Результаты скрининга

Анастасия Новикова30 Июня

2.3

Врач-генетик

316 консультаций

Принятый ответ

Добрый день! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Параметры УЗИ у вас отличные, кровь также не вызывает нареканий. В результате все риски акушерских осложнений у вас низкие - результат отличный. Что касается рисков хромосомной патологии плода, по трисомиям 18 и 13 хромосом риск низкий, трисомии 21-й оценивается как средний. Для вас это результат очень хороший, так как данный риск получился только по возрасту, программа не может его игнорировать. С 2026 года в России всем женщинам со средним риском бесплатно проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы просто сдаете кровь из вены, там у вас циркулирует ДНК плода, ее выделяют и пересчитывают хромосомы. В вашем случае это чистая формальность, сдавайте НИПТ и ждите хороший результат!💖

Ольга Иванова30 Июня

4.1

Гинеколог, Маммолог, Акушер

6 045 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте !
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.). Поэтому нет повода для переживания и рекомендуется продолжить наблюдение беременности согласно клиническим рекомендациям.

Марина Дидронова30 Июня

4.4

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

4 916 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!

Искренне понимаю ваши переживания, ведь это здоровье вашего ребенка. Но у вас совершенно нет поводов для волнения!
Риски патологии плода действительно низкие! И даже с учетом возраста.

Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. У вас по чуть завышен риск трисомии по 21 хромосоме, но с учетом общепопуляционного риска 1:44 , и то, что эта цифра очень близка к 1000, вам правда не нужно переживать . Скорее всего чуть завысила программа из за возраста , но самое важное, что остальные параметры в норме.
Скорее всего вас направят на НИПТ , при чем бесплатно(по омс) , этот анализ провести можно, это также расчёт риска по вашей крови, но анализ считается более точным . Но я практически уверена , что все будет хорошо по этому расчету .

По поводу рисков осложнения течения беременности: показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими. Если у вас нет факторов риска , то дополнительные назначения не требуются .

Асият Болурова30 Июня

2.3

Гинеколог, Акушер, Онколог

5 325 консультаций

Принятый ответ

Добрый день . Ваш индивидуальный риск по трисомии 21 (синдром Дауна) оценен как 1:880, это означает, что если мы возьмем 880 женщин с точно такими же показателями крови, УЗИ и возраста, то у 879из них родится абсолютно здоровый ребенок, и только в 1 случае подтвердится синдром.
То есть вероятность того, что малыш абсолютно здоров в отношении синдрома
Дауна, составляет 99% .
Риски по остальным хромосомным аномалиям (синдромы Эдвардса и Патау)
у вас очень низкие.
При этом нас очень обнадеживает визуализация носовой кости и нормальный ТВП.
Но самое главное - нормальная анатомия плода по данным УзИ.
Скорее всего для спокойствия Вам порекомендуют выполнить НИПТ, можно изолированно на трисомию 21
Вероятность рождения здорового ребенка

Елена Абрамович30 Июня

5.0

Гинеколог, Акушер

69 563 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте!
По  результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.

Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.

Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)