Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты пренатального скрининга
8 ответовЗдравствуйте! Пришли анализы пренатального скрининга. В них ничего не понимаю, но смутила табличка в конце. Низкий но все равно практически доходит до уровня полоски , которая показывает совсем не низкий.
30- это возраст матери указан.
Кровь 1 скрининга
1 ответПо результатам крови первого скрининга в 12недель 6дней Свободная бета-субъединица ХГЧ -1.98МоМ. Расчёт рисков: трисомия 21 1из16664, преэклампсия 1из 684.нет ли рисков и Нужно ли пересдавать анализы?
Здравствуйте. Должны быть ещё характеристики. По тем данным что вы написали - рисков нет
Расшифровка 1 скрининга
14 ответовДобрый день. Получила данные 1 скрининга. Помогите пожалуйста расшифровать.Есть ли риски? Лично меня настораживает показатель свободная бета-субьединица ХГЧ 2,389 МОМ,читаю и везде пишут,что верхняя граница 2
Мария, здравствуйте! Риск хромосомных аномалий по результату скрининга низкий. Несколько повышен риск преэклампсии до 42 недели, но к тому времени роды уже произойдут вероятнее всего. По поводу ХГЧ, изолированно на отдельные показатели мы никогда не ориентируемся
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
9 ответовДобрый день.Помогите с расшифровкой скрининга 1 триместра. Показатель рарр-а ниже нормы. По узи сказали все хорошо развивается по срокам. Направили на консультацию к генетику, есть какие то риски?
Здравствуйте. По скринингу крови оцениваем все показатели комплексно. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Риск преэклампсии и ЗРР высокий, вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Лёгкой вам беременности
Расшифровка скрининга 1
5 ответовДобрый день! Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, нет рисков? Стоит ли делать нипт и какой? До этого у меня были две замершие беременности. По узи все в норме, кроме ЕАП
Как правило хромосомные аномалии обычно образуются непосредственно при оплодотворении и как правило при последующих беременностях подобная ситуация не повторяется в подавляющем большинстве случаев. НИПТ, конечно, является более точным исследованием чем скрининг в отношении хромосомных аномалий и если есть возможность его рекомендуют пройти всем женщинам. В подобной ситуации вариантом набора НИПТ на все ХА, является НИПТ максимум в инвитро/ эвоген. Ссылка на пример результата https://www.invitro.ru/upload/iblock/5cf/t7ooummxlhhqwq38e83gk8n01oz5av57.pdf
Результаты 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте, пришли результаты первого скрининга, прошу помочь расшифровать, на приём к врачу ещё не скоро. Риски по хромосомным патологиям, преэклампсии. Результаты ХГЧ и PAPA для меня вообще не понятные.
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности у вас низкие. Рарр-а и хгч в норме. Малыш здоров. Всё в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 3 скрининга
13 ответовДобрый день!расшифруйте пожалуйста результат скрининга,врачи как обычно ни на один вопрос не отвечают!срок по узи почему то больше на 5 дней.все ли хорошо с моим малышом?
Добрый день! Прикрепите узи
Результаты 1 скрининга
16 ответовДобрый день! Пришли результаты крови 1 скрининга. Можете расшифровать, пожалуйста🙏🏻 -Есть ли поводы для переживания? -Какие дальнейшие действия? -Что делать в течение всей беременности, чтобы отслеживать данные результаты?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Риск по трисомии 13-й и 18-й хромосомы относят к серой зоне. Риски осложнений беременности считаются низкими.
Добрый день! Пришли результаты первого скрининга. Подскажите, пожалуйста, насколько высоки риски аномалий? Беременность наступила в результате ЭКО.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии считаются низкими, нет никаких повышений и отклонений, скрининг пройден успешно, не волнуйтесь, ребёнок растёт здоровым.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали узи 1 скрининга и биохимический анализ на выявление потологий. Врач генетик говорит ,что нужно сдать анализ НИПТ,я сомневаюсь .подскажите пожалуйста стоит ли его делать по моим результатам скрининга?
Здравствуйте Файл не видно. Увидела. По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!