Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите при тромбофилии прописали тромбо Асс, как его принимать на ночь как посоветовал врач или все же за пол часа до еды как написано в инструкции
Здравствуйте. Препараты, содержащие аспирин, принимают после еды. Но если у вас действительно тромбофилия, то возможно показаны антикоагулянты, а не антиагреганты.
Здравствуйте!Доктор на осмотре сказал,что у ребенка (2 года 8 мес) предрасположенность к нарушению зрения. Был немногословен, поясните пожалуйста,насколько это серьезно?
Здравствуйте .
При проверке рефракции определился маленький плюсовой запас.
Но и капли перед проверкой были закапаны слабые-тропикамид 0.5%
Вполне возможно у ребенка нормальная для возраста рефракция.
Рекомендую вам ещё раз сходить на проверку с закапыванием капель атпопин 0.1 % или циклопентолат. После этих капель будет определена истинная рефракция
Здравствуйте, после начала лечения тромбоза глубокой вены ноги, сосудистый хирург назначил консультацию гематолога, чтобы сдать наследственную предрасположенность. Скажите, какие именно анализы нужно сдать?
Здравствуйте!
Для исключения тромбофилий которые клинически значимы, необходимо сдать генетический анализ на мутации: F G20210A II, F V Лейден. Эти две мутации как раз характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска.
Также планово, вне болезней сдать: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитромбин III, протеин С и S.
Анализы сдавать вне инфекции, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов.
С результатами обследованиями посетить гематолога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. При беременности была установлена генетическая мутация крови(наследственная тромбофилия) , назначали с возрастом принимать периодами Кардиомагнил. Также сейчас есть проблемы с миомой(обильные месячные), спираль ставить пока не планирую, назначают этамзилат....
Добрый день! Что означает результат анализ АТ к двухцепочечной(двуспиральной) ДНК 69.3 при норме "менее 25"?
(Есть мутации фолатного цикла и генетическая тромбофилия F2)
Анализы сдавала, т.к. не наступает беременность 10 лет и пролетные крио переносы.
Насколько мне известно (стоит уточнить у ревматолога), такая патология не влияет на зачатие, она может влиять на вынашивание. Дополнительно нужно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно, НЕ суммарно).
Здравствуйте. В анамнезе 5 неразвивающихся беременностей. Затем выставлен диагноз тромбофилия, 2 успешных беременности прошли на клексане. Родила второго ребенка 5 мес назад, сейчас думаю о гормональной контрацепции, детей больше не планирую. Скажите, пожалуйста, можно ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Серьезных мутаций у вас не выявлено. Это я про Лейденовскую, или мутацию фибриногена.
Выявлена гомозиготная Serpine1 4G/4G
У гомозигот по аллелю 4G (генотип 4G/4G) повышение концентрации белка ИАП-1 в плазме крови приводит к повышению риска тромбообразования, а при беременности – к увеличению риска невынашивания и к такому осложнению, как преэклампсия – она связана с тромбозом межворсинчатых или спиральных артерий плаценты. Своевременное выявление данного аллеля позволит подобрать адекватную профилактику и избежать осложнений.
Вам необходимо проконсультироваться с Гематологом и подобрать антипгрегантную / антикоагулянтную терапию, направленную на предотвращение названных осложнений.
Контролируйте Гемастазиограмму и своевременно применяйте препараты, улучшающие микроциркуляцию и реологию поаазателей крови.
По фолатному циклу так же выявлены полиморфизмы , которые могут уменьшать усвоение фолиевой кислоты и повышению гомоцистеина- обычно увеличивают дозу фолиевой с 400 до 800-1200 .
Здравствуйте! С февраля месяца начались проблемы с циклом, в мае начала принимать Мистрал и на приеме его у меня были очень длительные и обильные менстурации, которые не заканчивались, пока не отменила препарат (психотерапевт говорил ,что не встречал такого ранее, пила...
Здравствуйте, Дарья. По показателям прикреплённом анализа данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как нет мутаций генов F2 и F5.
Остальные полиморфизмы не влияют на повышение риска тромбозов, не влияют на тактику назначения КОК.
Здравствуйте,сдала анализ на тромбофилии.скажите,нужно что-то принимать из лекарств разжижающих,расскажите на сколько это опасно по анализам?какие показатели самые важные ?на данный момент не беременна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. сделала генетический анализ на тромбофелию. Д- димер повышен. Могу ли я принимать КОК ( назначены в лечебных целях) исходя из приложенных анализов. Анализы в приложении. Заранее благодарна.