Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Меня зовут Наталья, мне 42 года. Прохожу процедуру ЭКО. Сегодня был день переноса эмбриона. Проходила Крио в ЕЦ. Проверили кровоток, эндометрий, все отлично, эмбрион после ПГД. Но я к сожалению дура, перенос был в 11 утра. А я в 9 вечера, забыла и подняла...
Добрый день. Получили результат ПГД эмбрионов. Ни один не годен к переносу. Посмотрите, пожалуйста, заключение.
Что значат эти аномалии?
Можно ли сделать вывод, с чьей стороны проблема (мне 38, мужу 44, кариотипы в норме, ДНК-фрагментация сперматозоидам 5%, морфология по...
Добрый день. Мне с мужем по 40. Есть сыновья, хочу девочку.На протяжении 5 лет не могу забеременеть сама.Было 2 протокола Эко. На первом взяли 6 клеток, всего 1 пошел на ПГД, ответ - не годен для переноса ( трисомия) . Второй протокол , 8 клеток, на ПГД пошли 4, у трех...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Меня зовут Марина, мне 42 г, через месяц - 43 г будет. С моим мужем (48 л) 7 лет назад родили здоровую дочь, хотим второго ребенка. Три года назад была ЗБ, три месяца назад - беременность с ХА. Третий раз не хотелось бы играть в эту лотерею ибо возраст критический. Все мои...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте
Эмбриоскоп и пгд это разные вещи
Вы можете совершенно спокойно сделать ЭКО по своему желанию. Раз беременность наступает самостоятельно легко, то и с ЭКО не возникнет никаких проблем
Добрый вечер. Подскажите, пожалуйста, у меня и у супруга кариотип нормальный. Эмбриону сделали пгд (годен к переносу). Родился мальчик, возраст 2,9. Диагноз плоскостопие и вальгусная постановка ног. Сейчас ходит в стельках которые изготовили индивиально. Стал часто проситься...
Здравствуйте! Понимаю Вашу обеспокоенность. Но по данным признакам тяжело определить какую-либо наследственную патологию. Возможно, ребенок испытывает дискомфорт при ходьбе из- за постановки стоп, стелек, обуви и др.
Для исключения патологии ,необходима очная консультация генетика для детального осмотра ребенка.
Из лабораторных исследований на первых этапах диагностики достаточно теста КФК- это главный биохимический маркер миодистрофии Дюшенна.
Здравствуйте! Мне 33 года, мужу 37 лет. Общих детей нет. У меня от первого брака двое дочерей: 12 лет и 9 лет-здоровые.
В июле 25 года случилась замершая беременность на сроке 18 недель.(был мальчик). Сдавали на НИПТ, отклонений не выявлено. Прошла от генетика все анализы и...
Здравствуйте, по результатам обследования Эмбрион 1 (мальчик, 5АА) - обнаружены серьезные потери крупных участков хромосом 2, 11, 15, 17. Именно поэтому в рекомендации указано "не рекомендован к переносу". Комбинация таких крупных потерь генетического материала сразу на нескольких критически важных хромосомах это очень серьезные аномалии, которые несовместимы с нормальным развитием. Чаще всего в таких ситуациях имплантация либо вообще не происходит, либо если происходит, беременность прерывается на ранних сроках. Метод NGS который использовали в вашем случае это золотой стандарт современного генетического тестирования эмбрионов. Метод NGS который использовали в вашем случае это золотой стандарт современного генетического тестирования эмбрионов. Но есть второй эмбрион, который не имеет хромосомных нарушений и вполне может быть успешно перенесен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам проведенного исследования все показатели выше рефернсных значений , то есть риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие , для собственного спокойствия вы можете пройти консультацию генетика.
Здравствуйте! Пришли результаты скрининга и направили к генетику. Делали ЭКО, по пгд 4 эмбриона подверглись утилизации по причине хромосомных аномалий. Подсаженный эмбрион по пгд прошел. Сейчас бывают выделения кровянистые и принимаю транэксам. Так же кровь из носа. Давление...
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомной патологии у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Такая биохимия не характерна для хромосомных болезней.
Главный ориентир идёт на показатели индивидуального
( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой.
Есть ли шанс на положительный исход?
23.07 перенос 5 дневного эмбриона после пгд. ЗГТ- масляный прогестерон и эстрожель. Самочувствие отличное.
Узи 22.08- в верхней трети матки плодное яйцо, в нем достоверно эмбрион и сердцебиение, ктр 6.3, м-эхо 9 мм. Заключение:...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 36 лет. Диагноз СПКЯ. Бесплодие. Была одна беременность при помощи искусственной инсеминации. закончилось замершей беременностью на 8 нед.
Сейчас прошла в январе курс получения яйцеклеток. Оплодотворилось 10. Сделали ПГД 4х. Все прошли ПГД. Овариальный...
Валентина, здравствуйте
У Вас совсем маленькие очаги эндометриоза.
Они не могли быть причиной неудачи.
Они могут быть причиной неудачи при естественном планировании беременности, при выраженном процессе, когда формируются спайки и трубы становятся непроходимыми.
У Вас трубы проходимы, все хорошо.
Вы обследовались на предмет хронического эндометрита? Делали биопсию эндометрия с игх?