Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Недавно сдала генодиагностику на оценку риска тромбоза(врач назначила, т.к. планируется гормонотерапия), выявилась гетерозиготная мутация G/A у фактора свертываемости 2, с фактором свертываемости 5 все в норме (G/G). Скажите, пожалуйста, что в таких случаях...
Здравствуйте, гетерозиготная мутация- это тромбофилия низкого риска и сама по себе не требует никаких назначений дополнительно.
Важно знать весь ваш анамнез- не было ли в родне ранних тромбозов, какие у вас рост и вес, нет ли вредных привычек, нет ли грубого варикоза на ногах?
Здравствуйте, Мария!
Выполненные исследования позволяют оценить внутренний и внешний путь коагуляционного гемостаза, а также конечные этапы свертывания, но нет параметров оценки системы фибринолиза, которые позволяют судить об интенсивности тромбообразования (РФМК, Д-димер).
За внешний путь свертывания отвечают параметры - протромбиновое время, протромбин по Квику и МНО, они у вас в норме.
Тестом - АЧТВ проверяется внутренний путь свертывания крови. Это время у вас немного ускорено относительно приведенных норм.
По факту границы нормы для данного параметра шире, нижняя граница от 24 сек. Если бы были существенные нарушения по внутреннему пути свертывания, то было бы ускорено и тромбиновое время, а оно в норме.
Фибриноген хоть и в норме, но ближе к верхней границе. Это не только компонент свертывающей системы, но и также фибриноген является острофазным белком, который повышается при воспалительных процессах. Поэтому анализ на свертывание крови нужно сдавать на фоне полного здоровья. Если вы сдали при условии хорошего самочувствия, то вам желательно оценить параметры - Д-димер (по-возможности и РФМК). При истинно ускоренном АЧТВ будет избыточная активация гемостаза с образованием в избытке Д-димеров и РФМК. Если же эти параметры (важнее сдать Д-димер) в норме, то повода для волнения нет и активации свертывания тоже нет.
АЧТВ ускоряется при воспалении, при хроническом повреждении сосудов, при приеме оральных контрацептивов, при наследственных и приобретенных тромбофилиях (Лейден-мутация, антифосфолипидный синдром и др.).
Если Д-димер окажется повышенным, то это будет указывать на повышенное тромбообразование. Если планируете беременность, то нужно будет сделать скрининг на наследственные тромбофилии и сдать анализ крови на гомоцистеин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Коагулограмма в норме.
К наследственной тромбофилии относятся только мутации F2 и F5. у вас их нет. наследственные тромбофилии могут повышать риск тромбозов у беременных, но не влияют на вынашивание и наступление беременности. другие полиморфизмы не являются клинически значимыми. при их обнаружении никакой специфической терапии не требуется, они не влияют на течение беременности, на её наступление и на риск тромбозов.
У вас всё в порядке.
В анализах снижение ферритина. Норма от 30.
Для восполнения латентного дефицита железа используются препараты двухвпоентного железа- тардиферон 80 мг, гинотардиферон 80 мг, ферретаб 50 мг или сорбифер 100 мг /сут.
Добрый день, подскажите критичные ли показатели по свертываемости крови, имеется врожденная тромбофилия , в данный момент не принимаю никакие корректирующий препараты.
Коагулограмма в норме
Д-димер - неспецифический показатель. Он может повышаться при инфекции, воспалении, приеме кок, менструации.
Поводов для беспокойства нет
Доброго времени суток! Сегодня сдавала анализы, д-димер - 1,09 мкг/мл. Подскажите сильно завышен показатель, если другие показатели свертываемости крови в норме?
Здравствуйте
Д-димер немного выше обычного референсного значения, но при нормальных остальных показателях свертываемости крови это не обязательно указывает на тромбоз. Повышение может быть связано с воспалением, беременностью, физической нагрузкой или другими состояниями. Рекомендуется обсудить результат с врачом, особенно если есть симптомы: одышка, отёки, боль в ногах или внезапная слабость.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу помочь расшифровать анализ « Полиморфизмы генов системы свертываемости крови».
Назначил гинеколог в рамках планирования беременности.
На приеме ещё не была.
Здравствуйте, их всех полиморфизмов значимым является только FV в гетерозигота. Это наследственная тромбофилия низкого риска тромботических событий.
При определенных обстоятельствах носители данной мутации могут иметь повышенные риски в тромбообразовании( тяжёлые инфекции, беременность, оперативные вмешательства, прием эстрогенов).
Ребенок болел недавно ангиной, потом был кашель. Антибиотик не принимали, температуры не было, делали ингаляции и пили сироп. У мамы дефицит 11 фактора свертываемости
Здравствуйте!
Анализ мочи без патологии.
В анализе крови признаки перенесенной вирусной инфекции (показатели могут восстанавливаться долго,с этим ничего делать не нужно). Анализ хороший
Здравствуйте, у меня изменения в генах свертываемости крови, и всегда повышены тромбоциты. Вступаем в протокол ЭКО нужно ли принимать и какие препараты для крови
Ферритин менее 30 подтверждает дефицит железа.
Для его восполнения назначаются препараты - тардиферон, ферретаб, сорбифер или тотема.
Длительность индивидуальна: лечение продолжается до достижения целевого ферритина - 40-60 (при хорошей переносимости и эффективности ) под контролем анализов крови.
Железо лучше за 2 час до или после еды. Не запивать чаем, кофе, не совмещать с молочным продуктами. При плохой переносимости можно после еды.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 30 недель, сдавала анализы, получила такие результаты крови, отправили на консультацию к гематологу . Что критично по анализами
22 - это укорочение ачтв, что говорит о повышенной готовности организма к свертыванию (это и нужно для подготовки к родам). Для беременности показатель нормальный