Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Во время ФГС обнаружена опухоль желудка, взяли биопсию. Нужна расшифровка, что это такое и что с этим делать, варианты лечения.
Результат: Вырезка 4 Количество штук.
Макроскопическое описание: 4 серых фр-та по 0,5*0,5 см.
Микроскопическое описание:
В 3-х из 4-х...
Здравствуйте
У супруга по результатам общего анализа крови признаков воспаления, анемии нет.
Дефицит витамина Д
В таких случаях рекомендован прием препаратов (Вигантол, Аквадетрим) удобным для Вас способом:
* 50 000 МЕ еженедельно в течение 8 недель внутрь
* 6000 - 8000 МЕ в день - 8 недель внутрь
Затем пересдать анализ, если дефицит сохранится принимать далее в такой же дозировке, при нормализации витамина Д(более 30)-постоянный прием по 2-4 капли в сутки или по 28 капель однократно.
Препарат принимается в утреннее время.
Оптимальный уровень фолатов от 6.
Рекомендован прием препаратов фолиевой кислоты по 1мг 1р/сут 1 месяц.
Оптимальный уровень ферритина от 60.
в таком случае рекомендован прием препаратов железа:
▪️Железа гидроксид полимальтозат 3+ (Мальтофер) 100 мг по 1 таб в сут до еды, во время или сразу после еды, 10 мл в сиропе ИЛИ
▪️Железа сульфат (Тардиферон, Сорбифер Дурулес) по 1 таб 2р/сут ИЛИ
▪️Железа глюконат+ марганец+медь (Тотема) по 1 амп 3р/сут ИЛИ
▪️Железа протеина сукцинат (Ферлатум) по 1 флакону 2р/сут
За 2 часа до и после приема препаратов железа исключить кофе, чай, молочные продукты
Длительность применения от 1 до 3х месяцев
Повышение витамина В12 незначительно. Принимали какие-то препараты, содержащие данный витамин в течение года?
Коронавирус SARS-CoV-2, антитела IgG (п/кол.) 4.68
Сдаются миллионы анализов на антитела. Ни одного объяснения их результатов. Что значит цифра?
Болел более полугода назад.
ЗА ЧТО МЫ ПЛАТИМ?
Так сложно добавить в справку анализа расшифровку?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Посмотрите результат 2 скрининга. Врач напугала тем, что шейка короткая и открыта. Сказала, что срочно нужно ложиться в больницу, а также нарушение кровотока у одного из плодов
Здравствуйте, шейка действительно укорочена, длина 25мм и менее считается короткой. Раскрытие внутреннего зева считается нормой при раскрытии не более 10мм, у вас как раз столько. Оба критерия соответствуют диагнозу ИЦН. Госпитализация оправдана. В стационаре вам может быть предложено наложение швов на шейку матки или установка акушерского пессария для предотвращения дальнейшего укорочения шейки, а также препараты прогестерона (Утрожестан)
Добрый день! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Параметры УЗИ у вас отличные, кровь также не вызывает нареканий. В результате все риски акушерских осложнений у вас низкие - результат отличный. Что касается рисков хромосомной патологии плода, по трисомиям 18 и 13 хромосом риск низкий, трисомии 21-й оценивается как средний. Для вас это результат очень хороший, так как данный риск получился только по возрасту, программа не может его игнорировать. С 2026 года в России всем женщинам со средним риском бесплатно проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы просто сдаете кровь из вены, там у вас циркулирует ДНК плода, ее выделяют и пересчитывают хромосомы. В вашем случае это чистая формальность, сдавайте НИПТ и ждите хороший результат!💖
Здравствуйте!
Это отличные результаты комбинированного скрининга!
Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Риск развития таких осложнений беременности как синдром задержки роста плода и преждвременных родов - НИЗКИЙ.
Но обращает на себя внимания пограничный риск развития поздней преэклампсии. Хоть и высоком риском считается риск 1:100 и менее (1:99, 1:98 и т.д) , но ваш риск близок к этому .
Профилактикой является прием низких доз аспирина (например, Кардиомагнил 150 мг) с ранних сроков (до 16 недель) и до 36 недель беременности.
Это значительно снижает риск развития преэклампсии .
Также вам потребуется более тщательное наблюдение за артериальным давлением и общими анализами мочи в течении беременности .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу помочь с расшифровкой результатов анализов. О себе: мужика 33 года рост 174 вес 72-74
Не курю, выпиваю алкоголь...чаще пиво и редко виски
Не очень активный образ жизни. Не занимаюсь спортом.
Имею периодические проблемы с поясницей.
Кардиолог назначил анализы в связи с диагнозом синусовая брадикардия, пролапс митрального клапана. Ещё у сына стоит диагноз АИТ, наблюдаемся у эндокринолога. Сыну 13лет. Угроза по бронхиальной астме, проблемы с ЖКТ (дискинезия, реактивный панкреатит). Хотелось бы получить...
Возможно перед сдачей анализа не пил водичку, поэтому такие показатели сгущения. Моноциты после перенесенной вирусной инфекции приходят в норму длительное время.
Анализ крови показал завышенные результаты, хотелось бы понять насколько это опасно и чем лечить. В декабре была двусторонняя пневмония. Очно попасть к специалист у нет возможности. Из препаратов принимаю только лозартан 50 мг ежедневно.
Фото результатов анализа прилагаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 35 лет, первая беременность. Прошла скрининг 1 триместра. По узи все норма, по крови высокий риск СД. Нипт все показатели отрицательные.
Прошу объяснить с чем связан такой высокий риск и повышенный хочет, почти в два раза? Нужно ли делать дополнительные...
Здравствуйте.
НИПТ достоверный метод диагностики, относительно синдрома Дауна Точность 99%.
Если по результатам НИПТ риски хромосомной патологии низкие, это достаточно в качестве дообследования после скринига.
Во время первого скрининга рассчитывают риски на основании УЗИ, Биохимии, возраста, анамнеза