Что вас беспокоит?
Гены тромбофилии
Исследование Результат Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTHFR (1298 A>C) A/A Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен. MTR (2756 A>G) A/A Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен. MTRR (66 A>G) G/G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме. FGB (-455 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. F13A1 (103 G>T) T/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гипокоагуляции, в гомозиготной форме. ITGA2 (807 C>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. ITGB3 (1565 T>C) T/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. PAI-1 (-675 5G/4G) 5G/4G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. F7 (10976 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к гипокоагуляции, в гетерозиготной форме. Что дальше делать???
Елена, здравствуйте. В зависимости от того, что собирались делать до этого.
А по поводу результата этого анализа делать не надо вообще ничего совсем. Поломки F2 и F5 не обнаружены. Остальные - клинически незначимы. Всё нормально.
Похожие вопросы по теме
- Расшифруйте, пожалуйста, анализы и что делать дальше. Диагноз «привычное невынашивание беременности»9 Сентября 20252 ответа
- 27 Сентября 20242 ответа
- 3 Сентября 20244 ответа
- 28 Августа 20245 ответов
- 26 Июня 202318 ответов
- 5 Мая 20231 ответ
- 18 Апреля 20236 ответов
- 19 Декабря 202211 ответов
- 18 Ноября 20227 ответов
- 14 Декабря 20217 ответов
