Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты крови первого скрининга. Беременность 12 недель, первая. Мне 41 год, рост 158, вес 62.5. По узи сказали, что всё идеально) пришли результаты по крови, а к врачу только 17.06. Спасибо.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Здравствуйте! По результату 1 скрининга направили сдавать НИПТ. Очень расстроилась, это значит с малышом что-то не так? Врач не сказал на основании чего принято такое решение. Какие могут быть риски и с какими показателями это связано? Результаты скрининга прилагаю.
Здравствуйте. По результатам скрининга первого триместра риск хромосомных аномалий считается низким, то есть все хорошо с малышом. Также по узи не обнаружено никаких отклонений. По данным у вас нет показаний к НИПТ.
Добрый день. Помогите, пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга. Насколько высоки риски отклонений? Стоит ли пересдать анализ повторно или же сделать неинвазивный пренатальный тест?
Здравствуйте Елена. Прикрепите пожалуйста результаты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Расшифруйте, пожалуйста, результаты пренатального скрининга второго триместра беременности. Результаты во вложении. Заранее благодарю за отклик...........................................
Добрый день. Все представленные данные - нормальны и соответствуют сроку беременности. Риски хромосомной патологии - низкие.
Посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга, все ли в порядке?
Здравствуйте, по результатам комбинированного риска у Вас низкий риск хромосомных патологий-все хорошо. Есть индивидуальный риск развития преэклампсии( повышение давления во время беременности), рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель; рекомендовано контроль за давлением и белком в анализе мочи
Результаты 1-го скрининга
18 ответовПодскажите , пожалуйста, соответствуют ли нормам результаты 1-го по крови . По Узи все в порядке. Хорионический гонадотропин, бетасубъединица, обнаружение полуколичеств енно или качественно в сыворотке или плазме крови - 1.141 мЕд/л , Плазменный протеин А, ассоциированн ый с...
Здравствуйте. Прикрепите сам протокол скрининга. Он оценивается не только по этим показателям. А в совокупности с результатом узи, ваших данных, приёмом лекарств ит.д. и программа выносит результат в виде рисков. Мне нужно посмотреть этот протокол
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовДобрый день, хотелось бы узнать расшифровку скрининга, насколько это опасно ? Узи и кровь сдавались в один день По узи все отлично Фото прикрепляю _______________________________________________
Александра, здравствуйте! По хромосомным аномалиям риски низкие у Вас, в этом плане все хорошо. Повышены риски преэклампсии, но тут можно профилактику начать своевременно. Регулярно наблюдать за давлением, прибавкой веса чуть погодя
Добрый день! Помогите расшифровать результаты крови после 1 скрининга, пожалуйста Не могу дождаться ответа своего врача.. очень переживаю Трисомия 21 - базовый риск 1 из 328- Индивидуальный риск - из 1663 Трисомия 18 - базовый риск 1 из 825 - индивидуальный риск - 1 из...
Здравствуйте, не переживайте подобный результат биохимического скрининга как правило считается хорошим, риски возможных акушерских осложнений и хромосомных аномалий низкие. Но лечащий врач может порекомендовать дообследование - НИПТ, тк результат по Трисомии 21 входит в так называемую серую зону , те в идеале мы ожидаем его увидеть более 1:2500, но данная указанная цифра в бланке обследования считается низким риском.
Результаты первого скрининга
29 ответовДобрый день. Можете пожалуйста посмотреть результаты первого скрининга, все ли в порядке и нет повода для волнения? Вроде написано, что риски низкие, но хотелось бы услышать мнение именно врача компетентного в данном вопросе
Здравствуйте, Виктория. Добавьте, пожалуйста, результаты скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотреть результаты скрининга.
19 ответовЗдравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты скрининга. Все ли хорошо? Не скоро пойду к врачу,хочу узнать нормальные ли показатели МоМ. Не занижены ли они? Скрининг был сделан на 12.1 неделе. Большое спасибо всем заранее.
Добрый вечер! Прикрепите фото скрининга