Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 3 месяца повышение тромбоцитов, у меня в анамнезе есть предрасположенность.
Что делать? Могу направить анализ крови из пальца и мое заключение от генетика.
Здравствуйте, у ребенка хороший анализ крови, все показатели,в том числе тромьрциты не выходят за пределы возрастных норм( до 800 тыс кл у деток до года).
Повода для беспокойства нет.
Добрый день, год назад была замершая беременность на раннем сроке, примерно на 5й неделе, после этого наблюдались у генетика сдали анализы, приложу результаты анализа первоначальные и результаты которые сдала вчера, сейчас я беременна 6 недель срок,хочу узнать нужно ли мне...
Здравствуйте ! Попробуйте еще раз загрузить данные обследования- они не под грузились.
Опишите подробнее- какие жалобы по самочувствию?
Есть ли хронические болезни?
Принимаете лекарства постоянно ? Вижу заключение Холтера - нет отклонений от нормы-правильный синусовый ритм сердца, единичные экстрасистолы- допустимы до тысячи разных видов . Блокады СА до 2.0 являются нормой. QT интервал не оцениваем по Холтеру из за большой скорости записи пленки и помех - сложности расчета и поэтому ошибочно . Для этого используется обычная ЭКГ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пршу расшифровать МРТ отдела брюшной полости что значит заключение
Заключение
МР-картина кистозного образования тела поджелудочной железы на фоне дистрофических изменений паренхимы /может соответствовать муцинозной цистаденоме, не исключается внутрипротоковая...
Здравствуйте!
Прикрепите пожалуйста протокол мрт полностью?
Выполняли мрхпг?
Что вас беспоит ? По представленному заключению можно предположить развитие панркеатита с исходом в кисту тела, нельзя исключить заболевание поджелудочной железы
В плановом порядке необходимо выполнить:
-эластаза кала (сдавать только оформленный стул
-кровь на ca 19-9, рэа
-биохимия крови (АЛТ АСТ билирубин ггтп щелочная фосфатаза белок холестерин глюкоза ферритин амилаза липаза с реактивный)
Мне нужно было перед операцией получить заключение терапевта об отсутствии противопоказаний к оперативному лечению. Мне выдали вот такой документ и сказали, что могу ехать. Тот ли это документ? И переведите, пожалуйста, что там написано. Есть ли тут заключение об отсутствии...
Здравствуйте, Елена ю. Документ вам выдали верные, это осмотр терапевта, он может выглядеть и так как у вас (на бланке, а не печатный с компьютера). Именно фразы «противопоказаний для оперативного лечения» здесь нет. Но присутствует фраза, что «предоперационный подготовки не нужно». Все диагнозы указаны, принимаемые таблетки тоже, анализы у вас на руках не забудьте их взять с собой, этого достаточно. Не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девочка 8л. вес 19,5 кг, 128 см. Дефицит массы тела. Прошли педиатров, эндокринологов, гастроэнтеролога, были проведены узи брюшной полости, узи сердца, гастроскопия, сданы анализы на паразитов ( кровь) и кал. Были сданы анализы крови на гормоны, и дефициты. Был найден...
Здравствуйте. Чтобы определиться с тактикой обследования нужен очный осмотр ребенка, данные семейного анамнеза, с анализом физического развития с момента рождения до момента обращения и т.д. Синдром Жильбера не является причиной ваших проблем, это однозначно. И по одному биохимическому анализу крови, я бы не говорила о синдроме Жильбера.
Добрый день! Посмотрите пожалуйста результаты НИПТ, основанием для проведения послужило заключение генетика, насколько я понимаю - все хорошо, хотелось бы получить мнение специалистов, так как прием на следующей неделе только.
Здравствуйте, по результатам НИПТ риски хромосомных патологий плода низкие, риски анеуплоидий также низкие.
По первому скринингу также низкие риски хромосомных патологий и осложнений берегу.
С малышом всё в порядке, нет повода для беспокойства.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня иногда болит затылок как узнать по какой причине он болит . И где проконсультироваться у генетика в городе Братске. С диагнозом нейрофиброматоз. И хотела узнать как начать лечение . Буду ждать ответа .Заранее спасибо
Здравствуйте, а есть ли у вас пятна светло-коричневые на коже? У кого то из родственников выставлен такой диагноз? вам лучше пройти МРТголовы и шеи. Если будут изменения в шее и сосудах, то ваша головная боль обусловлена остеохондрозом и его проявлениями. А если есть подозрения на нейрофиброматоз, то МРТ покажет есть ли узелки в уголовном мозге