Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! срок беременности 12 недель, 1 скрининг показал что отклонений никаких нет, а результат анализа крови пришел плохой. Завышен papp a 2.133 MoM. Гинеколог посоветовала обратиться к генетику. Подскажите, какие отклонения могут быть у плода при таких результатах?
Здравствуйте! Мне 27 лет. Беременность вторая 13 недель, естественная, старший ребёнок здоров, сдала первый скрининг, УЗИ в норме а вот по крови повышен PAPP-A 2,086 mom, гинеколога очень насторожило это повышение, хотя как она говорит всё остальное в норме, сдала НИПТ,...
Здравствуйте , при проведении первого скрининга отдельно показатели не оцениваются, проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и определяются возможные риски. По результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , все в порядке не переживайте. Если врач назначил вам консультацию генетика , то следует пройти консультацию для собственного спокойствия.
Здравствуйте. Беременность 12 недель 4 дня. В этот срок делала 1 скриринг и сдавала кровь определение генетических заболеваний. Сдача крови производилась вечером, в 19.30 часов, последнее употребление пищи было в 16.30 часов.
По результатам УЗИ с плодом всё в норме. Кровоток...
Здравствуйте.
Результаты скрининга рекомендовано оценивать комплексно ,учитывая уровень плацентарного протеина ,ХГЧ ,ТВП .
Действительно,уровень плацентарного протеина несколько снижен (норма более 0,5 МоМ). Наиболее резкое уменьшение концентрации отмечается при трисомиях 21,18 и 13.
Рекомендую повторить скрининг тест на @-фетопротеин ,хгч и неконьюгированного эстриола на 15-20 недели .
Можно прибегнуть к НИПТ -это неинвазивный метод диагностики хромосомных патологий по крови матери .Или произвести инвазивные мероприятия-биопсию хориона ,амниоцентез
В любом случае, ставить вердикт по одному показателю не правомерно,поэтому необходимо дообследование .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На 1 скрининге хгч
157, papp-a 11,948. Это очень опасно? Чем грозит? Жду записи к генетику. В прошлую беременность на 1 скрининге papp-a тоже был повышен, в 17 недель произошёл выкидыш. Очень переживаем. По УЗИ все хорошо.
Здравствуйте, данных за патологию развития плода нет, выкидыш в 17 Нед , скорее связан с патологией шейки или наличием инфекционного процесса, стоит обратить внимание на состояние шейки матки при очном осмотре у гинеколога и сдать мазки на фемофлор и бак посев.,
Пришли результаты 1 скрининга . Немного повышен Papp . Перед сдачей крови голод не выдержан , только приняла утрожестан 200 мг. По узи все хорошо - никаких отклонений нет . Насколько все может быть серьезно?
Здравствуйте. уровень рарр-а может понижаться при многих факторах: ваших индивидуальных особенностях, особенностях протекания беременности, но и при хромосомной патологии так же может понижаться рарр-а. Стресс вряд ли может повлиять на рарр-а. Вы изначально входите в группу риска по хромосомной патологии, т.к. Вам более 35 лет. Вам рекомендована инвазивная пренатальная диагностика или Неинвазивный ДНК тест, чтобы исключить синдром Дауна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
1. Да, однозначно, рекомендую проведение НИПТ при рисках более, чем 1:1000.
2. Да, Вам показан прием Кардиомагнила, риски ПЭ до 42 недели высокие у Вас
На сроке 9 недель и 6 дней сдеали тест НИПТ (результаты прилагаю). Насколько я вижу, показатель PAPP-А выше нормы. Пожалуйста, прокомментируйте результат теста. Может ли это являться результатом нормы? Нужны дополнительные анализы? Если есть риски, то какие и как можно эти...
Нет, изолированное повышение РАРР не говорит о патологии, не волнуйтесь, оно может быть и при многоплодной беременности, и при если плод крупный. Сейчас нужно дождаться первый скрининг, чтобы посмотреть развитие ребенка, оценить ТВП, носовую кость и так далее, плюс посмотреть все риски. Смотрим все показатели вместе и затем уже решаем о дальнейшей тактике
Беременность 12 недель 6 дней, мне 41 год, первый скрининг все хорошо, но papp-a 0.34 мом, ХГЧ 1.46 мом. Результат теста на трисомию 21 (с учётом шейной складки) выше порога отсечки, что является повышенным риском.
Риски на дату забора крови
Риск на возраст ...
Здравствуйте!
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
В подобных случаях для вашего успокоения может быть рекомендовано проведение НИПТ, если имеется финансовая возможность
Существуют упрошенные варианты НИПТ (например ,нипт21, который проводит оценку именно на предмет сма Дауна)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Беременность 12,3 недель, Первый скрининг сделали- по узи все хорошо, по крови: Сводная бета-субъединица ХГЧ- 18,47 МЕ/л, PAPP-A- 0,519 МЕ/л.
Стоит ли паниковать? Врач-генетик назначила экспертное узи на 18 неделе, сказала, что нет необходимости сдавать НИПТ....
С результатами НИПТ нужно будет посетить генетика, если будут низкие риски, то инвазивная диагностика скорее всего не понадобится.
Инвазивная диагностика проводится до 21 недели 6 дней максимум.