Что вас беспокоит?
Результаты первого скрининга
Добрый день.Помогите с расшифровкой скрининга 1 триместра. Показатель рарр-а ниже нормы. По узи сказали все хорошо развивается по срокам. Направили на консультацию к генетику, есть какие то риски?
Принятый ответ
Здравствуйте. По скринингу крови оцениваем все показатели комплексно. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Риск преэклампсии и ЗРР высокий, вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Лёгкой вам беременности
Принятый ответ
Здравствуйте! В целом все риски низкие, НО! У вас риски по трисомии 13 и 21 хоть и низкие, но выше базового. Плюс что- то странное по Носовой кости- ее не осмотрели или смотрели, но не получилось? Вопрос..
Я рекомендую вам пройти НИПТ на трисомию 13 и 21 (только их), чтобы наверняка быть уверенной, что с малышом все хорошо. Изучают ДНК плода по крови матери, информативность 99.9 процентов. Рисков за собой процедура никаких не несет.
По акушерской патологии- высокий риск развития преэклампсии и задержки роста плода. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс/ аспирин/ клопидогрел / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Эти же препараты и профилактируют задержку роста плода в том числе. Также рекомендуется добавить больше белка в рацион, чаще гулять на свежем воздухе по возможности.
Алина, по узи написано кости носа не удалось оценить. в 16 недель планирую сделать еще узи.
Полина, поняла вас. Повторите обязательно, может, малыш не удобно лежал. Такое бывает.
По всему остальному - мои рекомендации те же.
Алина, А если по узи все показатели будут в норме. Стоит ли волноваться по поводу этих рисков ?
Полина, УЗИ, конечно, несет всегда бОльшую диагностическую ценность. Но скрининг на то он и скрининг , что оцениваем все комплексно - кровь + УЗИ.
Шансы на то, что есть какая - то патология очень малы у вас. И я думаю, что НИПТ даст низкие риски. Но все же я рекомендую дообследоваться. Хотя бы для вашего же спокойствия.
Принятый ответ
Здравствуйте, индивидуальные риски повышены по хромосомной мутации 13, 21 хромосом. Поэтому генетик сопоставит с результатами узи и порекомендует амниоцентез, если нужно
Для себя можно сдать более информативный анализ НИПТ
Принятый ответ
Здравствуйте. Индивидуальный риск по трисомии 21 у вас высоковат. Лучше сделать НИПТ, это точно тестирование по материнской крови определяют риск развития генетических болезней у плода.
Принятый ответ
Здравствуйте. У вас низкие риски хромосомных аномалий плода. Малвш здоровый. Есть риск преэклампсии и зрр. Принмайте кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности
Похожие вопросы по теме
- 5 Мая 20232 ответа
- 5 Мая 20231 ответ
- 4 Мая 20231 ответ
- 4 Мая 202314 ответов
- 4 Мая 20231 ответ
- 4 Мая 20237 ответов
- 4 Мая 202315 ответов
- 4 Мая 202312 ответов
- 4 Мая 20236 ответов
- 4 Мая 202314 ответов