Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнку 4 месяца, беспокоит большая голова 45 см, окружность груди 44. При рождении было 34/34. Тоесть за 4 месяца она выросла на 11 см, это же очень много.
Делали нсг в 2 и в 3 месяца, узист написал что патологии не обнаружено. Но педиатр и невролог поставили...
Здравствуйте. Считаю, что необходимо выполнять рекомендации врача. НСГ с небольшой отрицательной динамикой. Но, опять же, УЗИ - это лишь вспомогательный метод, который помогает врачу в установлении диагноза, но не является окончательным диагнозом сам по себе.
Здравствуйте! Помогите расшифровать анализ. Сын сдавал на синдром Жильбера. Результат: исследуемый полиморфизм UGT1A1A(TA)6 TTA/A(TA)7AA Результат:6/6. Так есть у него этот синдром или нет? Заранее спасибо за ответ!
Добрый день. Поставили диагноз Синдром Щелкунчика по узи. Далее сделала кт с контрастом где и подтвердился данный диагноз. Коэффициент сжатия 1.5 . Левая почечная вена 9.3мм в зоне перехода (между аортой и ВМА) 6.2мм, правая почечная вена 10мм. Скажите что делать дальше?...
Добрый день. Синдром Щелкунчика — это не болезнь в обычном понимании, а анатомическая особенность, при которой левая почечная вена сдавливается между аортой и верхней брыжеечной артерией (ВБА). Опасность заключается не в самом факте сдавления, а в том, какие последствия оно вызывает.
· Коэффициент сжатия 1.5: Это ключевой цифровой показатель. Он показывает, во сколько раз диаметр вены до и после сдавления отличается (9.3 мм / 6.2 мм ≈ 1.5). Коэффициент 1.5 является диагностическим критерием, но он указывает на относительно умеренное сдавление. Значимым и клинически выраженным считают коэффициент от 4-5 и выше. Ваша цифра говорит о том, что анатомическая предпосылка есть, но нужно смотреть на симптомы.
Есть ли у вас симптомы?
· Гематурия (кровь в моче): Чаще всего микрогематурия (не видимая глазом, обнаруживается только в анализах). Реже — видимая.
· Боль в левом боку или пояснице, животе. Может усиливаться после физической нагрузки или длительного стояния.
· Протеинурия (белок в моче).
· Варикоцеле у мужчин или синдром тазового венозного полнокровия у женщин: боли внизу живота, диспареуния (болезненный половой акт), варикозное расширение вен половых губ, промежности, ног.
· Ортостатическая протеинурия (появление/усиление белка в моче в вертикальном положении).
Таким образом, сам по себе факт сдавления с коэффициентом 1.5 чаще всего не является прямой угрозой жизни или функции почки и не требует оперативного лечения. В этом случае достаточно наблюдения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! гастроэнтеролог подозревает у дочери синдром Пайра, назначила ирригографию. Подскажите пожалуйста, есть ли альтернативный способ подтвердить данный диагноз?Может какое- нибудь другое есть исследование, неивазивное- Может ли КТ ил МРТ брюшной полости заменить...
Доброе всем!
С мужем готовимся к пополнению в семье. Решили сдать ген тест на возможные наследственные заболевания.
И у нас обоих оказался синдром Жильбера. У нас нет никаких симптомов, анализы на билурбин в норме.
Какова вероятность серьёзных симптомов у детей? Желтуха?
К...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание и чаще всего оно является случайной находкой так как очень редко имеет клинические симптомы
Данным заболеванием занимается врач гастроэнтеролог
Никакой опасности для ребенка оно не несет🙏
Здравствуйте, подскажите пожалуйста может ли быть синдром отмены у Атаракса?
Принимала два месяца с перерывом в две недели по целой таблетки на ночь. Сейчас не могу понять у меня или психосоматика или что , вот уже 3 день не принимаю его , чувствую себя не очень , тревога ,...
Здравствуйте, это не синдром отмены.
Атпракс только купирует симптомы, что он и делал, пока вы его принимали. Сейчас, как вы его отменили, симптомы возвращаются.
Необходимо лечить тревожное расстройство.
А прерараты выбора в этом случае, это антидепрессант
Необходимо обратиться к психотерапевту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите по результатам анализа возможно ли предположить синдром жильбера (тест сдан, ожидание рез-та 8 дней). Знаю, что для подобного синдрома характерно повышение непрямого билирубина. А тут и прямой и общий повышены. (Вообще повышение билирубина в анализах...
Здравствуйте!
Повышение уровня непрямого билирубина может быть связано с синдромом Жильбера
Синдром Жильбера -врожденная особенность организма , при которой в определенные периоды повышается уровень билирубина. На функцию печени это, как правило, не влияет
Нормой прямого билирубина является показатель до 5-6 , то есть формально в биохимическом анализе он НЕ повышен, мы видим повышение за счет непрямой фракции - это паттерн именно синдрома Жильбера
Также иногда во время этого состояния мы можем видеть нарушение оттока желчи, она может немного сгущаться, что на УЗИ органов брюшной полости мы видим как наличие сгустка желчи , осадка
Добрый день, я ежегодно прохожу обследования и часто билирубин немного повышен. Врач рекомендовала мне сдать анализ на синдром Жильбера. И я получила результат, прошу прокоментировать, что это значит. Я сейчас прохожу лечение от хеликобактер, и возникает также вопрос, не...
У Вас генотип 7/7 - это соответствует выраженному снижению активности фермента UGT и подтверждает синдром Жильбера.
Да, небольшое повышение уровня билирубина в основном за счёт непрямой фракции типично для синдрома Жильбера.
Нет. не опасно. Я написала об этом в первом сообщении.
Ребенку 5 дней в рд поставили диагноз гипотонус
Но сказали что не страшно, прочитала что нужно сдавать кариотип и может быть синдром дауна.
На ладошке линия как раз характерная синдрому. Неужели в рд могли упустить диагноз?
Все скрининги были хорошие также сдавала Нипт по...
Здравствуйте
Гипотонус у новорожденных встречается достаточно часто и далеко не всегда является признаком серьезного заболевания, наличие одной лишь линии на ладони («обезьяньей складки») сама по себе не является диагностическим критерием синдрома Дауна
В таких случаях рекомендуют оценивать и остальные симптомы и только в совокупности, ставят диагноз
Тем более У вас уже проведены необходимые анализы (НИПТ и стандартные скрининги), которые показали отрицательные результаты на хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 4 года.
Офтальмолог направил к гастроэнтерологу с выявленными изменениями на глазном дне по типу "след медведя".
Гастроэнтеролог назначил плановую госпитализацию с диагнозом "адематоз кишечника - ?". Планируется колоноскопия.
Прозвучало...
Мария, здравствуйте!
В семье есть у кого-то случаи аденоматоза?
Синдром Гарднера - это подтип семейного аденоматоза кишечника с внекишечными симптомами, одним из которых является то, что нашёл офтальмолог у вас на приёме.
Колоноскопия позволит визуализировать слизистую кишечника, оценить наличие полипов, их количество и внешний вид, взять биопсию (кусочек материала), который затем будет исследован.Делается эта процедура под наркозом с предварительной чистой кишечника клизмой, либо специальным препаратом.
Дальнейшая тактика зависит от результатов биопсии. Состояние серьёзное и требует контроль специалистов. В случае подтверждения диагноза и наличия большого количество полипов, как правило, проводят удаление этого участка кишечника. Но вопрос решается консилиумом врачей после тщательной диагностики.