Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сандалевидная щель 2 скрининг
10 ответовНа первом скрининге поставили высокий риск на СД по крови, повышен хгч, принимаю дюфастон с 6 недели(фото результатов прилагаю). Сдала НИПТ, пришли низкие риски. Второй скрининг 19 недель: все в норме со слов узиста кроме сандалевидных стоп на обоих ножках. 15 недель для себя...
Здравствуйте! Сандалевидная форма стоп является тем маркером хромосомной патологии, который повышает риск хромосомных аномалий лишь в тех случаях, когда он сочетается с какими-либо ещё аномалиями анатомии плода, например такими как отсутствие/гипоплазия носовой косточки на первом скрининге, подкожный отёк ( то есть увеличение толщины воротникового пространства), наличие пороков сердца, наличие пороков мочевыделительной системы и желудочно-кишечного тракта) . Ничего из вышеперечисленного к счастью нет. Если сандалевидная форма стоп - это единственный признак - то риск хромосомной патологии совершенно не повышается. Самостоятельный регресс такой патологии со сроком беременности и ростом плода возможенс также имеют место ситуации , когда диагностика сантелевидной формы стопы первично была ошибочной, вследствие неправильного положения стопы на момент проведения первого исследования. Даже в случае подтверждения сандалевидной формы стопы это та патология которая очень успешна лечится с помощью гимнастики, подбора лечебной обуви и массажа. Что касается НИПТ сам анализ готовится в течение 5 дней , всё остальное время уходит на транспортировку. В случае если пробирка с кровью была сразу доставлена в лабораторию, как раз через 5 дней результат анализа будет известен. Информативность НИПТ составляет больше 97%. Также следует отметить,что по результам первого скрининга риск трисомии по 21 хромосоме являлся промежуточным, не высоким, а результаты УЗИ первого скрининга (маркеров ХА) были абсолютно нормальными. Всё это в совокупности позволяет говорить о крайне низкой вероятности хромосомной патологии о плода
Первый скрининг
1 ответДобрый день. Не понимаю насколько велики риски пороков развития по данному скринингу. Буду благодарна за помощь. НИПТ сдала, жду, волнуюсь
Добрый день! Перепишите риски из скрининга
Здравствуйте! Подскажите где лучше всего сдавать определение резус фактора плода по крови матери в Новосибирске? И нипт? Я так понимаю лучше в генетических центрах, но каких? И какой нипт лучше сдать?
Добрый день! Как определение группы и резус фактора крови плода по материнской крови, так и определение НИПТ можно проводить в условиях частных лабораторий, и чаще женщин направляют в Инвитро. В данной лаборатории есть разные панели НИПТ в зависимости от того, на какие именно хромосомные аномалии женщина хочет обследоваться. Соответственно если по биохимическому скринингу есть высокие риски по синдрому Патау, Эдвардса или Дауна, можно ограничиться базовой панелью НИПТ. Но если раннее направляли к генетику, и есть подозрение в отношении иных хромосомных аномалий, тогда сдают более расширенные панели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкая фетальная фракция 2 й раз
17 ответовЗдравствуйте. Делала скрининг - все хорошо . Врач посоветовала сдать нипт для своего спокойствия . Нипт сдала два раза низкая фетальная фракция . Это что значит , что у плода отклонения ? Я очень переживаю , не знаю что делать . Помогите
Здравствуйте Нет, конечно, это совершенно не связано с патологиями. Это просто значит, что для достоверной интерпретации анализа не было достаточно в материале фетальной ДНК (срок, видимо, еще небольшой). В таких случаях, обычно, рекомендуют повторить анализ, примерно, через месяц
Нипт (расширенный анализ)
6 ответовНужно ли делать нипт тест (расширенный ), если по результатам первого скринига предв.диагноз преэклампсия и зрп до 37 нед. Было эко , ранее операции лапароскопия, гистероскопия. 33 года. Первая беременность. Резус у меня отрицательный, у муж положительный, по результатам...
Указанные риски по хромосомным патологиям обычно интерпретируют, как низкие.
Нипт по омс
5 ответовУважаемые врачи женских консультаций и те , кто может быть в курсе!!! возможно, здесь есть врачи из 67 больницы г Москвы!!! подскажите. пожалуйста. в какой лаборатории делают нипт по омс в Москве? приказ департамена здровоохранения от 13/03/20 не ошибается ли эта лаборатория?
Здравствуйте. Обратитесь в МГЦ Геномед. Там выполняют это исследование в рамках ОМС по направлению из вашей ЖК. Вообще женская консультация обычно выдаёт направления в различные медико-генетические центры. Они должны владеть этой информацией. Проблема в том, что на основании законодательных актов РФ, вы вроде при определённых плясках с бубном (сбор бумаг и документов) можете иметь право на прохождение данного теста. Но вот самой лаборатории, куда вас направят (поскольку они практически все частники) вам могут отказать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
17 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беспокоит снижение показателя PAPP-А. Нужна ли консультация генетика или нужно сделать НИПТ?
Здравствуйте! Дело в том, что биохимию от дельно от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изменения в ней часто встречаются у здоровых малышей. Самый достоверный результат дается при программном расчёте с учётом узи, данных анамнеза, биохимии и измерений перед скринингом. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Показаний для НИПТ нет.
Скрининг, повышен папп-а
8 ответовдобрый вечер, по результатам скрининга повышен папп-а, гинеколог пугает, отправляет на повторное узи и нипт, насколько все плохо? неужели действительно нужен нипт? принимаю утрожестан 600 мг и есть предлежание хориона
Здравствуйте, все показатели нужно оценивать комплексно. По скринингу у вас низкие риски развития хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовДобрый день ! Мне 44 года. Помогите расшифровать анализ 1 скрининг. Есть ли показания для проведения НИПТ.
Здравствуйте. Ваши риски это индивидуальные риски, все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Риск Преэклампсии высокий, нужно принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки с 12 недель до 16 недель принимайте . Также высокий риск самопроизвольных родов , после 20 недель контролируйте длину шейки матки в динамике
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга и нипт
5 ответовДобрый день! Помогите определить дальнейшую тактику по результатам первого скрининга и нипт, по узи увеличен твп 3мм, нос норма, сердце тоже норма. По скринингу неоднозначные результаты, которые не дают успокоиться и наслаждаться беременностью. Сдала нипт-риски низкие, но...
Добрый день. В похожих случаях, обычно, все же, рекомендуют консультацию генетика для решения вопроса об инвазивной диагностики. К сожалению, НИПТ, например, не распознает мозаицизм, ввиду чего результаты могут быть не полностью информативными