Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила сегодня результаты первого скрининга по крови По узи все отлично, так же делала узи вчера, тоже было всё хорошо Риски: трисомия 21 1:19443 трисосия 18 1:241 трисомия 13 1936 врач сказала все нормально я переживаю из за риска трисомии 18 и напрягает низкий хгч и...
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низковатые показатели биохимии, промежуточный риск по трисомии 18 можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке ( 15-16 недель). НИПТ по желанию можно обдумать.
Уровень белка по первому скринингу
24 ответаДобрый день уважаемые доктора! Прикрепляю результаты первого скрининга по беременности. Сделан в 12 недель По результатам первого скрининга незначительно занижен белок. Была на консультации у генетика. Доктор сказал, что оценивают все результаты скрининга комплекно. И риски...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста первый скрининг
Первый скрининг. Расшифровка
6 ответовЗдравствуйте, можете расшифровать, пожалуйста, результаты по первому скринингу.
Здравствуйте, все риски низкие, скрининг успешно пройден
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПГТ-А и НИПТ
5 ответовДобрый день По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает...
Здравствуйте! Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.
Здравствуйте. Чуть больше недели проходила первый скрининг. По месячным был срок 13 недель. По узи сказали, что все хорошо, но срок поставили 13. 6 недель. Сегодня пришли результаты крови. Риск приэклампсии 1:24, задержка роста плода 1:71. Тоже высокий риск, но по узи ребёнок...
Здравствуйте По данным биохимического скрининга высокий риск преэклампсии и задержки роста плода . В такой ситуации , согласно клиническим рекомендациям, необходим прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг на ночь до 36 недели беременности. Прием с 12 недели, сейчас начинать прием тоже не поздно Толщина воротникового пространства в пределах нормы. Индивидуальный риск показал низкий риск по хромосомной аномалии плода , выше порогового значения . Поводов для беспокойства нет. Но раз врач направляет , вероятнее, такие правила в вашем учреждении.
Уровень белка по первому скринингу
12 ответовДобрый день! Прошла первый скрининг по беременности. Сделан в 12 недель. Была на приёме у гинеколога. Она сказала, что всё хорошо. Через неделю позвонила медсестра и сказала, что по результатам скрининга уровень белка не в норме и нужно записаться на приём к генетику....
Елена, здравствуйте У вас все риски низкие. Уровень papp-a и хгч мы оцениваем в комплексе с рисками, узи и возрастом. Отдельно не оценивается Сможете прикрепить узи? Какая беременность по счету?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат второго скрининга
5 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты второго скиринга и меня они очень напугали, сдавала анализы на 19 нелеле. Риск тр.21 по первому скринингу 1:2778, а по второму уже 1:268! Я так понимаю это риск уже существенный? Почему такое координатное уменьшение цифр произошло? По узи всё в...
Здравствуйте. У вас нормальный результат. Хромосомных аномалий нет у плода
Здравствуйте, мне 25 лет, первая беременность, сейчас срок 16 недель 3 дня, по ПДМ цикл регулярный (но по первому скринингу писали, что плод больше срока примерно на неделю, так что по идее уже как 17 недель 3 дня). Ради интереса 04.09.22 (срок по ПДМ был 5 н 5 д) сдавала...
Марина, здравствуйте! Можете пересдать АТ к бета-2-гликопротеину, отдельно IgG и IgM, беременность на их уровень не влияет. На текущий момент показаний к кардиомагнилу нет, риски действительно низкие, ориентируемся на риски до 34 и 37 недель. Поэтому пока следим за АД, отеками (в т.ч. скрытыми - отслеживаем прибавки веса), белком в моче. В случае повторного положительного теста на антитела, необходимо будет начать прием ТромбоАсс 100 мг или Кардиомагнил 150 мг.
Высокий риск преэклампсии
12 ответовДобрый день.Хочу уточнить-по результату 1 скрининга показан высокий риск пэ.Скрининг делала на 13 нед +4 дня.А пить кардиомагнил 149 и натекаль начала только в 15 недель.Мне 35 лет,1 беременность.Очень волнуюсь за ребенка.Каждый день меряю давление,оно постоянно примерно...
Здравствуйте, мониторинг давления, веса, есть ещё тест полоски на определение белка в моче, их можно использовать в домашних условиях.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровь по скринингу
6 ответовЗдравствуйте, хотела бы чтобы вы посмотрели результаты 1 скрининга, говорят что 100% синдром дауна, отправили брать жидкость с пуповины. Очень переживаю По узи все отлично сказали Свободная бета хгч-114,20 МЕ/л РАРР-А-1,230 МЕ/л Трисомия 21 базовый риск- 1:1043...
Здравствуйте. При высоком риске синдрома Дауна (а риск выше 1:100 считается высоким), рассчитанного в ходе б/х скрининга, обычно целесообразна консультация генетика: он действительно должен предложить инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Если женщина отказывается от «прокола» живота, может быть предложен НИПТ — анализ крови, более точный, чем скрининг, но несколько «не дотягивающий» по точности до инвазивной диагностики. Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность скрининга. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что бывает (и достаточно нередко), что скрининг покажет высокий риск, а малыш окажется на дообследовании здоров (аж в 72% случаев! Возможно, Ваш случай как раз из их числа). Особенно это считается вероятным, когда нет узи-маркеров синдрома и риск рассчитан на основании показателей крови и прочих данных. НИПТ считается более точным, чем скрининг, анализом, потому в целом он и полезен всегда, когда есть возможность его сдать. Можно выполнить НИПТ хотя бы только на трисомию 21 и уже будет куда информативнее.