Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
09.09 был перелом луча в типичном месте со смещением, выполнили репозицию. Снимок от 17. 09 без вторичного смещения, 27.09 вечером опухли пальцы, сильно болит кос
точка противоположная от перелома. 28.09 заменили гипс, на контрольном снимке вторичное смещение, врач говорит не...
Здравствуйте, ознакомился с вашим вопросом, на представленных снимках определяется перелом дистального метаэпифиза лучевой кости, смещение не критичное. Я бы рекомендовал продолжить гипсовую иммобилизацию до 6 недель с момента травмы. Далее начинать разработку движений в лучезапястном суставе, либо самостоятельно (в интернете большое количество видео уроков на тему восстановления после данного перелома) или по возможности разработка под контролем грамотного реабилитолога. Для профилактики развития регионарного болевого синдрома после курса лечения, рекомендуется применение витамина С 500мг курсом 1 месяц, витамины группы B 1 месяц, так же для облегчения разработки движений и улучшения кровоснабжение в зоне перелома можно добавить физиотерапию (ультразвук или высокочастотный лазер или магнит). Оперативное лечение в данном случае может улучшить рентген картину, но продлить срок ограничение нагрузки на поврежденную конечность, что неблагоприятно скажется на последующей разработке
Ребёнку 9 лет ,09.06.2025 Закрытый перелом нижней трети обеих костей левого и правого предплечий со смещением .
23.06.2025 сделали рентген.
У меня вопрос по заключению правого предплечья ,это означает что произошло вторичное смещение в гипсе ?Нужно ли будет
повторно делать...
▪️Добрый день, меня зовут Александр Александрович, практикующий врач травматолог-ортопед
▪️Для качественного ответа на вопрос, необходимо своими глазами увидеть исследование и снимки
▪️Прикрепите (добавьте) снимки, заключения, описания к вопросу
▪️Пожалуйста, отпишитесь в комментариях, что вы загрузили результаты исследования
▪️Рентген-снимки надо выполнить на однотонном ярком фоне
▪️Нужны снимки до наложения фиксатора
Здравствуйте. У вас выявлено 2 совпадения по аллелям. Чем их меньше ,тем лучше. 2 - не критично .Плохим тестом считается выявленных совпадений от 3.
Я вижу у вас системное заболевание - СКВ. Это аутоагрессия вашего организма против своих же тканей и органов . Вы добились ремиссии , чтоб планировать беременность? Какие препараты пьете - плаквенил и метипред ?? Что у вас с гемостазом ? Коагулограмма в норме ? Проверялись ли вы на АФС ? Зачастую этот синдром не только способствует выкидышам и замершим беременностями, но и может приводить к бесплодию. Думаю дело не в совместимости с партнёром, а именно в Вашем аутоиммунном заболевании. Но, конечно, по анализу для более компетентного ответа на ваш вопрос лучше обратиться к генетику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невролог выписал золофт принимать постоянно. Ребенок с тугоухостью с обеих сторон 3 степени. Носит СА, отстает в развитии, речь появилась, понимает простые бытовые фразы. С нормативными детьми нет понимания. Дочь очень чувствительная, ранимая и плаксивая. Настроение качели....
Добрый день , доктора.
У меня 2 вопроса.
1. На 10 недели сдала тест в ИНВИТРО на определение пола. Ответ девочка.
Вопрос ? может быть ошибкой ? И на УЗИ покажет мальчика ? Или просто срок маленький а когда маленький у всех девочки.
2. 21 июля скрининг + кровь.
Сил...
Здравствуйте, анализ крови на определение пола достоверен, если нет У-хромосомы в 10 недель, то позже она не появится. Пол плода женский.
Смысла сдавать эти анализы отдельно нет, так как риски оценивают в совокупности с узи, по отдельности эти анализы ни о чём конкретно не скажут.
Вам выполнят узи, возьмут кровь и по всем показателям посчитают индивидуальные риски в специальной программе
Добрый день! На 10 неделе сдавала полногеномный НИПТ, не хватило материала ДНК ребенка, пересдала на 12 неделе, ответ такой же, низкая фракция фетальной ДНК. У супруга сбалансированная реципрокная транслокация 2 и 9 хромосом. Была показана хорионбиопсия, но была на сохранении...
Первый скрининг-это выделение группы риска по хромосомной патологии.
Да, хорионбиопсию в такой срок уже поздно делать. Можно сделать или амниоцентез или кордоцентез.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Было 2 замершие беременности. 1 медикаментозное прерывание, 2 вакуум-аспирация (триплоидный набор хромосом)
Прошла обследование, по здоровью все хорошо.
Сейчас спустя год беременна, была у гинеколога плодное яйцо в матке, срок маленький 3-4 недели. Сдала хгч в...
Наталья, здравствуйте
ХГЧ растет хорошо. Прогестерон оценивать не очень информативно, он сильно колеблется даже в течение одного дня. В связи с тем что были две потери в анамнезе, препараты прогестерона в любом случае показаны. Витамин Д можно любой, как Вам удобно, модно Аквадетрим
Добрый день!
Планирую беременность, ранее было 2 выкидыша на ранних сроках (частичный пузырный занос; трисомия 7 и 22 хромосом).
Сдала исследование генов системы гемостаза, выявлены отклонения:
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в...
Здравствуйте. В Скрининг на тромбофилию входят также определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S, гомоцистеина. Гетерозиготные мутации не считаются патогенными и не требуют лечения , но есть работы, что при комбинации нескольких гетерозиготных мутациях может снижаться активность ферментов фолатного цикла, что может ухудшать течение беременности. Поэтому во время беременности каждый триместр контролируйте коагулограмму, уровень гомоцистеина. При появлении отклонений (учитывайте нормы для беременных в каждом триместре свои и отличаются от обычных людей) обращайтесь на очную консультацию гематолога.На протяжении беременности необходимо принимать фолиевую кислоту.
Здравствуйте. Было 5 попыток Эко, результат отрицательный. Планируется КРИО перенос в ближайшее время. Сдала анализы на генетику , пришёл пограничный АТ к бета 2 гликопротеину 7,5 при норме 8. Муж сдавал на кариотип,всё отрицательно. Подскажите необходима ли терапия и какая...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На 2м скрининге обнаружили гиперэхогенность почек, размеры 28*15*19; 29*14*18.
Других аномалий не выявлено, все в норме, мочевой пузырь определяется, воды в норме. Делала амниоцентез на 16 над. - нормальный кариотип 46XY. Узи прилагаю. Скажите, насколько это...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. С учётом исключенной хромосомной патологии, нормальном количестве вод, сейчас необходимо только наблюдение. Попросите в следующий раз сравнить с эхогенностью печени. Если они одинаковые, то поводов для беспокойства нет