Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый День . при приёме на работу на ЭКГ выявили гипертрофию правого желудочка , при этом сильно нервничал и началась паническая атака , менее года назад делали узи сердца и там ничего не нашли кроме пролапса митрального клапана 1 ст гемодинамический не значимого , при этом...
Здравствуйте скажите пожалуйста,в течение нескольких месяцев,появились боли слева болше,в левой груди,возле подмышки,посреди грудной клетки,думала,что сердце,прошла обследование,ходила на массаж вне помагает,колола мильгамму,Ксефокам пила,магний в6, вообще много чего.но боли...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Ревматолог назначил МРТ грудной клетки и мягких тканей но не указала с контрастом или без, попасть не могу сейчас к ней, чтоб уточнить(. Подозрение синдром Титце (уплотнения на ребре и грудине, болят). Узи ничего не показало, не видно что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи! Примерно месяца полтора -два назад начало болеть в грудной клетке , где ребро крепится к позвоночнику , болит при поворотах, при наклонах, при пальпации болит это место и немного опухло . Сходила к неврологу , приписали пройти МРТ что б исключить...
Здравствуйте! Для неврологических заболеваний не характерны увеличения региональных лимфоузлов. В таких случаях рекомендуется исключить вторичные причины органов грудной клетки. Именно поэтому рентгенолог и указал, что необходимо дообследование.
Неделю назад появилось жжение в груди справа, сделала узи атеросклероз ао, умеренное уплотнение стенок ао клапана и мк, умеренные диффузные изменения миокарда ЛЖ, камеры сердца не расширены, регургитация на ТК и МК 1 ст, ПК незначительная, АРХ,Основные гемодиналич показатели...
Перед сдачей крови на синдром жирбера, надо придерживаться каких -то ограничений?
Сдаю завтра утром
И с таким показаниями билирубина может ли быть возможным, что это не этот синдром?
Екатерина, добрый вечер! Для синдрома Жильбера характерно повышение общего билирубина за счет непрямой фракции, при этом какие-либо жалобы (пожелтение склер, кожи, зуд) отсутствуют.
Окончательно диагноз подтверждается генетическим тестом на синдром Жильбера (анализ крови).
Билирубин может повышаться при тяжелых физических нагрузках, тепловых процедурах, стрессе, поэтому данные факторы следует ограничивать перед сдачей анализов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 37 лет , пзж не могли бы ответить пожалуйста синдром Шихана и вторичная надпочечниковая недостаточность это одно и то же??? И Второй вопрос Синдром Шиханы лечение имеется??????????
Здравствуйте, Вусала!
Вторичная надпочечниковая недостаточность это один из симптомов синдрома Шихана, лечится гормонами надпочечников
Какие у Вас жалобы?
Ребёнку 2 месяца. Присутствует с рождения синдром Грефе когда смотрит вниз или удивляется На сколько это серьёзно? Требуется ли лечение? Когда этот синдром должен пройти? Может ли это говорить о гидроцефалии?
Каждый месяц по разному. Первый месяц до 1,5 см может увеличиваться, затем чуть по меньше (но всё индивидуально) , на 1-1,% см, и в среднем к 6 месяцам 43 см в общем объёме.
Как лучше лечить гастрокардиальный синдром?
У меня на фоне панических атаках разбился гастрокардиальный синдром-тяжесть в желудке после приема пищи, экстрасистолы, тахикардия. Из лечения пока что только эсциталопрам в течение 7 месяцев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сын сдал анализы,очень сильно повышен билирубин 42 и в моче тоже показал.Посоветовали сдать анализ на синдром Жильбера и вот сегодня он пришел,подтвердился синдром Жильбера.Что теперь делать?На что обратить внимание
Здравствуйте! Наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5по Певзнеру. питание 4-5 раз в день, , Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. УЗИ брюшной полости выполняли?