Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выявился риск приеэкдампсии, гинеколог назначила кардиомагнил 150 на ночь и СА Д3. Прочла инструкцию про кардиомагнил, там противопоказано принимать в 1-3 триместре, могут быть последствия для мамы и ребенка, переживаю, как быть?
Здравствуйте, Ольга!
Ваш гинеколог правильно Вам всё назначил.
Не волнуйтесь, данный препарат входит в клинические рекомендации по акушерству и гинекологии.
Принимать его нужно до 36 недель беременности.
Следить за отеками, давлением и регулярно сдавать мочу, с целью контроля белка в моче
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях 1:100 и выше. По Результатам проведённого скрининга риски хромосомных патологии считаются низкими. Значения от 1-100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно для подтверждения низких рисков при наличии возможности может проводиться дополнительно НИПТ. Его информативность выше чем скрининга. Также отмечается повышенный риск задержки развития плода, в подобных ситуациях обычно рекомендуют контроль фетометрии каждые 14 дней
Добрый день, есть некоторые моменты с уровнем глюкозы который колеблется в последние три года. Переживаю на этот счёт так как у одной из бабушек был сд1.
Ниже описание анализов :
2022 год сдала глюкозотолерантный тест . Результат был такой-
Глюкоза до нагрузки 5,7 (норма...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня СД 1 типа с 2011 года, дозировка лантус 34-36 на ночь и 12-14 Фиасп с приема пищи. Показания сахара утром 11-13, днем после приема пищи, через 2 часа не падет, начел плохо выдать
Здравствуйте. Мне 32 года. На протяжении 10 ( или более) лет различные симптомы: постоянная сильная слабость и усталость, сонливость, сон не приносит облегчения. Сухость, боль и покраснение глаз. Ухудшение зрения. Давление в голове и в глазах. Туман в голове. Снижение памяти...
Здравствуйте!
Вы описали симптомы, некоторые из которых действительно характерны для СКВ.
Скажите, пожалуйста, утренняя скованность есть? Сколько длится если да ?
Уточните, пожалуйста, беременность в 23 году проходила без медикаментозной поддержки?
Помимо клинических симптомов проводят лабораторную диагностику.
Вот полный список анализов необходимый для диагностики СКВ:
АНА Иммуноблот
Антитела к дсДНК
Волчаночный антикоагулянт
Антитела к кардиолипину
Антитела к В2ГП1
Комплемент С3 С4
При пограничном результате АНФ (1:160 ) имеет смысл сдать АНА иммуноблот.
Добрый день. Помогите понять результат Prisca 1.
Гинеколог говорит, что высокий возрастной риск.
Возраст 39.8 лет
1 плод
fb-hCG 32.4 ng/ml.
0,83 Скоро.МоМ
PAPP-A 5.37 mlU/ml
1.84 Скоро. МоМ
Риски на дату забора пробы
Биохим+NT <1:10000
Двойной тест...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Зрравствуйте, индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:90 считается выскоим. Необходима консультация генетика для решения вопроса о амниоцентезе.
Мне 39. 3 беременность. Пройден тест на инвазию на 13-15 неделе после плохого скрининга. Результат хороший. Сейчас 32 неделя делают узи - увеличена лоханка правая (мальчик) 13 , а левая 5. Везде натыкаюсь что это один из маркиров СД
Да мне страшно, ровно 6 лет назад при...
Здравствуйте. Генетик написала заключение, что риск ВПР др 4%(не превышает попул-ый). Скажите, пожалуйста, что это значит. Узи в 16 недель отличное. Риск х/п по 1 скринингу пограничный. Мне 40 лет, мужу 45.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге по УЗИ все в норме, в крови повышен ХГЧ 106МЕ/л. (13 недель). Индивидуальный риск написали 1:106, мне 40 лет. Наследственных заболеваний нет. Направили к генетику. Что делать? Насколько высок риск?
Есть точный ответ - на 1:106. По мнению создателей соответствующего алгоритма расчета.
А без алгоритма - риск повышен уже хотя бы из за возраста, и вы должны были быть направлены к генетику, и вам показаны инвазивные методы диагностики или неинвазивный тест. И тогда никаких "рисков" не будет, а будет точное знание, есть трисомия по 21 паре или нет.