Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЗДРАВСТВУЙТЕ! 10 лет не можем зачать, выносить детей, сдали кучу анализов: 1. На кариотипирование - ответ нормальный мужской кариотип, 2. спермограмма - нормозооспермия 3. анализ на фрагментацию сперматозоидов методом тунель - результат 1,31% при норме 0,35%, подскажите как и...
Вы не думаете об ЭКО? столько лет потратили на обследование и не всегда можно найти причину, часто ставят бесплодие неясного генеза и выход только ЭКО в большинстве случаев.
Низкий рост!
1 ответЗдравствуйте, если семейная низкорослость, Можно помочь подрасти лечением? или диферелин? Дочке скоро 15-лет - рост остановился 140см, Кариотип в норме, гормоны всегда были в норме, МРТ - головы тоже хорошо, Мой рост 155см, Отец 177см, у дочки была гипоксия при рождении,...
Здравствуй, если у девочки уже есть месячные, то зоны роста закрываются, с профилактикой можете сдать ипфр-1 гормон роста, сделать рентгенограмму кисти, посмотреть закрыты зоны роста или нет.
Иммунограмма первый триместр
5 ответовПостоянные проблемы с горлом(фарингит), первая беременность эко замерла на 8 неделе(афс и тромбофилии нет, кариотип плода норма, эндометрита нет, вообщем причину не выявили). Почти весь первый триместр мучаюсь с горлом,ходила к иммунологу, сдала иммунограмму, помогите...
Здравствуйте. Сдавали иммунограмму во время какого-то воспалительного процесса?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий PAPP-A скрининг в 12,5 недель
11 ответовНаправили к генетикам, очный прием ждать долго по времени , подскажите низкий показатель Papp-a 0,413 me/l хгч 37.5 Подскажите риски , прикрепляю результаты , особенно интересует хромосомные риски, не знаю влияет ли это, но с супругом сдавали перед беременностью кариотип у...
Здравствуйте, показатели биохимии крови используются для расчётов риска. И важно не их значение, а именно расчет рисков. риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Могли бы вы к вопросу прикрепить бланк с расчётами риска.
Синдром Дауна у сына
5 ответовЗаключение:В культуре лимфоцитов периферической крови выявлено:48, XYY +21 хромосом методом дифференциального окрашивания(GTG-окраска) Помогите разобраться, возможно допустили ошибку ? Так как в интернете нигде нет 48 XYY, есть только 48 XXYY Интересует конкретно симптомы ,...
Здравствуйте. Судя по вышеперечисленной информации представлен вариант кариотипа, где 48 общее количество хромосом вместо обычных 46, ХУУ- наличие двух У-хромосом ( дисомия по У) и одной Х, т.е. дополнительная У хромосома, +21- дополнительная 21 хромосома, что типично для синдрома Дауна. Помимо трисомии, есть дополнительная половая хромосома и вместе они формируют аномальный кариотип. Возможны комбинированные нарушения, которые будут включать клинические признаки синдрома Дауна и особенности, связанные с дополнительной У- хромосомой. Вас интересует какие могут быть особенности связанные с дополнительной У-хромосомой?
Результаты 1 скрининга
16 ответовЗдравствуйте, беременность 3 я 2 замершие в 6 недель(брадикардия плода), 3 я беременность эко, эмбрион после пгд(46 хромосом, девочка), последняя менструация 16.06,подсадка 01.07,у меня наследственная троибофилия, колю клексан 0,4 и гсд(длинный инсулин колю 20 вечером и...
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста результат скрининга Все комбинированные риски на хромосомные патологии у вас низкие. В до обследовании и консультации генетика смысла нет! А вот риск преэклампсии высокий, вам показано к приему кардиомагнил 150 по одной таблетке на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавать ли мне НИПТ
7 ответовПрошла скрининг первого триместра в 12 недель и 4 дня в клинике. По получению результатов, записалась на прием к доктору, риски низкие как я поняла врача , но она мне порекомендовали сдать НИПТ на пять основных хромосом. Разумеется есть небольшая тревожность теперь. Стоит ли...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считаются хорошими: риски хромосомных аномалий действительно низкие Но вот доп. обследование в виде НИПТа выполнить в такой ситуации и правда могут рекомендовать, просто потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», «средним риском». Обычно имеется в виду диапазон от 1:100 до 1:2500, хотя для разных программ он несколько разнится. То есть такой риск якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). В целом на сегодняшний день научный взгляд на НИПТ таков, что если есть возможность сделать его в дополнение к базовому скринингу - всегда лучше сделать. Это просто более чувствительный и специфичный по сути анализ. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Был протокол с ДЯ . Из восьми клеток получилось 4 эмбриона . После ПГТ-А , 3 из них с правиль набором хромосом , а один мозаичный по 12 хромосоме . Трех эмбрионом уже нет ( не удачные переносы ) . Остался только мозаичный. Самый главный вопрос . Какие проблемы в здоровье...
Здравствуйте, мозаичные эмбрионы могут быть перенесены с письменного согласия. У мазаичного эмбриона шанс на нормальное развитие 50/50%. В мозаичном эмбрионе сочетаются клетки с нормальным хромосомным набором и клетки с аномальным набором. Но если нормальные клетки будут преобладать в развитии, то в таких ситуациях есть шанс на развитие и рождение здорового малыша. Но если преобладают клетки с хромосомными поломками, то в большинстве случаев беременность перестает развиваться на раннем сроке.
Планируем беременность, вторичное бесплодие. Укол хгч 10000 при ДФ 22. На 5 дпо по узи: жт справа 22 мм, эндометрий 13 мм трёхслойный. Сейчас 10 дпо тест отрицательный. Поддержка дюфастоном. Вопрос- будут ли видны изменения на 11 дпо по узи, в виде регресса жт и уменьшения...
Здравствуйте, Ирина. Если оплодотворение не произошло, то будет регресс жёлтого тела и уменьшение эндометрия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что это может быть?
13 ответовЗдравствуйте,уже давно около 5 лет анус жжет иногда и зудит.Мазал разными мазями от гемороя и тд.Сейчас нейросеть написала что это может быть трещина в анальной складке и вторичное воспаление кожи (интертриго), возможно на фоне грибка.Бепантен и клотримазол.Что вы скажете?...
Здравствуйте Как у Вас дела обстоят со стулом. Есть ли кровь? Когда было последнее обострение?