Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вторая Беременность срок 20 нед. Первая беременность замерла на сроке 5-6 недель. При обследовании при планировании беременности выявлены гены наследственной тромбофилии. С началом беременности показаны уколы Клексана 0,4 и прием фолиевой кислоты. При консультации у...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы не считаются тромбофилиями и не требуют лечения
Мутации фолатного цикла (если из-за них назначен метафолин) есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Обычно при беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода). Принимать ее можно в течение всей беременности.
Добрый день!
В анамнезе: у бабушки и мамы рак тонкого кишечника, начала изучать вопрос, чтобы снизить риски.
У меня проблемы с кишечником с младенчества, постоянная диарея. В последнее время - перемежающаяся с запорами. Постоянное вздутие живота, боли.
В добавок к этому...
К-сожалению, ничего, кроме точного соблюдения диеты и предотвращения, таким образом, осложнений, не существует и не рекомендуется. Применение пробиотиков обсуждается, т.к. считается бесполезным. Считается, что ребагит снижает степень воспаления и способствует заживлению слизистых желудочно-кишечного тракта. Но специальных исследований по поводу предотвращения опухолей кишечника не проводилось. Это и понятно:эти опухоли развиваются очень медленно(увеличиваются в 2 раза за 5 лет), Таким образом, профилактика состоит в старых советах: преимущественное употребление овощей и зелени, сокращение мясных , особенно копченых, продуктов, тщательное пережевывание пищи. По прежнему основным является колоноскопия 1 раз в 5 лет, начиная с 40-летнеговозраста, если нет других причин сделать это раньше. .
Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты анализа. Было 2 Эко и один криоперенос. Все неудачно. Сейчас подготовка к 4 попытке. Гематолог назначила анализы на гены тромбофилии и гомоцистеин. Сказала, что всю беременность нужно колоть Клексан. По результату анализа есть...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не являются основополагающими по тромбофилии высокого риска. Учитывая анамнез следует ещё обследоваться на антифосфолипидный синдром, уточнить гинекологические диагнозы(аденомиоз, хр инфекции)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Это означает, что у вас присутствует хромосомное нарушение, которое не обязательно вызовет клинические проявления целиакии, но при наличии клиники(диарея) может быть расценено как целиакия. Эта хромосомная аберрация может быть передана детям. У них, соответственно, целиакия может проявиться, а может и нет. Золотым стандартом целиакии является биопсия слизистой кишки. При отсутствии такой возможности- антитела к эндомизию. и тканевой трасглютаминазе.
Добрый день! Помогите пожалуйста разобраться с анализами, моя врач в отпуске, не знаю, что делать. У меня из 9-ти беременностей: 1 ребёнок(36 недель), остальные 8 выкидыши. Сейчас 10-я беременность (6недель). Анализы пугают((((
Склонность к гиперагрегации тромбоцитов,...
Помогите расшифровать анализ на целиакию.Выявлен гаплотип риска целиакии: HLADQ8,
включающий аллельные гены DQA1*03:01 и
DQB1*03:02;Генотип пациента: HLADQA1*001;*03:01;HLADQB1*03:02;*05:01;
Комментарий лаборатории
Выявлен гаплотип HLA-DQ8, который ассоциирован с риском...
Здравствуйте. Этот анализ говорит о том, что генетически целиакия у вас возможна. Но помогает это мало: 40% населения Европы имеют аналогичные гены. Самым достоверным является биопсия слизистой тонкого кишечника. Из неинвазивных методов- исследование антител к тканевой трансглютаминазе. Но без биопсии диагноз не ставят.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день уважаемые гастроэнтерологи! Пожалуйста , ответьте на вопрос:какова вероятность целиакии у ребёнка 8 лет. Анамнез заболевания:в апреле 2024 г. в детском саду подхватили кишечную инфекцию, попали в инфекционную больницу, диагноз-кишечная инфекция не известной...
Здравствуйте
По представленному описанию маловероятно, что имеет место состояние целиакии
Как правило, целиакия проявляется у детей младшего возраста, до 3 - х лет
По современным рекомендациям, копрограмма не является информативным и диагностически значимым анализом
Обычно, у детей этого возраста имеет место некоторая незрелость ферментативной системы, частота, консистенция стула могут меняться
По представленному результату общего анализа крови отклонений, воспалительных изменений не отмечается, показатель гемоглобина соответствует допустимой возрастной норме
Лимфоциты преобладают над нейтрофилами вероятнее всего связано с перенесенным заболеванием вирусного характера
По остальным представленным результатам анализов отклонений не отмечается
Ребенку на данный момент 1 год 10 мес. Родилась 2330, 45 см, на 38 неделе. Была полностью на грудном вскармливании по наст. время. Прикормы вводились все вовремя, без каких-либо проблем. Прибавки с 1 месяца были 700-800 грамм. Ребенок рос очень активным , вовремя начал...
Сдали на непереносимость лактозы, подтвердился генотип СС, рекомендовано сдать на подтверждение диагноза Целиакии. Кальпротектин 138, болит живот ежедневно. Какой анализ сдать для подтверждения целиакии?
Добрый день. Сдать кровь на антитела к тканевой трансглутаминазе и антитела к эндомизию. Гистологическое исследование – золотой стандарт диагностики. Но требует инвазивного вмешательства, поскольку необходим кусочек слизистой кишки для детального изучения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мы с мужем планировали ребёнка, но случилось 3 замершие беременности на сроке до 9 недель, прошли кучу анализов, у мужа всё хорошо, у меня обнаружили генетическую троибофилию, MTHFR677 CT, MTHFR 1298AC, MTRR66 AG, FGB-455GA, F13A1 103GT, ITGA2 807 CT -обнаружен...
Здравствуйте, да гематолог сделал вам верные назначения! Причина ваших замерших это генетические нарушения! Вы можете пройти с супругом дополнительно пройти обследование у генетика, на предмет возможных генетических заболеваний у будущего ребенка!