Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ФГДС показало, что у меня Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (биопсию на helicobacter брать не стали, не было оснований), назначили Нексиум на 2мес., после назначения решил сдать кровь на антитела на helicobacter pylori тест оказался положительным. Что делать?
Здравствуйте, Владимир.
Соблюдать антирефлюксный режим :
Исключить физические нагрузки, такие как сопряжённые с наклонами, качанием пресса, поднятием тяжести и других упражнений, повышающих внутрибрюшное давление.
Исключить и ограничить потребления продуктов с кислотостимулирующим действием, в частности цитрусов, шоколада, выпечки, свежего белого хлеба, чёрного хлеба, бульонов, специй, грибов
Нексиум продолжайте приём. Так же к лечению добавьте мотилак или мотилиум.
Эрадикационную терапию желательно провести, ещё сделайте узи Обп, так как по фгдс заброс желчи в желудок
Доброго дня. Ребенку (мальчик 11 лет) поставили Болезнь Осгуда Шлаттера, занимается роликами и сноубордом. прошли курс электрофареза и все. Скоро начало сезона, есть ли какие либо варианты быстрого восстановления? Предлагают поставить укол кеналог 40. Заранее спасибо.
На снимках всё не очень хорошо. Кеналог противопоказан категорически.
От бугристости б\б кости оторвался кусочек кортикального слоя полностью.
Есть признаки активного воспалительного процесса.
Не исключено, что в будущем потребуется оперативное лечение.
Рекомендации те же. Обязательно ношение бандажа.
Боль категорически не преодолевать. Иначе операции не избежать.
Плавание и всё остальное можно только если нет боли.
С болью даже ходить не желательно. Отнеситесь серьезно.
Добрый день! В 1,1 заметили искривление правой ноги назначили массажи, электрофорез, магниты. Сейчас 1,9 улучшений нет. В июле были в гито, но точного диагноза не поставили или после рахита или болезнь Блаунта. На текущий момент сделали два курса электрофореза, два курса...
Здравствуйте.
Да, справа похоже на Блаунта по рентгену.
Косвенно в пользу Блаунта говорит односторонний характер патологии (рахит обычно с двух сторон) и неэффективность проводимой терапии.
Недавно писал о Блаунте в своём блоге.
Ознакомьтесь и задайте уточняющие вопросы
https://travmatologpavlovskaya.blogspot.com/2023/09/blog-post.html
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 1 год проходили медкомиссию. Невролог поставила рахит, а ортопед болезнь Блаунта.Ребенку уже 1,3 года, искривление в нижней части ног напоминает колесо. Платный сказал носить ортоп.обувь дома, коврик, массаж, физио, если к весне не исправится, то операция. В полик-ке...
диагноз ставится на основании рентгенографии коленных суставов. есть характерные изменения. к слову болезнь Блаунта очень редко развивается в возрасте 1года. чаще всего деформация именно рахитическая или транзиторная.
стоит обратиться в больницу с детским ортопедическим отделением для обследования. и стоит уточнить нет ли у ребенка недостаточности витамина Д3.
Сделали колоноскопию, по результатам гистологии выявили терминальный илеит подвздошной кишки. Меня иногда беспокоит единичный понос после употребления цельного молока, например в кофе, с этой причиной и пришла к гастроэнтерологу, лактозную недостаточность проверили, ее нет....
Уролог, Хирург, Проктолог, Андролог, Детский хирург
Здравствуйте, Ольга. По анализам и перечисленным жалобам убедительных признаков болезни Крона нет. Терминальный илеит по гистологии может быть реактивным (следствие воспаления) и временным состоянием после инфекции, приёма НПВС, операций или нарушений моторики. Антитела у вас в пределах нормы, что снижает вероятность б.Крона. Генетическая предрасположенность сама по себе диагнозом не является к счастью, а клиническая картина у вас не типична для Крона, так как нет хронической диареи, потери веса, анемии, постоянных болей и воспалительных маркеров. единичный понос на цельное молоко при нормальном тесте на лактозу чаще связан с чувствительностью к молочному белку, а не воспалительным заболеванием кишечника, поэтому сейчас правильная тактика это наблюдение, контроль калпротектина, СРБ и общего анализа крови в динамике.
Добрый день, помогите распознать болезнь. Псориаз?Это у бати, ему 65 лет, такая штука лет 5 у него, к врачу не ходил,мне важен просто Ваш взгляд. Фото прилагаю. Периодически становится намного лучше, но не до конца.
Здравствуйте, а на каких местах ещё есть высыпания? Похоже на псориаз , красный плоский лишай, экзему ( в меньшей степень) . Конечно к дерматологу необходимо обратиться провести пробы, соскобы и кровь сдать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
15 октября 2021
Добрый день. Мужчина, 58 лет. Из-за высокого белка в моче подозревали миеломную болезнь, делали пункцию почки, сдавал два раза белок бенс джонса. Приложу последний, что можно сказать по нему? Мне не совсем понятно заключение, исключает ли этот анализ...
Здравствуйте! Да, данного белка не выявили, поэтому миелрмная болезнь на данный момент не подтвердилась. При миеломной болезни также характерно специфическое поражение костей и изменения в Оак, б/х. У вас проткиеурия более 1 г. При биопсии почки гломерулонефрит не выявили? Что вам указали в биопсии? Не повышен ли у вас уровень креатинина в крови? Также причиной потери белка может стать гипертоническая болезнь не контролируемая, но опять таки такие цифры редки. Также причиной может быть подагра, которая у вас имеется.
Подскажите, верно ли установлен предварительный диагноз (болезнь Стилла) и кто может назначить курс терапии (фамилия ревматолога, т.к. уже 4 ревматолога отказались лечить)
Здравствуйте! Только лабораторно по результатам не устанавливаются никакие диагнозы. Расскажите пожалуйста подробно,что вас беспокоит. И что значит отказались лечить ревматологи,не совсем понятно. Онлайн в любом случае лечение не назначается,очно врач будет необходим все равно. Вы проживаете в каком городе?
Здравствуйте. Мне сегодня поставили диагноз Гипертоническая болезнь ||ст. 2 риск 4Н| ФК|| по NYHA и Кардиомиопатия смешенного генеза. На сколько это все серьезно ? Прошу вас проконсультировать меня . И если есть возможность отправить вам ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ...
Нет, такие изменения на ЭКГ не возникают сиюминутно. Лекарства принимайте, которые назначил кардиолог. Но вместо липримара (аторвастатина), лучше розувастатин (крестор или роксера) 20 мг, учитывая, что повышен уровень сахара.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста сдавала анализы и выявилось, что у меня «Ureaplasma species» положительный, подскажите что это за болезнь, серьезно ли это? Как это лечится? И какие симптомы при болезни?
При половом акте бывает больно, может это связано с этим?
Здравствуйте!
Указанный микроорганизм является условно-патогенным, не относится к инфекциям, передающемся половым путем. Не требует лечения при отсутствии жалоб.
С болями во влагалище при контакте не связан.
Попробуйте добавить увлажняющий гель: эстрогиал гель.