, бакпосев зева и носа, мочи и из цервикального канала. Всвязи с праздниками бакпосевы будут готовы после праздников, на руках...
Здравствуйте.
Есть признаки , по общему анализу крови железодефицитной анемии беременных легкой степени тяжести. Необходимо восполнение дефицита железа приемом препарата железа, например феррум лек 200мг\сутки на период беременности с контролем ОАК,ферритин,сыв железо.
СОЭ скорее ускорено на фоне беременности и анемии,для исключения воспалительного процесса необходим СРБ крови.
Здравствуйте, последнее время, часто приходилось сдавать кровь. Ни разу пока не видела хороший. Какие-нибудь отклонения, но есть. В октябре были: лимфоциты 43,2, тромбоцитов 0,339, тромбоциты 338, эозинофилы 0.8.
В этом месяце сдала, получила вот такой результат: нейтрофилы...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вчера купила сорбифер и фитомуцил норм и на ночь забыла пакет в машине, примерно с 5 вечера до 10.30,вечером температура была 0 ночью и сейчас примерно -4 , могли ли препараты испортиться? Принимаю при беременности!
Здравствуйте,на втором скрининге обнаружили трикуспидальную регургитацию 92,32 см/сек
По другим показателям все отлично
И врач сказал нет повода для беспокойства,что должно рассосаться к 3 скринингу
Но я начиталась на разных сайтах,где-то пишут чуть ли не синдром Дауна,я...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Действительно, когда мы видим по УЗИ только недостаточность трикуспидального клапана, изолированно это не говорит ни о какой хромосомной аномалии, тем более, если по 1 скрининговом УЗИ было все в норме, а по биохимическому скринингу риски на хромосомные аномалии низкие.
Малыш ещё только развивается, его органы совершенствуются. Есть такое понятие как физиологическая трикуспидальная недостаточность, которая вообще не является патологией, а особенностью организма.
Поэтому доктор и посоветовал выполнить УЗИ в третьем триместре, потому что как правило многие проблемы с сердечком, которые были выявлены во втором триместре, саморазрешаются к третьему. Но, жалею если этого не происходит, то при рождении малыша ему также выполняют УЗИ сердца-это будет более информативный метод. И если здесь что-то доктора будет настораживать, то просто порекомендует консультацию врача кардиолога. Как правило такие ситуации, как трикуспидальная недостаточность, чаще всего не несут вреда малышу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Может ли быть анализ крови при орви хорошим? Сдала анализ крови утром, к вечеру появился насморк, а анализ крови пришел без отклонений. Такое возможно или лаборатория что-то напутала?
Здравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода до 37...
Добрый день.
Вы можете пройти НИПТ по собственному желанию.
Необходимости в нем нет, потому что численные риски по трисомиям достаточно низкие. Один маркер (ТВП) при благополучии остальных показателей ничего не значит.
При рождении и дважды позже в детстве определялась группа крови как II (у родителей II и III). В марте этого года случайно в общем скрининге увидела, что у меня определили IV группу крови. Пересдала с тех пор два раза в других лабораториях, каждый раз четвертая. С 2020 года...
Алена, здравствуйте!
Вероятнее всего, ранее была произведена ошибка в определении группы крови, 4 группа крови вполне возможна у детей родителей со 2 и 3 группой.
Уровень тромбоцитов у вас сейчас абсолютно нормальный, не к чему придраться.
Когда появляются симптомы, лучше сдать общий анализ крови и СРБ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Обычно в похожих случаях рекомендуют выполнение следующих анализов :
1) Общий анализ крови + СРБ
2) Для выяснения дефицитных состояний организма врачи рекомендуют сдать : ферритин, витамин В12, фолиевая кислоту, витамин Д.
3) Оценка функции щитовидной железы: ТТГ, Т4 свободный, Т3 свободный , АТ-ТПО.
4) Биохимический анализ крови : АЛАТ, АСАТ ( покажет работу печени) билирубин и его фракции ( оценка работу желчевыводящих путей) , глюкоза ( покажет , нет ли нарушения толерантности к глюкозе) , общий белок, креатинин и мочевина ( оценка работы почек) холестерин общий и его фракции (ЛПНП, ЛПВП)
5) ЭКГ
6) флюорография