Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг в первом триместре
8 ответовЗдравствуйте! Провели первый скрининг. Рекомендуют сдать НИПТ. Прошу мнение специалистов, очень волнуюсь, общее состояние ухудшилось на фоне переживаний. насколько высоки риски? Возраст 36 лет, мужу 40. Показатели: трисомия 21- базовый 1:182, индивид. - 1:1167; трисомия...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. По УЗИ твп в норме и носовая кость визуализируется, идеальный скрининг. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно.
Вторая беременность, неожиданная, 13-14 недель, токсикоза нет вообще, периодически мучаюсь низким давлением, принимаю витамины для беременных. Увидев результат очень заволновалась. Рост 150, вес 57. По узи всё хорошо, отклонений нет, по papp-a тоже в норме, а вот показатель...
По результатам скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Шейная складка в норме, кость носовая норма, это говорит что узи маркеров хромосомной патологии нет. Хгч имеет большую индивидуальную вариабельность. В 8 недель от 5000 до 150000 ед. Это все норма. Поэтому отдельно на него не ориентируемся В дообследовании вы не нуждаетесь
ТВП, скрининг, НИПТ
5 ответовДобрый день) Мне 26 лет. Резус фактор отрицательный, у мужа положительный. На данный момент беременность 23 недели (первая). 2 года назад была замершая на 6-7 неделе. На первом узи в 10 недель (ктр 38) обнаружили увеличенный ТВП 5,2 мм. Нос хорошо визуализируется. Скрининг...
Здравствуйте. Информативность НИПТ 99 %, и все показатели риска низкие,не переживайте,вы просто первый раз рано пошли и измерения были такие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вчера уже выставляла вопрос, но всё равно неспокойно. Пришли результаты скрининга, гинеколог позвонила сказала про амнио. Хотела узнать: 1)Я так и не поняла , какой у меня риск СД? 1:373 или 1:56? 2)Что вообще обозначает цифра 1:56? По узи всё норма,...
Здравствуйте Диляра! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Биохимический скрининг- это анализ направленный именно на выявление риска хромосомных аномалий: синдром дауна, патау, эдварса,у вас риск 1:373 в этом случае, двойной тест это расчет рарр тест и хгч, у вас 1:56. Ориентир берем на биохимический, он у вас ниже порога отсечки. Но для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500. В таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, по результатам НИПТ у вас все риски низкие, не переживайте.
Здравствуйте! Мною пройден 1 скрининг в 12н 2 дня. УЗИ все показатели в норме: КТР 68мм, бипариетальный 21мм, окружность головы 78мм, ТВП 1,8 мм, носовая кость визуализируется. Анатомия- норма. Биохимия: ХГЧ 95,00 Ме/л эквивалентно 2,706 МоМ. PAPP-A 1,740 МЕ/л эквивалентно...
Добрый день. Дп, риск более 1:100 принято относить к высоким. Думаю, центральным местом в анализе была большая "вилка" между высоким хгч и низким РАРР-А. Орви и сопли, увы, тут не имеют никакого отношения. Пройти нипт вам нужно. На каких финансовых основаниях - лучше узнавать на местах, вдруг-ле это уже внедрилось в территориальные программы. Средняя стоимость нипт на т21 околь 15 т.руб. Во всяком случае, такие риски - полное показание к инвазивным методам диагностики типа амниоцентеза, и вы можете обращаться туда за их проведением, они должны быть бесплатны.
Что делать дальше мне?
14 ответовПервый скрининг УЗИ сделала 04.06.2024. ЧСС плода 167 уд./мин КТР 68.4 мм ТВП 1,00 мм Кость носа: определяется. БИОХОМИЯ МАТЕРИНСКОЙ СЫВОРОТКИ взята 05.06.2024 г. Свободная бета-субъединица ХГЧ 75,16 МЕ/л ЭКВИВАЛЕНТНО 2,275 МоМ PAPP-A 0,977 МЕ/л ЭКВИВАЛЕНТНО 0,312 МоМ...
Добрый день. Это высокий риск (трисомии по 21 паре хромосом). Вы должны быть направлены в региональный медико-генетический центр для инвазивной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли идти к генетику? fb-hCG-76,2ng/ml. 1.82 СКОРР МоМ PAPP-A-2.05mlu/ml. 0.42 Скорр Мом
По обследование всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Отклонения по скринингам
4 ответаЗдравствуйте. 2кс, детки здоровы. 3 беременность. Первый скрининг, все хорошо, но PAPP-A понижен. Сказали пересдать АФП и ХГЧв 16 недель. Пересдала. АФП норма, ХГЧ повышен. Сказали ждать второй скриниг. Второй скрининг - единственная артерия пуповины и нос маловат. Генетик...
Здравствуйте, по биохимическиму скринингу риски не высокие, поэтому есть шансы, что это девочка с маленьким носиком. Рекомендую сдать нипт, так будет более ясна картина
Разбор анализа PRISCA
6 ответовПодскажите, пожалуйста, какие результаты. Срок 13 недель и 1 день. По УЗИ выявили единственную артерию пуповины, все остальное в норме. Анализ крови: PAPP-A 3,17 мЕд/мл, хгч 75,5 нг/мл. Риски: fb-hCG 75.5 ng/ml 1.90 Скор.МоМ PAPP-A 3.17...
Здравствуйте, Екатерина! Посмотрела данные. Риски хромосомные по данным результатам низкие, 1 скрининг пройден успешно, поздравляю Вас! Повода для беспокойства в данном случае нет, Легкой Вам беременности 🌸
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга при первом УЗИ, не понятно.. Результаты free BhCG 154, 62 МЕ/л / 3,62 МоМ, PAPP-A 4,162 МЕ/л. / 1,259 МоМ, трисомия 21 базовый риск 1из 92, индивидуальный риск 1из 1850. Трисомия 18 базовый риск 1 из 230, индивидуальный риск 1 из 4606, Трисомия...
Ольга доброе утро Постарайтесь не переживать. Скрининг у вас хороший. Несмотря на повышение свободной BХГЧ (3,62 МоМ), PAPP-A в норме, УЗИ без отклонений (ТВП 2,0 мм, носовая кость определяется), а индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:1850, что соответствует низкому риску. Риски трисомий 18 и 13 также низкие. Более высокий базовый риск связан с возрастом (39 лет), но именно для этого и проводится комбинированный скрининг — с учетом данных УЗИ и анализов он был пересчитан и стал низким. По скринингу также низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Поводов для вашего беспокойства по представленным данным нет. 🌷