Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выявлен галлотип риска целиакии
4 ответаДобрый день! В анамнезе: у бабушки и мамы рак тонкого кишечника, начала изучать вопрос, чтобы снизить риски. У меня проблемы с кишечником с младенчества, постоянная диарея. В последнее время - перемежающаяся с запорами. Постоянное вздутие живота, боли. В добавок к этому...
К-сожалению, ничего, кроме точного соблюдения диеты и предотвращения, таким образом, осложнений, не существует и не рекомендуется. Применение пробиотиков обсуждается, т.к. считается бесполезным. Считается, что ребагит снижает степень воспаления и способствует заживлению слизистых желудочно-кишечного тракта. Но специальных исследований по поводу предотвращения опухолей кишечника не проводилось. Это и понятно:эти опухоли развиваются очень медленно(увеличиваются в 2 раза за 5 лет), Таким образом, профилактика состоит в старых советах: преимущественное употребление овощей и зелени, сокращение мясных , особенно копченых, продуктов, тщательное пережевывание пищи. По прежнему основным является колоноскопия 1 раз в 5 лет, начиная с 40-летнеговозраста, если нет других причин сделать это раньше. .
Расшифровка анализа на гены тромбофилии
10 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать результаты анализа. Было 2 Эко и один криоперенос. Все неудачно. Сейчас подготовка к 4 попытке. Гематолог назначила анализы на гены тромбофилии и гомоцистеин. Сказала, что всю беременность нужно колоть Клексан. По результату анализа есть...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не являются основополагающими по тромбофилии высокого риска. Учитывая анамнез следует ещё обследоваться на антифосфолипидный синдром, уточнить гинекологические диагнозы(аденомиоз, хр инфекции)
Диарея 3 месяца, плохое самочувствие
9 ответовТретий месяц мучает диарея,(озноб, холодный пот, срочно ищу туалет). Желчный пузырь удален 4 года назад!! Сдала кучу анализов кала, крови, ФГС, колоноскопия, МРТ, УЗИ- отклонений нет, говорит врач! Хеликобактера много!Пропила антибиотики курсами: смекта, Спарекс,...
Это означает, что у вас присутствует хромосомное нарушение, которое не обязательно вызовет клинические проявления целиакии, но при наличии клиники(диарея) может быть расценено как целиакия. Эта хромосомная аберрация может быть передана детям. У них, соответственно, целиакия может проявиться, а может и нет. Золотым стандартом целиакии является биопсия слизистой кишки. При отсутствии такой возможности- антитела к эндомизию. и тканевой трасглютаминазе.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гены
1 ответДобрый день! Помогите пожалуйста разобраться с анализами, моя врач в отпуске, не знаю, что делать. У меня из 9-ти беременностей: 1 ребёнок(36 недель), остальные 8 выкидыши. Сейчас 10-я беременность (6недель). Анализы пугают(((( Склонность к гиперагрегации тромбоцитов,...
Добрый день. Необходимо очная консультация гинеколога о решении назначения низкомолекулярных гепаринов и фолатов. Под контролем анализов крови.
Анализ на целиакию
17 ответовПомогите расшифровать анализ на целиакию.Выявлен гаплотип риска целиакии: HLADQ8, включающий аллельные гены DQA1*03:01 и DQB1*03:02;Генотип пациента: HLADQA1*001;*03:01;HLADQB1*03:02;*05:01; Комментарий лаборатории Выявлен гаплотип HLA-DQ8, который ассоциирован с риском...
Здравствуйте. Этот анализ говорит о том, что генетически целиакия у вас возможна. Но помогает это мало: 40% населения Европы имеют аналогичные гены. Самым достоверным является биопсия слизистой тонкого кишечника. Из неинвазивных методов- исследование антител к тканевой трансглютаминазе. Но без биопсии диагноз не ставят.
Вероятность целиакии у ребёнка
22 ответаДобрый день уважаемые гастроэнтерологи! Пожалуйста , ответьте на вопрос:какова вероятность целиакии у ребёнка 8 лет. Анамнез заболевания:в апреле 2024 г. в детском саду подхватили кишечную инфекцию, попали в инфекционную больницу, диагноз-кишечная инфекция не известной...
Здравствуйте По представленному описанию маловероятно, что имеет место состояние целиакии Как правило, целиакия проявляется у детей младшего возраста, до 3 - х лет По современным рекомендациям, копрограмма не является информативным и диагностически значимым анализом Обычно, у детей этого возраста имеет место некоторая незрелость ферментативной системы, частота, консистенция стула могут меняться По представленному результату общего анализа крови отклонений, воспалительных изменений не отмечается, показатель гемоглобина соответствует допустимой возрастной норме Лимфоциты преобладают над нейтрофилами вероятнее всего связано с перенесенным заболеванием вирусного характера По остальным представленным результатам анализов отклонений не отмечается
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по целиакии
11 ответовРебенку на данный момент 1 год 10 мес. Родилась 2330, 45 см, на 38 неделе. Была полностью на грудном вскармливании по наст. время. Прикормы вводились все вовремя, без каких-либо проблем. Прибавки с 1 месяца были 700-800 грамм. Ребенок рос очень активным , вовремя начал...
Очень хорошо,что нет целиакии.Лечите лямблиоз и поправляйтесь!
Сдали на непереносимость лактозы, подтвердился генотип СС, рекомендовано сдать на подтверждение диагноза Целиакии. Кальпротектин 138, болит живот ежедневно. Какой анализ сдать для подтверждения целиакии?
Добрый день. Сдать кровь на антитела к тканевой трансглутаминазе и антитела к эндомизию. Гистологическое исследование – золотой стандарт диагностики. Но требует инвазивного вмешательства, поскольку необходим кусочек слизистой кишки для детального изучения.
Гены гемостаза
3 ответаПосмотрите пожалуйста результаты анализа, в анамнезе неразвивающаяся беременность на сроке 6 недель Выявлены: MYHFR(1298 A>C) гетерозиготный вариант MTR(2756 A>G) гетерозиготный вариант F13A1(103 G>T) гетерозиготный вариант ITGA2(807 S>T) гетерозиготный вариант PAI-1(-675...
Александра, здравствуйте. По прикрепленным анализам наследственной тромбофилии не выявлено. Значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки: эти мутации не обнаружены. Остальные встречаются у людей очень часто, они не влияют на течение беременности, не являются причиной замершей беременности, не повышают риск тромбоза, не представляют опасности. Полезным в подобной ситуации может быть определение уровня гомоцистеина: при планировании беременности от результата этого исследования зависит выбор дозы фолиевой кислоты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гены тромбофилии
1 ответИсследование Результат Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма,...
Елена, здравствуйте. В зависимости от того, что собирались делать до этого. А по поводу результата этого анализа делать не надо вообще ничего совсем. Поломки F2 и F5 не обнаружены. Остальные - клинически незначимы. Всё нормально.