На 2 скрининге обнаружили трикуспидальную регургитацию

Елена Максимова29 Сентября 2025

4.9

Гинеколог

Здравствуйте!

Представленный результат действительно является одним из маркеров хромосомной аномалии. Но риски и их реализация — не одно и то же.
Конкретно по кардиальной патологии, по прогнозам и клиническому течению у детей, переадресовать вопрос детским кардиологам.

Екатерина Кривоногова29 Сентября 2025

4.6

Гинеколог

Принятый ответ

Добрый день!
Действительно, когда мы видим по УЗИ только недостаточность трикуспидального клапана, изолированно это не говорит ни о какой хромосомной аномалии, тем более, если по 1 скрининговом УЗИ было все в норме, а по биохимическому скринингу риски на хромосомные аномалии низкие.
Малыш ещё только развивается, его органы совершенствуются. Есть такое понятие как физиологическая трикуспидальная недостаточность, которая вообще не является патологией, а особенностью организма.
Поэтому доктор и посоветовал выполнить УЗИ в третьем триместре, потому что как правило многие проблемы с сердечком, которые были выявлены во втором триместре, саморазрешаются к третьему. Но, жалею если этого не происходит, то при рождении малыша ему также выполняют УЗИ сердца-это будет более информативный метод. И если здесь что-то доктора будет настораживать, то просто порекомендует консультацию врача кардиолога. Как правило такие ситуации, как трикуспидальная недостаточность, чаще всего не несут вреда малышу.

Наталия Кошелева29 Сентября 2025

4.6

Гинеколог

Здравствуйте, Валерия
Трикуспидальная регургитация действительно может быть маркером хромосомной аномалии, но все риски хромосомных аномалий наиболее тщательно просчитываются на 1 скрининге. Если там риски были низкие - значит дело не в ХА. иногда такие изменения обнаруживаются изолированно и самостоятельно проходят. Иногда нет и обнаруживается порок сердца у малыша. Необходим контроль УЗИ в динамике, и прицельно - именно УЗИ сердца

Анна Серебрякова30 Сентября 2025

4.7

Гинеколог

Принятый ответ

Здравствуйте.
Трикуспидальная регургитация во втором триместре сама по себе считается мягким ультразвуковым маркёром. Она может встречаться у здоровых детей и чаще всего проходит к третьему скринингу. Обычно значение такой находки есть только тогда, когда одновременно выявляются другие маркёры или врождённые пороки, либо если по результатам биохимического или генетического тестирования есть высокий риск хромосомных аномалий.
Если остальные показатели нормальные: строение сердца, кости носа, толщина воротникового пространства, развитие органов, маркёры аномалий, то изолированная трикуспидальная регургитация не считается патологией и не требует дополнительного вмешательства. В таких случаях она расценивается как временное явление и обычно исчезает к следующему УЗИ.
Тактика ведения, как правило, обычное наблюдение и плановый третий скрининг. Дополнительные исследования (например, амниоцентез) нужны только при сочетании нескольких маркёров или при повышенном риске по скрининговым тестам. Нет повода для тревоги.