Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоэхогенный участок
4 ответаЗдравствуйте, нашли на узи в левой и правой почке гипоэхогенные участки, сказали возможно особенность строения 30 на 24 мм и 29 на 31 Кт планирую на сентябрь Подскажите опасно ли мб перенести раньше?
Здравствуйте! скажите, пожалуйста, раньше делали узи, какие были результаты? есть ли жалобы? ......................................................................................................................
Непонятная боль
17 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора! Не мучает, но давно есть такая проблема (или же особенность): немного ниже пупка по всей длине живота только при надавливании есть какая-то легкая боль, скажите, что это может быть?
Ничего критичного, учитывая ваши симптомы, нет. Для дообследования и исключения патологии кишечника рекомендую выполнить: - УЗИ органов брюшной полости - фекальный кальпротектин - анализ кала на скрытую кровь - клинический анализ крови Если по результатам данных обследований отклонений не будет выявлено, то скорее всего это функциональное расстройство (на фоне погрешностей в питании, стрессов...)
Педиатр услышала нежный систалический шум у ребенка 2 года. Диагноз по ЭКГ - ритм синусовый, синусовая аритмия, чсс 103 удара. С этим нужно что-то делать или это возрастная особенность, за которой нужно следить?
Елена, здравствуйте! Я бы рекомендовал Вам не беспокоится заранее за своего малыша: синусовая аритмия - это нормальное физиологическое состояние для детей такого возраста. И у них могут прослушиваться шумы, носящий функциональный (непатологический характер). Но Ваш педиатр абсолютно прав, что обратил на это внимание - это говорит о высоком профессиональном уровне Вашего доктора. Необходимо для исключения любого риска выполнить ЭХОКГ, поскольку шум - это явление, связанное с работой сердца (точнее - с работой сердечных клапанов) и на ЭКГ при этом не будет никаких изменений. Нужно сделать именно ЭХО (УЗИ сердца)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Грудничок не может пописать во сне
11 ответовДобрый день! Дочке 2,5 мес, на гв. Последние 2 недели заметила такую особенность- чтобы пописать, ей нужно проснуться. Перед этим она начинает, ворваться во сне, кряхтеть, поджимать ножки. В итоге я её беру на руки, даю грудь или просто держу, и она писает, при этом может...
Это норма . Влияние нервной системы. Исследования у вас в норме, это не патология
Полиморфизм и плохое самочувствие?
13 ответовЗдравствуйте. Я шестой год плохо себя чувствую, начало моего плохого самочувствия началось с употребления мяса (до этого я была вегетарианкой 3 года). За 6 лет обследования было найдено: высокий уровень б12 в крови - 1200 (который понижается в крови гептралом), низкий...
Ирина, здравствуйте! Связь данных полиморфизмов с различными осложнениями не имеет научных обоснований и доказательств, они выявляются у всех обследованных, лечения не требуют. У вас выявлен латентный дефицит железа. С этим тоже может быть связано незначительное повышение витамина В12. Необходим приём препаратов железа, например, тардиферона (этот препарат более эффективный, но при проблемах с ЖКТ можно рассмотреть трёхвалентные препараты: мальтофер либо жидкие формы: ферлатум) по 1 таблетке/питьевой ампуле в день, не менее 1-2 мес, с последующим контролем ферритина. Минимально допустимый уровень ферритина не ниже 30-40. Если его уровень ниже, приём продолжают. Для лучшей усвояемости препаратов железа рекомендуется употреблять овощи и фрукты с высоким содержанием аскорбиновой кислоты. Отграничить приём железа от приёма крепкого чая, кофе и других продуктов, содержащих полифенолы (бобы, орехи) около 2 ч. Также по коагулограмме есть небольшие изменения. Симптомов кровоточивости у вас нет? Синяки спонтанно не появляются? С чем связан фиброз печени? Причина выяснена?
Здравствуйте, Влияет ли ген 5g/4g в гетерозиготном состоянии на имплантацию ? если остальные гены в порядке, нужно ли при планировании заранее пить аспирин или колоть Клексан ? Спасибо , Алена
Здравствуйте,в каком гене поломка?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте сталкнулась с проблемой болел живот долгое время проходила обследование нашли венозную внепечннночную мольфломацию воротной вены заподозрили тромб назначили КТ с контрастом там тромбы не обнаружили сдавала анализы все были в норме кроме mther там обнаружили...
Виктория, здравствуйте! Этот полиморфизм не имеет клинического значения: причиной тромбозов, невынашивания или другой патологии не является. Лечения или дальнейшего обследования не требует. Гомоцистеин у вас в норме.
Мутация гена 677 С>Т MYHFR
3 ответаДиагноз первичное невынашивание, гиперпролактинемия Планируем Ребеккой со вторым мужем. От первого брака у меня сын(17лет)-беременность проблемная(первые 6 месяцев угроза выкидыша,родился в 42недели после стимуляции) На данный момент беременность наступает,но срывается на...
Здравствуйте, данный полиморфизм не является тромбофилией и встречается у большинства здоровых людей. Дополнительно можно сдать гомоцистеин и убедиться что обмен фолатов в норме. Чаще всего неудачи беременности связаны с патологией эндометрия. Дополнительно стоит сдать скрининг на антифосфолипидный сидром.
Ребёнок носитель гена или болен СМА?
13 ответовПомогите пожалуйста расшифровать анализ. Девочке 3 месяца, активный ребёнок, хорошо двигается. Вес 6 кг. Позвонили из центра, озвучили результант скрининга на СМА. Хотелось бы иметь какое-то понимание данного результата. Помогите пожалуйста.
Здравствуйте! В связи с чем сдавали анализ? Есть ли в семье ещё дети?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте! у ребенка (сейчас 10 лет) такая особенность организма с раннего детства- при кашле с отхождением мокроты, ночью выходит мокрота путем рвоты. нормально ли это? или необходимо что-то поверить, сдать какие-то анализы?
Татьяна, здравствуйте А как часто рвота за ночь (однократно или 2-3 раза) при кашле? Без кашля никогда не было ночной рвоты?