Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 13 недель 2 дня. 25.07.2025 прошла 1 скрининг, в ходе которого очень напугало то, что указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме. Не поверив данным результатам, 31.07.2025 обратилась к...
Здравствуйте. Переживать не нужно, у вас действительно все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, вам не нужна никакая дополнительная консультация и никакое дополнительное обследование
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Здравствуйте .Скажите пожалуйста нормальны ли результаты скрининга? Переживаю что после 2 х замерших опять пойдёт что то не так.Роды 1 сын, 2 замерших. И беременность. Сейчас 12 недель 4 дня. Помогите пожалуйста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, по результатам скрининга первого триместра, есть ли высокие риски?
С чем может быть связана вероятность задержки плода?
На УЗИ ( ровно в 12 недель) сказали по КТР срок 12.2.
Здравствуйте.
Срок 16 недель и 4 дня.
Первая беременность. Естественная.
28 лет.
Без осложнений. Развитие по сроку. Никаких жалоб нет. Самочувствие отличное. Вредных привычек нет. Веду зож
26 дней назад делала 1 узи скрининг + кровь первого скрининга. В гос.поликлинике,...
Добрый день.
1. Ждать - не месяц точно. Столько, сколько нужно лаборатории для его выполнения. 1-2 дня. Через месяц@
2. Если доктор разуверился в получении - он может и сам назначить Кардиомагнил по данным вашего обследования. Если назначил - стоит совету последовать.
3. Нет, таких достаточно достоверных анализов нет, время упущено. И профилактику нужно начинать сейчас.
4. Не страшно. 10 лет назад скрининга в современном виде не было и люди исправно размножались. Хотя профилактика аспирином очень хорошо себя зарекомендовала.
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не переживайте, у вас все хорошо, скрининг пройден успешно, малыш здоров. Риски у вас все очень низкие(высокий риск это ниже 100 1:99 1:98 1:97 и т.д). Шейка матки отличная. Носовая кость и твп норма, это самое главное.
Здравствуйте, да, по скринингу всё в порядке, отклонений нет. Размер носовой кости уже не имеет прогностического значения после первого скрининга. И на первом скрининге сейчас тоже не рекомендуется измерять, просто указывают визуализируется или нет.
Здравствуйте! По УЗИ с малышом всё хорошо, патологии нет
По биохимическосу анализу низкие риски хромосомных аномалий, но повышенные риски (все, что больше 1:100, т.е. 1:99,1:98 и т.д) преэклампсии до 37 нед и задержки роста плода до 37 нед.
В связи с этим обычно назначают приём препаратов кальция с ранних сроков (кальцемин по 2 таб вечером), а так же кардиомагнил 150 мг утром - для профилактики ЗРП и ПЭ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Получила результаты скрининга 1 триместр. В заключении указано , что есть риски , а также нужна консультация генетика. У врача еще не было . Хотелось бы узнать расшифровку скрининга , на сколько критичные риски и как быстро нужно попасть к генетику ?
Добрый день.
Ваши риски крайне низкие, как по хромосомной, так и по перинатальной патологии. Все у вас хорошо.
Про консультацию генетика - это просто стандартный бланк. Генетик скажет то же самое.