Результат первого скрининга

Алена Гринева15 Апреля

4.5

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

3 601 консультация

Принятый ответ

Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.

Елена Левицкая16 Апреля

5.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

38 194 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте, риск считается средним при значениях от 1:100 до 1:1000, риск по трисомии 21 хромосомы относятся к таким рискам. И в таких ситуациях рекомендуется проведение НИПТ. Данный метод более информативен и его точность составляет до 98 –99 процентов. На данный момент это обследование проводится в рамках ОМС при средних рисках.

Марина Лаго18 Апреля

4.5

Гинеколог, Акушер

14 542 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте! По результату прохождения первого скрининга у Вас выявлен средний риск по трисомии 21, все остальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям у Вас низкие. Ультразвуковых маркеров хромосомных аномалий и врождённых пороков развития не выявлено. Не волнуйтесь, при среднем риске(1:101 - 1:1000)рекомендуется пройти НИПТ, это скрининговый метод исследования, достоверность которого составляет 98-99 %.