Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня беременность 26 недель. Каждый день колю квадрапарин 0.4 по утрам, так как по генетики есть мутация лейдена и паи. Мой гинеколог говорит отменять в 35 недель и больше не колоть, а врач из роддома говорит колоть до самых родов. Кого слушать не знаю....
Добрый день! Нахожусь на 8 неделе беременности, были подозрения на тромбофилию, пришли анализы, прикрепляю их, по ним вроде ничего критичного нет, но врач назначил кучу лекарств, а мне не хочется пичкать себя лекарствами (было ЭКО, ещё недавно болела орви) ведь там все только...
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются, на зачатие, вынашивание плода не влияют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий - возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощение анамнеза по тромбозам, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Ангиовит можно заменить фолиевой кислотой.
Здравствуйте! Беременность 8 недель .Скажите, пожалуйста, нужна ли диета при таком диагнозе? И правда,что лучше делать КС в 37-38 недель,т.к. после 38 недель плацента стареет , кровь загустеет? Или ждать 40 недели?
по поводу КС вопрос к акушерам-гинекологам, диеты особой нет, но желательно не много жиров животного происхождения, где есть холестерин, чтобы не повысить риск тромбообразования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня бесподие неясного генеза, готовились подавать документы на эко, проходила обследование. Нет инфекций и с гормонами норма, в общем, по гинекологии всё хорошо, кроме того,что зачатие не происходит ,за всю жизнь ни одной беременности. Я сама решила проверить...
Здравствуйте, Елена, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение 2 мутации в генах F2 и F5, остальные мутации не имеют отношения к тромбофилии и не являются причиной невынашивания беременности
Дополнительно вам необходимо проверить уровень гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром - волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, антитела к бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно
С целью подготовки эндометрия к беременности и улучшения его кровоснабжения прием Вессел дуэ по 1т 2 раза в день в течение 2 месяцев
Здравствуйте, подскажите пожалуйста всю беременность колю уколы эноксапарина натрия, скоро предстоят роды и я бы хотела узнать как правильно действовать. Я ставлю укол каждый день в 10 утра, если схватки начнутся после не спровоцирует ли это кровотечение? И ещё мне нужно...
Александра, здравствуйте!
Если плановое КС - отмена за сутки до родов. При естественных родах - если чувствуете хоть какой-то намек на схватки, укол не ставите. Если поставили в 10 утра, и вскоре после этого начались схватки, ничего страшного, роды - процесс небыстрый)
После родов укол ставится через 6-12 ч, в зависимости от объема кровопотери, нужно будет обсудить с врачом на месте.
Прекращать можно одним днем, резко.
Но в целом нужно понимать, насколько эта терапия обоснована. Вам назначили антикоагулянты только на основании тромбофилии? Такая тромбофилия низкого риска требует профилактики только при наличии других факторов риска.
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Недавно у меня был второй неудачный перенос эмбриона.
Эмбрион перестает развиваться на 5й день.
Врач попросила слать анализ на тромбофилию, нарушение фолатного цикла. Гены f2,f5 и гемостаз. В лаборатории предложили сдать расширенную...
Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют.
Выявленная мутация связана с низким риском тромботических событий. Провоцировать тромбоз может беременность, кок, операции. Поэтому в подобных ситуациях рассчитывается суммарный риск тромбозов по специальным шкалам и на основании этих результатов определяется необходимость антикоагулянтной профилактики. В остальном жизнь никак не меняется.
Никакие анализы не позволяют оценить риск тромбозов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 18 недель Сдала анализ на генетику тромбофилии (по своему желанию), пришел результат - из 8 генов в 6 «поломки», включая гетерозиготные мутации в генах f2 и f5.
*У отца был инсульт, но уже после 50ти, в 56 лет. У меня артрит, ювенильный...
Дарья, добрый день.
Сочетание гетерозиготных мутаций фактора 2 и 5 это тромбофилия высокого риска ВТЭО(тромбозов), и с 28 недели беременности это является показанием для назначения антикоагулянтной тромбопрофилактики. Если есть еще хоть один критерий риска ВТЭО RCOG 2015 (например, вес, курение, варикоз и тд), то антикоагулянтная терапия должна быть рекомендована на протяжении всей беременности.
И в послеродовом периоде на срок 42 дня.
Если у вас нет доверия к данной лаборатории, то можете сдать в другой только мутации фактора 2 и 5. Но не уверена, что была допущена ошибка.
Добрый день!
В анамнезе беременность с преждевремеными родами в 24 недели. Ребёнок прожил 18 дней и умер. В заключении по плаценте участки тромбоза межворсинчатого пространства с некробиозом ворсин. Начали обследовать на тромбофилию. Результат следующий:
1. Полиморфный...
Оксана, здравствуйте.
По приведенным исследованиям признаков тромбофилии нет. Из генетических исследований значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки; в приведенном анализе они не обнаружены. Все остальные полиморфизмы риск тромбоза не повышают, тромбофилиями не являются, на течение беременности не влияют, опасности не представляют.
При диагностике антифосфолипидного синдрома антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину сдаются раздельными титрами, и значимым является повышение титра антител более 40 (вне зависимости от референсов лаборатории). По приведенным исследованиям нет признаков антифосфолипидного синдрома.
Обследование проведено полноценно и позволяет говорить, что признаков тромбофиили в данном случае нет, и какое-либо нарушение работы свертывающей системы не являлась причиной патологии беременности.
Добрый день, сейчас 28 недель беременности колю нмг в дозировке 0.4. Говорят колоть до родов. Подскажите после родов клексан 0.4 совместим с грудным вскармливанием? И какие могут быть риски для ребенка?
Здравствуйте.
Согласно инструкции к препарату, при приёме препарата рекомендовано грудное вскармливание свернуть.
Лучше вам проконсультироваться со своим лечащим врачом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
1. В 2021 году, осенью, у мужа была ТЭЛА. Тромбоз нижней конечности. Первый случай, ранее ничего подобного не было.
После этого всё время на Эликвисе(5+5)
2. В октябре 2023 у мужа начались головокружения и провалы в памяти( потом быстро восстанавливается).
В...
Елена, здравствуйте.
Вы совершенно правы, данных за АФС по представленным анализам у Вашего супруга нет.
Есть данные за наследственную тромбофилию - гетерозиготную мутацию Лейдена и дефицит витамина В12.
В таком случае рекомендуется проведение лечения цианокобаламином по 1000 мкг ежедневно в течение недели, далее раз в неделю в течение месяца и далее поддерживающая терапия раз в месяц.
Также необходимо проведение гастроскопии, поскольку если в рационе достаточно продуктов животного происхождения, то дефицит витамина В12 может быть связан с патологией желудка.
Дополнительно сдавал ли ваш супруг липидограмму? Делали ли УЗИ сосудов шеи и головы?