СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №2335262

Что вас беспокоит?

Расшифровка первого скрининга

Просьба расшифровать результаты первого скрининга. Результаты в приложениях.

Тромбофилия
27 лет
6 Августа 2024·Просмотров: 129·Юлия, Краснодар

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации гинеколога уже через 10 минут.

Юлия, здравствуйте
Прикрепите пожалуйста результат

Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, результаты.

Здравствуйте
Прикрепите результат

Здравствуйте, прикрепите результаты

Здравствуйте.
Фото не видно

Здравствуйте. По УЗИ всё в порядке, никакой патологии нет. Вам делали расчёт рисков?

- отвечает СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Екатерина Александровна, нет результат рисков не делали. Интересует не отклонены ли от нормы ХГЧ и Папп?

Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, Поэтому нужен расчёт рисков

По УЗИ маркеры хромосомной патологии без особенностей.
Воротниковая складка норма. Носовая кость есть.
Второй эмбрион регрессирует, на течение беременности не влияет.
Есть бланк с расчётом рисков?

Рарр и хгч отдельно не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст

- отвечает СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Екатерина Сергеевна, спасибо.

Благодарю, посмотрела. Твп в норме.
Про носовую кость не совсем понятно, там все варианты прописаны, не вижу, подчеркнуто ли что то?

По биохимическому скринингу: риски еще не пришли? Там должен быть еще один бланк.

Была два эмбриона, но один из них, к сожалению, перестал развиваться.

У Вас в первом файле фото Вашего паспорта, лучше перезагрузите документ, на всякий случай.

- отвечает СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Евгения Эдуардовна, спасибо.

Принятый ответ

Нужно подождать расчет рисков.

Узи в норме, все маркеры хромосомных патологий ТВП, носовая кость в норме. ХГЧ в норме РАРР-А чуть выше нормы, норма 0,5-2, 0 Мом. Необходим расчёт индивидуальных рисков, если риск хромосомных патологий высокий, т е выше 1:100 ( 1:90, 1:55, 1:10), то нужно проконсультироваться генетиком и выполнить НИПТ

Здравствуйте, у вас в два раза РАРР выше среднего, для оценки общего риска необходимы результаты всего скрининга и программная оценка

Здравствуйте, прикрепите результат обследования на хромосомные аномалии в развернутом виде, только по этим показателям сказать ничего нельзя

Здравствуйте. Нужен протокол с результатами рисков. То что вы прикрепили не то

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.