Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста результат первого скрининга .
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Расшифровка первого скрининга
5 ответовДобрый день , подскажите расшифровку первого скрининга
Здравствуйте, по результатам первого скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие. Малыш растёт здоровым. Не беспокойтесь. Риски осложнений беременности также низкие. Скрининг пройден успешно
Оценка первого скрининга
12 ответовЗдравствуйте,прошу оценить результат первого скрининга.
Здравствуйте. На данный момент результатов скрининга не видно. Прикрепите пожалуйста файлы. Во время проведения скрининга оценивают риски хромосомные патологии и осложнения беременности Низкие риски это 1:100,1:101 и тд
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
5 ответовПомогите расшифровать результаты первого скрининга и оценить риски
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. По узи беременность развивается в соответствии со сроком беременности, нарушения кровотока тока,призраков хромосомных аномалий тоже нет Не переживайте)). Вас может что то ещё беспокоит?
Расшифровка первого скрининга
17 ответовПросьба расшифровать результаты первого скрининга. Результаты в приложениях.
Нужно подождать расчет рисков.
Результаты первого скрининга
15 ответовЗдравствуйте!Помогите, пожалуйста, с расшифровкой результатов первого скрининга.
Пожалуйста, если возникнут вопросы - обращайтесь, рада буду проконсультировать Вас. Легкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какашки с кровью у ребенка 1.2
12 ответовСегодня ребенок (1,2года) сходил в туалет. Были какашки с кровью. С чем может быть связанно? (В туалет не ходила три дня) Стул не постоянный , может покакать как и завтра, а может и через три дня. Стоит генетическая лактозная недостаточность( выявили в 9 месяцев , так поздно...
Поняла вас Попробовать наладить питание Если эффекта нет, тогда рекомендуют Форлакс, препарат мягкий , привыкания не вызывает
Результаты первого скриринга
6 ответовЗдравствуйте. Стоит ли сильно переживать по результатам первого скрининга?
Здравствуйте. Риски патологии со стороны плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша. Повышен риск преэклампсии. Это осложнение течения беременности. Чтобы нивелировать его, начните прием препарата ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мкг в сутки до 36 недель беременности. В целом, всё в порядке. Легкой вам беременности и крепкого здоровья
Результат первого скрининга
18 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. По Узи все нормально.
Здравствуйте! Риски по хромосомным аномалиям низкие, всё в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
2 ответаПолучила результаты анализа крови первого скрининга. Результаты плохие. Хочу понять насколько
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов